Полиолефиновое полистирольное волокно

Cтраница 1

Влияние температуры на модуль и прочность волокон из различных полимеров.| Зависимость прочности волокон от температуры. [1]

Полиолефиновые и полистирольные волокна под действием внешних усилий подвергаются течению ( крипу), величина которого зависит от интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Невысокое межмолекулярное взаимодействие в полиолефиновых волокнах обусловливает их большую склонность к течению. Волокна на основе полистирола имеют меньшую величину течения по сравнению с волокнами из полиолефинов. Однако в сравнении с волокнами из полярных полимеров как полиолефиновые, так и полистирольные волокна имеют высокий крип. [2]

Зависимость прочности моноволокна из полиэтилена от продолжительности облучения и применяемого пигмента ( 1, 2 и 3 - стабилизированное. 4 и 5 - нестабилизированное.| Зависимость прочности моноволокна из полипропилена от продолжительности облучения и применяемого пигмента. [3]

Полиолефиновые и полистирольные волокна под влиянием ультрафиолетовой части солнечного света подвергаются деструкции; фотохимическая деструкция волокон возможна только в случае частичного окисления, когда имеются группы, способные поглощать ультрафиолетовые лучи. Для повышения стойкости волокон к действию ультрафиолетовых лучей применяют светостабилизаторы ( см. гл. [4]

Полиолефиновые и полистирольные волокна даже в условиях повышенной влажности воздуха не подвергаются воздействию микроорганизмов. [5]

Полиолефиновые и полистирольные волокна, согласно литературным данным [22], физиологически безвредны. Токсические свойства этих волокон в основном определяются содержанием в полимере мономеров, химической природой вводимых стабилизаторов и накапливающимися продуктами окисления. Из полистирольных волокон могут выделяться мономеры и поэтому их применение ограничено. [6]

В настоящее время полиолефиновые и полистирольные волокна применяются как для технических целей, так и для изготовления товаров широкого потребления. [7]

Монография посвящена получению полиакрилонитриль-ных, поливинилспиртовых, поливинилхлоридных, фторсо-держащих, полиолефиновых и полистирольных волокон. [8]

В Советском Союзе производство полиолефиновых и полистирольных волокон освоено в промышленном масштабе. [9]

В табл. 43.5 приведены методы изменения свойств полиолефиновых и полистирольных волокон. [10]

В некоторых случаях процессы деструкции макромолекул используют для изменения свойств полиолефиновых и полистирольных волокон путем привитой сополимеризации. Вопросы, связанные с изменением свойств волокон методом привитой сополимеризации, а также реакциями замещения, изложены в гл. [11]

В процессе термоокислительной и фотохимической деструкции полимеров, а также при действии на них ионизирующих излучений образуются свободные радикалы, которые могут взаимодействовать с другими мономерами и тем самым изменять химические, физические и механические свойства полиолефиновых и полистирольных волокон. Процесс привитой полимеризации сопровождается образованием гомополимера, что нежелательно; поэтому привитую полимеризацию следует осуществлять в таких условиях, при которых гомополимер либо не образуется совсем, либо получается в небольших количествах. Существенным недостатком привитой полимеризации является также отсутствие возможности регулирования длины цепи прививаемого полимера. [12]

Зависимость стойкости волокон к течению при различных температурах.| Изменение прочности и удлинения полиолефиновых волокон, подвергнутых термоокислительной деструкции в течение 24 ч при различных температурах. [13]

Под влиянием кислорода воздуха и тепла полиолефиновые и полистирольные волокна подвергаются деструкционным процессам, в результате которых свойства их меняются ( см. гл. [14]

Привитая полимеризация под действием ионизирующих излучений может осуществляться двумя методами: совместным облучением полимера и мономера и предварительным облучением полимера с последующей привитой полимеризацией. Облучение полиолефиновых и полистирольных волокон может осуществляться на воздухе и в вакууме. При облучении на воздухе образуются не только макрорадикалы, но и гидроперекисные группы. Поэтому привитая полимеризация при облучении полимеров на воздухе [12] обусловлена как до л го живущими макрорадикалами, так и продуктами распада гидроперекиси. [15]

Страницы: 1