Cтраница 1
Алкилирование вторичных азетидинов изучено недостаточно; в этой области необходимы дальнейшие исследования. Янбиков [25] сообщил, что соединение, анализ которого хорошо подходит к иодистоводородному N-метил-азетидину, образуется при взаимодействии азетидина с йодистым метилом в эфире. Позднее Гибсон и др. [27], не знавшие о работе Янбикова, сообщили, что им не удалось получить N-метильное соединение из азетидина и йодистого метила. [1]
Незамещенные при азоте азетидины, являющиеся вторичными аминами, в дальнейшем будут называться вторичными азетидинами. Соответственно замещенные при азоте азетидины относятся к третичным азетидинам. [2]
Взаимодействие вторичных азетидинов с йодистым метилом также приводит к образованию четвертичных солей [6, 8, 27], вероятно, через стадию образования N-метильных соединений. Однако N-метильное соединение было выделено в реакции этого типа только в одном до некоторой степени сомнительном случае [25] ( стр. [3]
В общем случае отщепление галогеноводородов от f - хлор - или f - бромал-киламинов дает для первичных аминов низкие выходы четырехчленных циклических соединений. Большая часть вторичного азетидина, образующегося вначале, повидимому, разлагается или полимеризуется. [4]