Cтраница 1
Донасыщение обесхлоренного анолита ( при ртутном электролизе) производят пропусканием его снизу вверх через слой соли в специальных растворителях. Иногда анолит подогревают до 50 - 80 С в теплообменниках с автоматическим регулированием подачи пара по температуре жидкости на выходе. [1]
При донасыщении не полностью обесхлоренного анолита обратной солью стадии выпарки электролитических щелоков диафрагменного электролиза образуются рассолы, загрязненные амальгамными ядами и не пригодные для использования в электролизе с ртутным катодом. Можно полагать, что амальгамные яды находятся в обратной соли диафрагменного электролиза в виде окислов низшей валентности и при растворении этой соли в щелочном полностью обесхлоренном анолите не переходят в раствор, а отделяются при тща - тельном фильтровании. При растворении обратной соли в анолите, содержащем активный хлор, происходит окисление амальгамных ядов ( в основном Сг и V) с образованием растворимых соединений, которые делают рассол непригодным для электролиза с ртутным катодом. [2]
На хлорном заводе в Японии87 подача обесхлоренного анолита автоматически регулируется по плотности получаемого сырого рассола. Датчик регулятора установлен на нагнетательной линии насоса, перекачивающего рассол на очистку. По-видимому, в этом случае для донасыщения используют сравнительно чистую соль. [3]
Еа одной из заводов основная часть обесхлоренного анолита донасыщается до 310 - 315 г / л KaCi обратной солью с выпарки щелоков производства диафрагменным методом. Такая кооперация позволяет исключить необходимость вшшрки анолита и существенно сникает капитальные затраты и расход энергоресурсов. [4]
Так как обесхлоривание анолита с помощью Na ZS ведут с избытком последнего ( 30 - 50 мг / л Na2S в обесхлоренном анолите), то процесс можно контролировать и по величине потенциала аргентито-вого электрода ( электрода из сернистого серебра), например типа ЭА-2, выпускаемого Гомельским заводом измерительных приборов. [5]
Так как обесхлоривание анолита с помощью Na 2S ведут с избытком последнего ( 30 - 50 мг / л Na2S в обесхлоренном анолите), то процесс можно контролировать и по величине потенциала аргентито-вого электрода ( электрода из сернистого серебра), например типа ЭА-2, выпускаемого Гомельским заводом измерительных приборов. [6]
Выпуск соляной пульпы автоматически регулируется по уровню в конусной ( нижней) части выпарного аппарата. Упаренную соль непрерывно отделяют на центрифуге; влажная соль поступает в бак с мешалкой для донасыщенпя обесхлоренного анолита. Маточник из центрифуги возвращают в сборник очищенного рассола. Вакуум в выпарном аппарате стабилизирован при помощи регулятора, импульс для которого отбирается в верхней части барометрического конденсатора. Регулятор управляет подачей воды в конденсатор. [7]
Выпуск соляной пульпы автоматически регулируется по уровню в конусной ( нижней) части выпарного аппарата. Упаренную соль непрерывно отделяют на центрифуге; влажная соль поступает в бак с мешалкой для донасыщешгя обесхлоренного анолита. Маточник из центрифуги возвращают в сборник очищенного рассола. Вакуум в выпарном аппарате стабилизирован при помощи регулятора, пдгаз льс для которого отбирается в верхней части барометрического конденсатора. Регулятор заправляет подачей воды в конденсатор. [8]
При донасыщении не полностью обесхлоренного анолита обратной солью стадии выпарки электролитических щелоков диафрагменного электролиза образуются рассолы, загрязненные амальгамными ядами и не пригодные для использования в электролизе с ртутным катодом. Можно полагать, что амальгамные яды находятся в обратной соли диафрагменного электролиза в виде окислов низшей валентности и при растворении этой соли в щелочном полностью обесхлоренном анолите не переходят в раствор, а отделяются при тща - тельном фильтровании. При растворении обратной соли в анолите, содержащем активный хлор, происходит окисление амальгамных ядов ( в основном Сг и V) с образованием растворимых соединений, которые делают рассол непригодным для электролиза с ртутным катодом. [9]