Cтраница 3
Рассмотрены некоторые особенности оценки пористости каркаса яонитов сорбционными методами. Показано, что величина адсорб-ции сорбата определяется химической природой поверхности образца. Изотермы адсорбции яаров жидкости имеют ступенчатый характер, что затрудняет расчет величины удельной поверхности по изотермам сорбции. Применительно к пористыгл ионитагл наиболее объ-ектявныш характеристиками пористости являются: размер, объем пор и их однородность по размерам. [31]
Часто переход от макро - к микропорам происходит непрерывно, что очень затрудняет пх разграничение. Канальч пые поры сравнительно легко отличить от остальных. Иногда в электролитических осадках имеются все три типа пор одновременно. Наличие различных пор в электролитических осадках весьма затрудняет характеристику пористости, так как для количественной характеристики пор различного типа не может быть найдено какого-то эквивалента. [32]
Несмотря на то, что скорость диффузии газообразных молекул высока, адсорбционные процессы газообразных и парообразных веществ протекают довольно медленно. Структура пористых тел, типа активных углей и силикагеля, вызывает замедление процесса адсорбции за счет времени, необходимого для проникновения молекул газообразного вещества внутрь пор. Поэтому адсорбция газообразных веществ может протекать в течение нескольких минут, часов и даже суток. Для большей скорости адсорбции нужно иметь адсорбент не только с развитой внутренней поверхностью пор, но и чтобы его структура была доступной для поглощаемых веществ. Для характеристики пористости, величины суммарной поверхности и структуры адсорбента существует понятие активности. [33]
Указывается привязка образцов керна к продуктивной части разреза, анализируются отбор и качество керна. По каждому продуктивному пласту ( горизонту) приводятся: вещественный и гранулометрический состав с подробной характеристикой распространения глинистого материала в пласте, тип и состав цемента, коллекторские свойства ( пористость, трещиноватость, проницаемость) и выявленные закономерности изменения их по площади и разрезу; общее число исследованных образцов, из них - учтенное при обосновании средних величин пористости и проницаемости; увязка исследованных образцов с выделенной эффективной толщиной; степень равномерности освещенности залежей поднятым и изученным керном по каждой скважине и в целом по разрезу и площади, число образцов на 1 м продуктивного разреза; методика обоснования нижнего предела проницаемости и пористости для коллекторов. Сведения об объемах и результатах работ по исследованию коллекторских свойств представляются в виде таблиц. Приводятся методика изучения, характеристика пористости и трещинова-тости карбонатных пород; методика и результаты определения связанной воды по керну; характеристика нефтегазонасыщенности пород. [34]
С другой стороны, при использовании паров растворителя, плохо смачивающего стенки пор полимера, получаются заниженные значения сорбционного объема. Во-вторых, при низких температурах материал испытывает температурную усадку, сопровождающуюся изменением его пористой структуры вплоть до полного исчезновения пор. Кроме того, было показано [83], что при расчетах по десорбцион-ной ветви изотермы пренебрежение влиянием адсорбции на капиллярное испарение занижает величину радиусов пор. Учет этого эффекта смещает дифференциальные кривые объемов мезо-пор по размерам в сторону более высоких значений радиусов. Дополнительный учет изменения поверхностного натяжения с кривизной менисков проявляется в дальнейшем смещении кривых в том же направлении. Эти смещения весьма существенны и приводят к значительным изменениям характеристик пористости, которыми нельзя пренебречь даже в грубом приближении. Таким образом, без учета этих факторов, которые, как правило, не принимают во внимание, сорбционный метод дает заниженные значения пор. [35]
Рефрактометрический детектор имеет ряд достоинств. Вероятно, наиболее важным является универсальность отклика. Почти всегда растворенное вещество и элюент имеют разные показатели преломления ( разность Д д), поэтому с помощью рефрактометра можно прак-гически детектировать любое вещество. Предел детектирования определяется разностью Дпй и количеством растворенногб вещества. Ис-яользуя стандартные дифференциальные рефрактометры, можно детектировать вещества, для которых Дл0 равна Ю - 7 ед. Если, например, показатели преломления растворенного вещества и подвижной фазы отличаются на 0 1 ед. Чувствительность можно повысить, если выбрать элюент с очень высоким или очень низким nD Так, в ситовой хроматографии, где состав подвижной фазы играет относительно небольшую роль по сравнению с характеристиками пористости неподвижной фазы, легко подобрать подвижную фазу с подходящим значением вд. В адсорбционной и распределительной хроматографии, наоборот, важную роль играет состав подвижной фазы, и поэтому выбор элюентов ограничен. Следует заметить, что среди веществ с очень высоким и очень низким лд можно найти как сильно полярные, так и слабо полярные элюенты. Поэтому имеется некоторая возможность увеличить чувствительность детектирования и использовать соответствующую программу элюирования. [36]