Cтраница 3
Из сравнения табл. 5 и 8 видно, что для всех гомологических рядов, за исключением н-алкилбензолов, знаменатели дроби в формулах для п и d одинаковы. Это указывает на то, что существует линейная зависимость между показателем преломления и плотностью. Для характеристики углеводородов эта линейная зависимость оказалась весьма полезной; этот вопрос рассмотрен на стр. Для к-алкилбен-золов нет линейной зависимости, поскольку знаменатели дроби в формулах для п и для d неоди - 1 6г наковы. [31]
При достижении углеводородами повышенных степеней восстановленное ( и соответственно повышенных содержаний в битуме и органическом веществе) уже на стадии диагенеза возникают явления перераспределения углеводородных компонентов битума с концентрацией их в более крупнозернистых интервалах разреза. Подробнее эти явления будут рассмотрены в главе IV, на рис. 28 им отвечает резкий сдвиг показателей в сторону значительного увеличения содержания углеводородов в битуме и в органическом веществе, отмеченный для образца 52 скв. Для сравнения в табл. 13, б приведены характеристики углеводородов этих двух образцов. [32]
Так, толуол при - 78 С образует с хлористым водородом комплекс в мольном соотношении 1: 1, причем реакция легко обратима. Хлористый дейтерий, так же как и НС1, дает n - комплекс, но его образование и распад не приводят к замещению атомов водорода кольца на дейтерий. Это показывает, что связь С-D в комплексе не образуется. Ароматические углеводороды образуют я-комплексы также с галогенами и ионами Ag; хорошо известны л-комплексы с пикриновой кислотой ( 2 4 6-тринитрофено-лом), представляющие собой устойчивые кристаллические соединения, температура плавления которых может быть использована для характеристики углеводородов. [33]
Так, толуол при - 78 С образует с хлористым водородом комплекс в мольном соотношении 1: 1, причем реакция легко обратима. Хлористый дейтерий, так же как и НС1, дает it - комплекс, но его образование и распад не приводят к замещению атомоз водорода кольца на дейтерий. Это показывает, что связь С-D в комплексе не образуется. Ароматические углеводороды образуют я-комплексы также с галогенами и ионами Ag; хорошо известны л-комплексы с пикриновой кислотой ( 2 4 6-тринитрофено-лом), представляющие собой устойчивые кристаллические соединения, температура плавления которых может быть использована для характеристики углеводородов. [34]
На основании своей работы1 с гексаном Brunner и Rideal33 вывели заключение, что окисление углеводородов оказывается очень сходным с аутокоидацией бензаль дегида. Имеется период индукции, во время которого молекулы перекиси образуются и реагируют с молекулами гексана. Этот период индукциии сильно сокращается при повышении давления кислорода. Анилин оказывает на окисление задерживающее действие, а поверхностные катализаторы, например пемза, вызывают медленное сгорание, сопровождаемое небольшим уменьшением давления. Температура начала сгорания никоим образом не является характеристикой углеводорода, так как после периода индукции при более низкой температуре его сменяет быстрое сгорание. [35]