Характеристика - неподвижная фаза
Cтраница 1
Характеристика неподвижных фаз в газовой хроматографии по Роршнайдеру и классификация растворителей для жидкостной хроматографии по Снайдеру приводятся соответственно в разд. Результаты применения различных методов см. в разд. [1]
В табл. 4 приведены некоторые характеристики неподвижных фаз OV, которые широко применяются за рубежом. [2]
В табл. I Приложения приведены характеристики наиболее распространенных неподвижных фаз. [3]
В справочник включены далеко не все опубликованные характеристики неподвижных фаз, автор отобрал только те величины, которые казались наиболее надежными с точки зрения воспроизводимости и условий проведения эксперимента. Это, несомненно, включает некоторый элемент произвола. Некоторые классы веществ, например неорганические, металлооргани-ческие и биологически активные соединения не включены в справочник. [4]
В п / В п р, являются характеристикой исключительно неподвижных фаз. [5]
Рассмотрены практические примеры применения различных вариантов газовой хроматографии, приведены характеристики термостойких неподвижных фаз и высокочувствительных детекторов. [6]
 |
Величины Ь. Ме для различных функциональных групп на полиэтнленгликоле 400 при 75 и 125 С.| Величины ДЛ1е0 и [ г на полнэтиленгликоле ( 20 % ПЭГ на хромосорбе W для области температур 60 - 140 С. [7] |
В то же время в отличие от других методов полярность или характеристика неподвижной фазы может быть описана для любой требуемой температуры через величины АМе0 для выбранных функциональных групп, что имеет ряд преимуществ. [8]
Современные аналитические методы не дают возможности непосредственно измерять параметры, позволяющие оценивать характеристики неподвижных фаз для ЖХ, например их поверхность, доступную для растворенного вещества в хроматографическом процессе. Большая часть информации получена косвенным путем с помощью корреляций и предположений. [9]
 |
Константы полярности наиболее распространенных жидких фаз. [10] |
Здесь а, Ь, с, d, e - характеристики сорбата, х, у, z, и, s - характеристики неподвижной фазы, учитывающие различные виды межмолекулярного взаимодействия. [11]
Выбор индивидуальной или бинарной неподвижной фазы для анализа сложных смесей может быть существенно упрощен, если известна непосредственная связь между удерживанием сорбатов и какой-либо характеристикой неподвижной фазы. Точки, отвечающие каждому из сорбатов ( углеводородов), соединены прямыми. На оси абсцисс точки, соответствующие различным неподвижным фазам, располагают так, чтобы, восстановив из них перпендикуляры, можно было определить относительное удерживание анализируемых сорбатов. [12]
Выбор индивидуальной или бинарной неподвижной фазы для анализа сложных смесей может быть существенно упрощен, если известна непосредственная связь между удерживанием сорбатов и какой-либо характеристикой неподвижной фазы. [13]
В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А / тестовых веществ ( табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения - сквала-ном. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. IV.3, Мак-Рейнольде предложил еще пять дополнительных: 2-метил-пентанол - 2, 1-иодбутан, октин-2, 1 4-диоксан и цис-гидриндан. Значения А / ( константы х, у, г, и, s), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера - Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между А / и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. [14]
Индекс удерживания ( /) был введен в разд. Как выяснилось, индекс удерживания является весьма подходящим параметром для характеристики неподвижных фаз в ГЖХ. Однако в этой главе для нахождения выражений, описывающих влияние различных параметров на удерживание, использован коэффициент емкости, а не индекс удерживания. Помимо того что коэффициент емкости фигурирует и в других разделах этой главы, существует еще более веская причина подобного выбора. [15]
Страницы: 1 2