Cтраница 1
Азетидиндион, в отличие от замещенных ангидридов малоновой кислоты, исключительно устойчив по отношению к пиролизу, точно так же, как Р - ЛЭКТЭМЫ более устойчивы к расщеплению, чем fi - лактоны. Лишь после длительного нагревания при 300 наступает распад соединения, невидимому, на исходные компоненты - фенилизоцианат и дифенилкетен. Такое расщепление с образованием двух ненасыщенных веществ характерно для четырехчленных циклов; совершенно аналогичное явление наблюдается при расщеплении ангидридов малоновых кислот; так, например, ангидрид диметилмало-новой кислоты дает диметилкетен и двуокись углерода. [1]
При 200 азетидиндион реагирует с анилином, превращаясь в дианилид дифенилмалоновой кислоты; строение полученного соединения нуждается в подтверждении. [2]
Несмотря на то, что реакция дает очень низкие выходы ( около 3 %), авторам удалось получить соответствующие соединения также из л-толильных и л-этилфенильных гомологов. Гидролиз азетидиндионов едким натром дает соответствующие миндальные кислоты, возникающие, вероятно, при декарбоксилировании промежуточно образующейся дикарбоновой кислоты. [3]