Азетин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Азетин

Cтраница 1


Азетины были получены также в ряде случаев при фотохимической электроциклизации циклических азаполиенов. Продукт ( 336) переходит обратно в пиридин в течение 15 мин при комнатной температуре.  [1]

В литературе не описано ни одного простого азетина. Некоторые соединения [1], которые ориентировочно отнесены к производным азетинона, не рассматриваются здесь, так как их строение точно не установлено.  [2]

В предложенных недавно практических способах синтеза Д1 - азетинов на ключевой стадии используют фотоциклоприсоедине-ние.  [3]

Полагают, что альтернативный путь реакции с образованием бициклических азетинов ( 123) невыгоден, так как в последних отсутствует амиди-новый или имидатный резонанс.  [4]

Полагают, что альтернативный путь реакции с образованием бициклических азетинов ( 123) невыгоден, так как в последних отсутствует амидн-новый или имидатный резонанс.  [5]

В последнее время центральным объектом изучения стали более стабильные 2-алкоксипроизводные Д - азетинов ( которые легкодоступны путем О-алкилирования азетидинонов [253]); изучены в основном реакции их циклоприсоединения.  [6]

Реакции, типичные для двойной связи углерод-азот в простых азометинах ( см. выше), в случае А - азиринов и Д - азетинов протекают иначе, так как цикл напряжен. Так, реакция А - азиринов и Д - азетинов с электрофильными и нуклеофильными реагентами, характерная и для простых азометинов ( см. выше), часто сопровождается раскрытием цикла, иногда с последующей перегруппировкой.  [7]

Реакции, типичные для двойной связи углерод-азот в простых азометинах ( см. выше), в случае А - азиринов и Д - азетинов протекают иначе, так как цикл напряжен. Так, реакция А - азиринов и Д - азетинов с электрофильными и нуклеофильными реагентами, характерная и для простых азометинов ( см. выше), часто сопровождается раскрытием цикла, иногда с последующей перегруппировкой.  [8]

Однако ясность в этом вопросе отсутствует. Например, реакция окта-фтор-3 4-бис ( трифторметил) - гекса-2 4-диена с анилином дает 1-фенилтетра-кис ( трифторметил) - 1Н - пиррол [80], а не ожидаемый 2 3 4 5-тетракис - ( три-фторметил) - 1Н - бензо [ Ь ] азетин.  [9]



Страницы:      1