Инактивация

Cтраница 3

Изучение инактивации этих пеиициллинов стафилококковой пешщиллиназой показало, что наиболее устойчивы производные адипиновой кислоты, инактивирующиеся в 2 - 5 раз медленнее бензилпенициллина. [31]

Степень инактивации в некоторых случаях не является независимой от концентрации субстрата [ уравнение ( 26 а) ] даже при допущении, что инактивированные молекулы служат самозащитой для субстрата. Величина Rw / So остается постоянной в широких пределах значений 50, что является замечательным подтверждением теории косвенного действия. Уменьшение числа радикалов в этом случае, по-видимому, увеличивает дозу облучения, необходимую для инактивации. [32]

Кинетика инактивации описывается экспонентой, при этом характеристическое время инактивации определяется константой скорости инактивации этого лабильного фермента. [33]

Скорость инактивации ( потери активности) энзима может быть настолько значительной, что ее необходимо учесть при изучении продолжительности каталитических реакций. Кинетика процессов инактивации соответствует, главным образом, скорости реакций первого порядка. [34]

Причину инактивации ( утомляемости) катализаторов - основной недостаток, с которым приходится бороться в органическом катализе, мы вместе с Н. Д. Зелинским усматриваем именно в слишком далеко зашедшем изменении формы некоторых, наиболее богатых энергией молекул. Большой опытный материал показывает, что образующиеся при этом осколки молекул, комбинируясь между собой, дают смолистые и углистые налеты - так называемую углистую пленку, экранирующую активные центры и тем самым выводящую из строя его действующую поверхность. [35]

Механизм кислотной инактивации л нина / Химия древес. [36]

Эффективность инактивации белка-репрес-сора и соответственно активации транскрипции зависит от соотношения между числом молекул репрессора и числом копий промотора. Если концентрация репрессора слишком велика, то транскрипция не инициируется, и наоборот, если молекул репрессора очень мало ( даже при том, что их больше, чем копий промотора), то транскрипция может идти и в отсутствие индукции. Про такие промоторы говорят, что они текут. Чтобы осуществлять строгий контроль таких регулируемых систем, разработаны разные стратегии. Например, ген репрессора и соответствующий промотор помещают в две разные плазмиды, присутствующие в клетке в разном числе копий; это позволяет поддерживать нужное соотношение между числом молекул репрессора и числом копий промотора. Обычно ген репрессора находится в малокопийной плазмид е, число ее копий в клетке не превышает 8, а промотор - в мультикопийной плазмиде с 30 - 100 копиями на клетку. Ген репрессора может быть локализован и в хромосомной ДНК, находясь в ней в единственном числе, что позволяет поддерживать низкую концентрацию репрессора. [37]

Процесс инактивации антибиотиков в тканях растений протекает менее интенсивно, чем в животных тканях, и в значительной степени определяется видом растения. В животных тканях уже через 1 - 3 ч после введения препарата происходит полное разрушение антибиотика. В тканях черешни, например, антибиотик сохраняет активность в течение четырех суток, в тканях хлопчатника и цитрусовых - в течение 20 - 25 суток. Длительное время сохраняются антибиотики и в травянистых растениях. [38]

Пути инактивации гормонов гипоталамуса изучены недостаточно. Период полураспада тиролиберина в крови крысы составляет 4 мин. Инактивация наступает как при разрыве пептидной связи ( под действием экзо-и эндопептидаз сыворотки крови крысы и человека), так и при отщеплении амидной группы в молекуле пролинамида. В гипоталамусе человека и ряда животных открыт специфический фермент пироглутамилпептидаза, которая катализирует отщепление от тиролиберина или гонадолиберина молекулы пироглутаминовой кислоты. [39]

Положение кривой стационарной инактивации зависит от сса. [40]

Схема инактивации атразина в растении. [41]

Разложение или инактивация гербицидов в кукурузе, сорго и просе протекают под воздействием производных бензоксазина в присутствии глутатиона и флавопротеина. [42]

Теперь скорость инактивации характерна для реакции первого порядка; это может привести к предположению, что в рассматриваемом случае преобладает прямое действие. Для прямого действия такая зависимость неверна. Другими словами, несмотря на первый порядок реакции, основные черты процесса по-прежнему характерны для косвенного действия. Следовательно, разбавленные растворы теряют свою активность быстрее, чем концентрированные. Если мы обратим внимание на начальный этап реакции ( скажем, до того, как / д превысит 0 1), то мы можем без тени сомнения отличить этот случай от прямого действия. [43]

Механизм явления инактивации, по-видимому, сводится к тому, что заместители, соединенные с центральным атомом, связаны с ним не абсолютно прочно. Не только кислотные остатки пли координированные молекулы типа Н20 или NH3 хотя бы в некоторой степени способны отрываться от центрального атома, но, поскольку можно судить по имеющимся в нашем распоряжении данным, и циклические заместители способны показывать явление размыкания кольца. При этом из соображений, основанных на теории вероятности, следует, что размыкание цикла должно происходить не сразу в обеих точках, а только в одной. Наполовину разомкнувшийся циклический заместитель остается в то же время в связи с центральным атомом. Обратное замыкание цикла должно произойти не обязательно на старом месте. Свободный хвост циклического заместителя может замкнуться на какое-нибудь в данный момент освободившееся координационное место или просто вытеснить какой-либо слабо связанный заместитель. [44]

Механизм явления инактивации, по-видимому, сводится к тому, что заместители, соединенные с центральным атомом, связаны с ним не абсолютно прочно. Не только кислотные остатки или координированные молекулы типа Н20 или NH3 хотя бы в некоторой степени способны отрываться от центрального атома, но, поскольку можно судить по имеющимся в нашем распоряжении данным, и циклические заместители способны показывать явление размыкания кольца. При этом из соображений, основанных на теории вероятности, следует, что размыкание цикла должно происходить не сразу в обеих точках, а только в одной. Наполовину разомкнувшийся циклический заместитель остается в то же время в связи с центральным атомом. Обратное замыкание цикла должно произойти не обязательно на старом месте. Свободный хвост циклического заместителя может замкнуться на какое-нибудь в данный момент освободившееся координационное место или просто вытеснить какой-либо слабо связанный заместитель. [45]

Страницы: 1 2 3 4