Cтраница 1
Термическая инактивация начинается при температуре 620 С и с ростом температуры ускоряется. Для предотвращения кристалли - ческого переровдвния носителя ведутся работы по стабилизации носителя ( модифицирование) путем обработки носителя слабыми растворами солей ванадия. Катализатор, приготовленный например, на модифицированном диатомите, способен выдерживать температуру до 640 С. [1]
При термической инактивации пористая структура катализаторов изменяется - снижается общая пористость и увеличивается размер пор. Изменение пористой структуры является следствием химических процессов и играет подчиненную роль в изменении активности. [2]
Наряду с термической инактивацией в катализаторах наблюдается еще вторичное явление - изменение пористой структуры. [3]
В катализаторах, подвергнутых термической инактивации, происходит частичное связывание калия носителем, причем калий переходит в водонерастворимую форму. Этим подтверждается предложенный механизм термической инактивации ванадиевых сернокислотных катализаторов, рассмотренный в предыдущей статье. [4]
Исследование бесструктурных моделей катализаторов в отношении их термической инактивации показало, что активность катализаторов, приготовленных на кварце и кварцевом стекле, после прогрева в токе 10 % - ного SO2 при 700 С снижается. [5]
![]() |
Диаграмма состояния системы VA - K S04. [6] |
Полученные данные позволяют подойти к истолкованию механизма термической инактивации. [7]
Можно согласиться с тем, что-катализаторы, активированные натрием, претерпевают термическую инактивацию согласно предложенному Вересковым механизму3 с образованием натриевых ванадико-ванадатов. Действительно, как было выяснено6, в системах VgOs - NaVO3 и VzOs - iNa2SO4 наиболее стабильны ванадиевые кислородные бронзы натрия, образующиеся не только при охлаждении расплавов в момент перехода в твердое состояние, но и в твердых фазах при более низких температурах. [8]
Уменьшается опасность перегрева контактной массы в конце первого слоя, а следовательно, и опасность термической инактивации контактной массы. [9]
В соответствии с предлагаемой гипотезой возникает на первый взгляд парадоксальное предположение о том, что в процессе термической инактивации должно наблюдаться первоначальное повышение активности и последующее ее падение. Это должно быть вызвано тем, что при связывании калия поверхностная концентрация активного компонента - сульфована-дата калия или продуктов его диссоциации IB расплаве вначале будет повышаться, а затем, после начавшегося процесса кристаллизации VzOs, снижаться. При испытании некоторых термоустойчивых катализаторов такое их поведение и было обнаружено. [10]
Кроме того, повышенная концентрация сернистого ангидрида в перерабатываемом газе может привести к перегреву катализатора первого слоя, следствием чего является его термическая инактивация. [11]
Для переработки газов повышенной концентрации ( 10 - 11 % SO2) был разработан катализатор ТС ( термостабильный), более устойчивый к термической инактивации, чем СВД. Катализатор ТС отличается от СВД тем, что в качестве носителя используется модифицированный диатомит. [12]
Особенностью схемы № 1 является отсутствие обратной связи по теплу между первым слоем и теплообменником после него, что повышает устойчивость работы первого слоя при его термической инактивации. [13]
В катализаторах, подвергнутых термической инактивации, происходит частичное связывание калия носителем, причем калий переходит в водонерастворимую форму. Этим подтверждается предложенный механизм термической инактивации ванадиевых сернокислотных катализаторов, рассмотренный в предыдущей статье. [14]
Не много известно о роли, которую играют атомы водорода. Возможно, в первой работе не принимали во внимание термическую инактивацию каталазы цистеи-ном. [15]