Cтраница 3
Азгидрин образуется также и при действии кислорода воздуха на окрашенное волокно в присутствии едкого натра; однако индантрон вне волокна в этих условиях не окисляется. [31]
Красители в полиакрилонитрильных волокнах удобно определять, полностью растворяя окрашенные волокна в ДМФ [8], ДМА [32], ДМСО [32, 37] или у-бутиролактоне [38], которые хорошо растворяют и волокна и красители. Перемешивание значительно увеличивает скорость растворения. При постоянном перемешивании окрашенная полиакри-лонитрильная ткань полностью растворяется в ДМСО при 25 С менее, чем за 10 мин. [32]
Выделяющаяся перекись водорода обнаруживается даже на некотором расстоянии от окрашенных волокон. [33]
Метод крашения в массе позволяет значительно упростить и удешевить получение окрашенного волокна. Одновременно повышается и прочность окраски. [34]
Цвет волокна имеет высокую стойкость к различным воздействиям, а физико-механические свойства окрашенных волокон изменяются незначительно. [35]
Для изучения процессов крашения и выяснения структуры волокна рекомендуется использовать наблюдения поляризации окрашенных волокон ( см. гл. [36]
Бензоилхлорид используется при производстве красителей и в текстильной промышленности для увеличения прочности окрашенного волокна и тканей. [37]
Для того чтобы получить более точные сведения о присутствующих в растворе катионах, окрашенные волокна подвергают проверочным реакциям. [38]
В результате исследования окрашенных л термофиксированных триацетатных волокон установлено, что при термофиксащии увеличивается светостойкость окрашенных волокон и значительно замедляется выцветание самого красителя. [39]
Кубовый желтый 2КХ, как и другие красители с триазиновым кольцом, не ускоряет разрушение окрашенного волокна под действием света. [40]
Одним из интересных производных полиуроновых кислот являются гидразиды, которые могут быть использованы для получения химически окрашенного волокна и, возможно, в качестве ионообменных материалов. [41]
Активный краситель, не зафиксированный в процессе крашения ковалентной связью, необходимо тщательно отмывать при промывке окрашенного волокна. Степень отмываемое красителя определяет устойчивость полученной окраски к мокрым обработкам и трению. Для определения степени отмываемое образец хлопчатобумажной отбеленной немерсеризованной пряжи окрашивают в условиях, рекомендуемых в ГОСТ или ТУ на испытуемый краситель. Промывные растворы собирают и фотометрически определяют в них количество отмытого красителя. [42]
Некоторые красители, например протравные, не экстрагируются пиридином, и их следует определять в щелочном растворе окрашенного волокна, помещая в луче сравнения раствор неокрашенной шерсти. [43]
Агвал и Гупта [52], используя преимущество бесцветности раствора кадаксена, разработали методику количественного определения красителя в окрашенных волокнах путем растворения их в кадоксене и фотометрических измерений полученных растворов. [44]
Необратимость крашения понимается здесь в физико-химическом смысле, как прочность окраски во всех отношениях и неудаляемость ее с окрашенных волокон. [45]