Cтраница 1
Количественные характеристики неоднородностей в системе, выступающие как причины возникновения потоков, называются в термодинамике силами. Обычно это градиенты соответствующих интенсивных параметров или их проекций. [1]
![]() |
Влияние содержания фосфора в металле на макроструктуру.| Распределение брака по осевой рыхлости в зависимости от места отливки слитков по ходу разливки ( разливка через. [2] |
Количественную характеристику неоднородности слитков дает таблица, указывающая предельное содержание элементов в них. [3]
Для количественной характеристики неоднородности при обработке исходных геолого-промысловых данных в настоящее время применяются различные статистические методы, приемы и показатели. В работе описываются лишь в общих чертах термины и понятия, используемые при обработке и анализе полученных статистических показателей. К основным понятиям относятся частота, частость, накопленная частость, плотность и закон однородного и неоднородного распределения. [4]
Это дает возможность установить количественную характеристику неоднородности по толщине пласта. [5]
![]() |
Графический способ определения констант сополимеризации по методу Майо - Льюиса. [6] |
Интегральные и дифференциальные кривые распределения по составу являются качественной характеристикой неоднородности сополимеров по составу; количественной характеристикой неоднородности сополимеров по составу являются значения параметров неоднородности. Параметр неоднородности по составу F определяется по интегральной кривой. [7]
В этом случае необходимо иметь достаточно объективную геологическую основу, дающую по возможности не только качественную, но и количественную характеристику неоднородности пластов, привязанную к вполне определенным, фактическим координатам. [8]
![]() |
Графический способ определения констант сополимеризации. [9] |
ИКРС и ДКРС являются качественной характеристикой неоднородности сополимеров по составу. Для количественной характеристики неоднородности сополимеров по составу применяются параметры неоднородности. [10]
Преимущество последнего способа состоит в том, что с помощью формулы (11.51) описывается функциональная зависимость среднего фильтрационного сопротивления от расстояния, которая позволяет переходить к аналитическому ( конечно, пока приближенному) учету влияния неоднородности. Однако при этом надо знать; обобщенную количественную характеристику неоднородности; не складывается ли величина v по всей нефтяной залежи в большей мере ( чем должно быть при полной случайности) из неоднородности между ее крупными частями и в меньшей мере ( чем должно быть) в пределах этих частей. Между последними двумя составляющими общей неоднородности имеется существенное различие: первая определяет разновременность процесса разработки различных частей залежи, вторая влияет на характеристику обводнения и на проводимость пласта для потока жидкости от ряда к ряду, что нами и рассматривается. [11]
В настоящее время неоднородность реальных продуктивных пластов характеризуется только по проницаемости и иногда по пористости. Для полного же изучения процесса заводнения нефтеносных пластов совершенно необходимо иметь количественную характеристику неоднородности внутренней структуры реальной пористой среды. Поэтому желательно массовое исследование микронеоднородности продуктивных пластов с тем, чтобы по крайней мере для основных крупных нефтяных месторождений получить представительные распределения размеров пор ( поровых каналов) и изучить характер смачиваемости пластов, фазовые характеристики и пр. [12]
Закон и плотность распределения значений проницаемости в объеме залежи с конкретными числовыми параметрами - математическим ожиданием, дисперсией и коэффициентом вариации - в полной мере отображают не только качественную, но и количественную характеристику неоднородности пластов. [13]
Чувствительность метода определения лития в рудах была повышена описанным приемом примерно на два порядка. Чувствительность и надежность метода определения возрастают с увеличением подачи пробы в разряд. Вместе с тем сгорание одной частицы пробы должно заканчиваться к моменту поступления в разряд следующей частицы. В противном случае соответствующие вспышки аналитической линии будут зарегистрированы как одна вспышка и возникнет обусловленная этим фактом ошибка анализа. Поэтому целесообразно пользоваться источниками, дающими наиболее короткие вспышки с крутым фронтом. По-видимому, перспективно применение плазменных источников спектра. С помощью этого приема может быть раздельно определено содержание различных минералов одного и того же элемента в пробе и дана количественная характеристика неоднородности распределения интересующего элемента по объему пробы. Если анализируемый элемент входит в два или несколько минералов в различных концентрациях, то каждому из минералов будет соответствовать характерная амплитуда и форма световых вспышек. При неоднородном распределении элемента по объему число вспышек, регистрируемых за время экспозиции, будет функцией места, из которого взята проба. [14]