Cтраница 3
Азиды и азлактоны применялись с целью введения сложных групп в белки, а также для изучения антигенности. Для присоединения глюкозы к белкам труппой английских исследователей [67] был применен О - - глю-коэидо - К карбобешокаитироз илазид с последующим восстановлением карбобензок сигруппы. [31]
Азиды являются реакционноспособными, взрывчатыми маслами, применяющимися, как правило, тотчас же после их получения. [32]
Азиды представляют собой ацилированную азотистоводородную кислоту. [33]
Азид ( VI) ( 5 0 г) растворяют в 100 мл метанола и гидрируют 1 ч в токе водорода над 2 г палладия ( 10 %) на угле. Полученный раствор экстрагируют эфиром. Водный слой обрабатывают активированным углем, растворитель отгоняют в вакууме и высушенный остаток нагревают с 95 % - ным спиртом. Кристаллический продукт VII отфильтровывают. [34]
Азиды MJN3 по своей растворимости очень похожи на галогениды. Большинство их легко растворимо. [35]
Азид перекристаллизовывают из сухого хлороформа, растворяя его на холоду, а затем частично испаряя растворитель. Азид р-фенил - р - ( N-бензоил) - аланина легко растворяется на холоду в спирте, эфире, хлороформе. [36]
Азид Р - ( 3-нитрофенил) - р - ( N-бензокл) - аланина перекристаллизовывают из хлороформа, растворяя его на холоду и испаряя растворитель. В чашке остаются небольшое количество кристаллов и сиропообразная жидкость. Для полного удаления растворителя чашку помещают в вакуум-эксикатор на 1 - 2 часа. Азид р - ( 3-нитрофенил) - р - ( N-бензоил) - аланина остается в виде блестящих желтоватых кристалликов. Выход азида колеблется от 90 до 95 % - от теоретического, считая на взятый в реакцию гидразид. [37]
Азид фторе Р14д олучают лри действии фтора яа HNj в среде азота. Желто-зеленый газ с температурой плавления - 154 С я температурой кипения - 82 С; в жидком состоянии взрывчат. Бесцветный газ, сжижающийся при сильном охлаждении в прозрачную, легко подвижную жидкость; температура плавления - 208 5 С, температура кипения-129 С. NCU - это темно-желтая летучая маслянистая жидкость с резким запахом; сильно взрывается при соприкосновении с веществами, способными хлорироваться. [38]
Азид ( Ng) дает с ураном ( У1) желтую окраску, интенсивность которой сравнима с интенсивностью окраски, вызываемой роданидом вв. [39]
Азид 2 - гидрокси - 3 - нафтоййой кислоты111 плавится при 133 и взрывает при более высоких температурах. [40]
Азиды, упомянутые ранее ( разд. [41]
Азиды представляют собой ацилированную азотистоводородк. [42]
Азиды нестабильны, поэтому и условия перегруппировки их могут быть самыми различными: от спонтанной реакции при комнатной температуре до полной инертности. [43]
Азид, занимающий у4 объема реторты, распределяют по ней равномерно; однако RbN3 и CsNa не помещают непосредственно в реторту, а насыпают в запаянную с одного конца кварцевую трубку, которую и вдвигают в реторту. Затем реторту припаивают к другим частям установки; для обезгаживания установку откачивают с помощью форвакуумного насоса ( например, стеклянного ртутного пароструйного насоса) при одновременном нагревании. Охлаждаемые ловушки 7 и 8 до конца работы должны быть пущены в жидкий воздух. Реторту / задвигают в электрическую печь и, непрерывно поддерживая в установке вакуум, выдерживают в течение 12 ч при 200 С. Затем печь нагревают до более высокой температуры, ртутный клапан 9 закрывают, чтобы выделяющийся при разложении азидов азот не захватил азид и не загрязнил им конденсирующийся в приемнике 3 щелочной металл. [44]
Азиды, производные азотистоводородной кислоты НЫз, обладают большой реакционностью и могут быть использованы для получения иных продуктов. [45]