Азид - натрий
Cтраница 3
Азид натрия NaNs, перекристаллизованный. [31]
Азид натрия высокой чистоты имеется в продаже. [32]
Активация азида натрия: 10 г азида натрия и 1 мл гидразингидрата растирают в фарфоровой ступке и выдерживают 24 ч при комнатной температуре, затем растворяют в 10 мл горячей воды и осаждают добавлением 1 - 1 5 л ацетона. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре ацетоном и высушивают на воздухе. [33]
Реакция азида натрия NaN8 с фенилдиазонийхлоридом дает фенилазид CeH5N3 и азот. В случае проведения реакции при низкой температуре часть азота выделяется быстро, а часть - медленно. [34]
Анализ азида натрия можно проводить различными способами: no - Curt ius y и Rissom y170 и West y171 азотистоводородную кислоту отгоняют измеренным избытком 0 1 и. Окисление должно производиться в достаточно концентрированном растворе. [35]
Действие азида натрия отличается от действия цианистого калия или гидроксиламина в двух отношениях. Это соединение оказывает влияние на флуоресценцию ( см. фиг. [36]
Взаимодействие азида натрия с хлорформамидином II в результате обменной реакции приводит к N-аренсульфонил - М - арилкарбоди-имиду ( III) и азотистоводородной кислоте. Последняя стадия реакции - циклизация соединения IV в соответствующий тетразол. [37]
Перекристаллизацию азида натрия выполняют следующим образом. Фильтрат собирают в чашку, стоящую на смеси льда с солью. В процессе фильтрования раствор на фильтр наливают небольшими порциями и поддерживают его в горячем, почти кипящем состоянии. По окончании фильтрования фильтрат продолжает находиться на льду в течение часа - в это время полностью завершается кристаллообразование. Затем кристаллы и маточный раствор переносят на воронку Бунзспа ( фильтр с синей полосой) и фильтруют с помощью водоструйного насоса. Кристаллы на фильтре промывают перегнанным спиртом ( 3 - 5 мл) и хорошо высушивают. Профильтрованный маточный раствор упаривают еще раз и весь процесс перекристаллизации повторяют. После 3 - 4-кратного упаривания маточный раствор может пожелтеть. Для избавления от желтого окрашивания в раствор следует добавить 2 - 3 г активированного древесного угля ( лучше всего марки ОУ-кислый), хорошо перемешать, оставить на 10 - 15 мин и профильтровать через обычный фильтр. [38]
Реакция азида натрия NaN3 с фенилдиазонийхлоридом дает фенил-азид CeHsNa и азот. В случае проведения реакции при низкой температуре часть азота выделяется быстро, а часть - медленно. [39]
Со временем азид натрия портится, и, таким образом, обезвоженная среда имеет ограниченный срок хранения. [40]
Со временем азид натрия портится и, таким образом, обезвоженная среда имеет ограниченный срок хранения. [41]
Рациональнее применять азид натрия и калия, так как азид бария при разложении частично переходит в нитрид, что затрудняет расчет количества исходного продукта. [42]
 |
Схема прибора для получения азота из. [43] |
Температура разложения азида натрия составляет 275 С; азида калия 355 С и азидов щелочноземельных металлов - 110 С и несколько выше. [44]
При разложении азида натрия под действием рентгеновских лучей скорость разложения прямо пропорциональна первой степени интенсивности облучения рентгеновскими лучами, что указывает на разложение одиночных экситонов, захваченных ловушками. [45]
Страницы: 1 2 3 4