Частичная диссоциация

Cтраница 1

Частичная диссоциация происходит независимо от реакции: любой газ равновесию диссоциирован; степень диссоциации экспоненциально зависит от температуры. В отсутствие химически активных ингибиторов протекание неразветвленной цепной реакции не изменяет концентрации атомарной части диссоциирующего компонента: вступающие в реакцию атомы тотчас же регенерируются в прежнем количестве. Концентрация атомов этого компонента остается равновесной, такой же, как если бы другой компонент был заменен инертным газом. Гетерогенная и тримолекулярная рекомбинации выводят свободные атомы из сферы реакции, однако с той же скоростью, что и в отсутствие реакции. Начальное инициирование в точности компенсирует такую рекомбинацию; стационарная реакция не влияет на этот процесс. Равновесно диссоциирован тот компонент, в молекуле которого атомы связаны слабее. Другой компонент реакции, также поставляющий активные центры, в свою очередь, оказывается диссоциированным, но уже в результате протекания реакции. [1]

Частичная диссоциация происходит независимо от реакции: любой газ равновесно диссоциирован; степень диссоциации экспоненциально зависит от температуры. В отсутствие химически активных ингибиторов протекание неразветвленной цепной реакции не изменяет концентрации атомарной части диссоциирующего компонента: вступающие в реакцию атомы тотчас же регенерируются в прежнем количестве. Концентрация атомов этого компонента остается равновесной, такой же, как если бы другой компонент был заменен инертным газом. Гетерогенная и тримолекулярная рекомбинации выводят свободные атомы из сферы реакции, однако с той же скоростью, что и в отсутствие реакции. Начальное инициирование в точности компенсирует такую рекомбинацию; стационарная реакция не влияет на этот процесс. Равновесно диссоциирован тот компонент, в молекуле которого атомы связаны слабее. Другой компонент реакции, также поставляющий активные центры, в свою очередь, оказывается диссоциированным, но уже в результате протекания реакции. Это - не равновесная диссоциация; концентрация активных центров также стационарна, но больше равновесной. Если в реакции участвует твердый катализатор, то равновесие диссоциации устанавливается скорее. [2]

Частичная диссоциация происходит независимо от реакции: любой газ равновесно диссоциирован; степень диссоциации экспоненциально зависит от температуры. В отсутствие химически активных ингибиторов протекание неразветвленной цепной реакции не изменяет концентрации атомарной части диссоциирующего компонента: вступающие в реакцию атомы тотчас же регенерируются в прежнем количестве. Концентрация атомов этого компонента остается равновесной, такой же, как если бы другой компонент был заменен инертным газом. Гетерогенная и тримолекулярная рекомбинации выводят свободные атомы из сферы реакции, однако с той же скоростью, что и в отсутствие реакции. Начальное инициирование в точности компенсирует такую рекомбинацию; стационарная реакция не влияет на этот процесс. Равновесно диссоциирован тот компонент, в молекуле которого атомы связаны слабее. Другой компонент реакции, также поставляющий активные центры, в свою очередь, оказывается диссоциированным, но уже в результате протекания реакции. Это - не равновесная дис-ррциация; концентрация активных центров также стационарна, но больше равновесной. Если в реакции участвует твердый катализатор, то равновесие диссоциации устанавливается скорее. [3]

Частичная диссоциация ионных пар на свободные ионы ( III) происходит в средах с высокой полярностью. [4]

При наличии частичной диссоциации соединения АВ вместо точек излома появятся плавные переходы. [5]

Возгонка сопровождается частичной диссоциацией. При нагревании на воздухе окисляется до ТЬОз - Последняя, в свою очередь, при более высокой температуре диссоциирует до закиси. [6]

Наряду с частичной диссоциацией окисла возможно его восстановление за счет непосредственного взаимодействия реагентов в твердой фазе. В пользу такого предположения говорят данные об увеличении скорости процесса с улучшением контакта между реагентами, а также наблюдаемое при восстановлении уменьшение размеров брикета, так как спекание обеспечивает более тесный контакт между реагирующими веществами. В местах тесного контакта трехокиси урана с углеродом, благодаря воздействию поверхностных атомов углерода, отрыв кислорода от решетки окисла происходит легче, чем без такого влияния. При этом важно тог что кислород в окислах урана обладает большой подвижностью даже при низких температурах f20 - 22 ], что свидетельствует о сравнительно небольшой прочности связи между кислородом и ураном. Контактное восстановление наиболее вероятно в начальный период процесса, когда реакционно-способных поверхностных атомов углерода еще достаточно много, а влияние силовых полей реагентов еще не ослаблено появлением твердого продукта реакции. Рентгенографическими исследованиями показано, что Y - U03 не имеет области гомогенности, поэтому в результате восстановления сразу же образуется слой конденсированного продукта реакции, разъединяющего реагенты. Это может быть одной из причин того, что углетермическое восстановление Y - U03 протекает гораздо медленнее, нежели восстановление аморфной U03 [ 7 18J, имеющей довольно широкую область гомогенности. [7]

В жидкости происходит частичная диссоциация. В паре при 100 С содержание N02 увеличивается до 90 %, а полная диссоциация наступает при температуре выше 140 С. [8]

Одновременно может наблюдаться частичная диссоциация ионных пар. [9]

При высоких температурах происходит частичная диссоциация ( распад) двуокиси углерода СО2 и водяных паров Н2О, входящих в продукты горения. [10]

В водной среде происходит частичная диссоциация как самой воды, так и всех солей, кислот и оснований, находящихся в растворе. Повышение содержания ионов водорода в растворе приводит к появлению кислой среды, понижение - к появлению щелочной. [11]

Теплоемкости распространенных газов при температуре 1000 К.| Теплоемкость продуктов сгорания ( для стехиометрической смеси пропана и воздуха С3Н, 5О, N, - ЗСОа 4Н О N. [12]

При высоких температурах происходит частичная диссоциация продуктов сгорания с образованием атомных и молекулярных частиц, а также свободных радикалов. [13]

В этом интервале начинается частичная диссоциация сернокислого кальция, и в составе продукта появляется свободная известь. [14]

В этих реакциях возможна частичная диссоциация прочных комплексов нитрилов. Ярко выраженная электрофильность акрилонитрила должна была способствовать цианэтилированию ароматического ядра. Очевидно, в дан-ном случае образование прочных комплексов с А1С13 значительно изменяет активность двойной связи. [15]

Страницы: 1 2 3 4