Термодинамическая характеристика - система
Cтраница 3
Применяя химическую термодинамику к описанию реакции, можно достаточно точно и просто рассчитать равновесные концентрации. Однако связи между термодинамическими характеристиками систем и временем установления равновесия, как правило, не существует. [31]
Последнее дает возможность определить термодинамические характеристики системы: энтальпию и энтропию процесса комплексообразования и энергию его активации. [32]
 |
Зависимость / Тр от концентрации мономера. / - отрицательное отклонение. 2 - положи. [33] |
Применяя уравнение (11.21) для практических расчетов, следует помнить, что это уравнение является приближенным. Это вытекает из зависимости термодинамических характеристик системы от концентрации мономера в растворе и от природы растворителя. [34]
Применяя уравнение ( IV-21) для практических расчетов, следует помнить, что это уравнение является приближенным. Это вытекает иэ зависимости термодинамических характеристик системы от концентрации мономера в растворе и от природы растворителя. [35]
Дело в том, что термодинамическая характеристика системы предусматривает прежде всего точное написание уравнения, описывающего начальное и конечное состояния системы, в которой протекает реакция или установилось химическое равновесие. Очевидно, главным условием для точного составления уравнения являются правильные формулы компонентов в том или ином фазовом состоянии и выведенные на основе правильных их формул химические коэффициенты. Это азбучное положение химической термодинамики в исследованиях соединений переменного состава систематически нарушалось, что нашло отражение в учебниках, монографиях и справочниках. [36]
Во втором разделе объединены исследования, посвященные изучению ряда физико-химических свойств, определяющих поведение редких металлов при высоких температурах. В частности, рассмотрены некоторые термодинамические характеристики систем Та-О, Mb-О, Mb-N, Та-N, Zr-С. Кинетические исследования представлены работой по изучению процесса термического разложения гексафторида плутония, что связано с проблемой использования отработанного ядерного горючего, а также работой по изучению диффузионных характеристик, определяющих процесс раскисления тория кальцием. [37]
 |
Изменение коэффициента превращения Si. SiCl4 в зависимости от молярного отношения SiCl4. H2 и скорости потока. [38] |
Они основаны на данных о термодинамических характеристиках систем кремний ( германий) - галоген-водород [136, 137] и выполнены в предложении квазиравновесного характера переноса. [39]
Для этого необходимо учесть влияние температуры на термодинамические характеристики системы. Правда, расчеты, приведенные в работе [15], позволяют сделать вывод, что, хотя ср и является функцией температуры, но Дср изменяется слабо и ее температурным вкладом в значения А / / т и А5У можно пренебречь. [40]
Выше были рассмотрены методы топологического описания химических реакций без учета других термодинамических характеристик системы ( температуры, давления, энтропии), изменяющихся в процессе химического превращения. [41]
Оно является приближенным и пригодным при выполнении ряда условий. Существует однако фундаментальное уравнение Клапейрона - Клаузиуса, связывающее теплоту парообразования с другими термодинамическими характеристиками системы и полученное строго на основе второго начала термодинамики. [42]
Во многих задачах вычисление флуктуации через каноническое распределение оказывается слишком сложным. Другой подход, описанный ниже, позволяет выразить вероятность флуктуации любой физической величины через непосредственно измеряемые термодинамические характеристики системы. [43]
 |
Зависимость времени удерживания изобу-тирилметанов РЗЭ, скандия и иттрия от радиуса иона металла. [44] |
В одном из них используется носитель, содержащий пары лиган-да. Разложение и сорбцию р-дикетонатов металлов в колонках уменьшают добавлением в газ-носитель небольшого количества паров соответствующего р-дикетона. Термодинамические характеристики системы при этом не меняются. Улучшение хроматограмм объясняется подавлением диссоциации хелатов в жидкой фазе в присутствии избытка свободного р-дикетона. [45]
Страницы: 1 2 3 4