Cтраница 1
Исходные азиды получают из гидра-зидов действием азотистой кислоты или из ацилхлоридов действием азида натрия. [1]
Размеры ядер изменялись от 10 до нескольких тысяч А, однако содержащееся в них серебро не было ориентировано по отношению к решетке исходного азида. Большая часть этих исследований относится к фотолизу. Мы не будем их рассматривать и только отметим, что отдельные микрокристаллы быстро покрываются слоем металлического серебра, особенно если их поверхность повреждена, а также, что в больших кристаллах плотные объемные ядра серебра могут образовываться на местах соединения границ зерен. [2]
Подобно хлорангидридам, азиды также дают при аминолизе амиды карбоновых кислот. Исходные азиды получают из гидрази-дов действием азотистой кислоты или из хлорангидридов кислот действием азида натрия. [3]
Подобно хлорангидридам, азиды также дают при аминолизе амиды карбоновых кислот. Исходные азиды получают из гидразидов действием азотистой кислоты или из хлорангидридов кислот действием азида натрия ( см. стр. [4]
Подобно хлорангидридам, азиды также дают при аминолизе амидьг карбоновых кислот. Исходные азиды получают из гидразидов действием азотистой кислоты или из хлорангидридов кислот действием азида натрия ( см. стр. [5]
Смесь 10 8 г нонакарбонила железа ( 0 04 моля) и 5 2 г теранс-фенил-р-азидови - нилкетона ( 0 04 моля) в 240 мл абсолютного этилового спирта перемешана в токе аргона в течение 15 - 20 мин. Окончание реакции определено методом ТСХ по исчезновению пятна исходного азида. Затем растворитель удален в вакууме, остаток после упаривания ( 9 20 г) извлечен хлористым метиленом. Полученный раствор пропущен через небольшой слой ( - 5 см) дезактивированной А1203 для удаления смолообразных веществ. Затем растворитель удален в вакууме. Смесь веществ после упаривания ( 1 4 г) при препаративном делении на пластинке с А1203 ( 30 % - ный раствор ацетона в гексане) дает пять полос. Этил-р-бензоилвинилкарба - мат обработан гексаном. [6]
Реакции протекают в растворе тетрагидрофурана при 15 - 18 С и продолжительном перемешивании. Триазолы с этинильной группой представляют собой кристаллические вещества, легко окисляющиеся перманганатом калия в соответствующие 1 2 3-триазолкарбоновые - 5 кислоты. Сравнительное изучение условий этой реакции показало, что она зависит как от строения исходных азидов, так и от особенностей электронного строения диацетиленового соединения. [7]
Реакции протекают в растворе тетрагидрофурана при 15 - 18 С и продолжительном перемешивании. Триазолы с этинильной группой представляют собой кристаллические вещества, легко окисляющиеся перманганатом калия в соответствующие 1 2 3-триазолкарбоновые - 5 кислоты. Сравнительное изучение условий этой реакции показало, что она зависит как от строения исходных азидов, так и от особенностей электронного строения диацетиленового соединения. [8]