Спектрофотометрическая характеристика
Cтраница 1
Спектрофотометрические характеристики обоих последних реактивов приведены выше ( см. табл. 12 и рис. 95, стр. Оба реактива в сильно кислой среде способны к реакции протонирования по азоту радикала пиридила. Образование комплексов при рН 2 - 6 связано с замещением водорода фенольной группы в орто-положении к азогруппе. Оба реактива близки по свойствам. Главное различие заключается в том, что ПАР имеет вторую гидроксильную ОН-группу, что повышает растворимость свободного реактива ПАР и его комплексов в воде. Наоборот, ПАН является, как видно из формулы, более органофильным. Реактив и его комплексы малорастворимы в воде и довольно хорошо экстрагируются. Предложена даже экстракционная система фотометрического анализа с ПАН [28], аналогичная дитизоновой системе, однако более широкая по охвату элементов. [1]
Спектрофотометрические характеристики рассматриваемых систем нередко еще более сложны. Это обусловлено прежде всего теми же особенностями комплексообразования, о которых говорилось в предыдущем параграфе. Так, металлохромные индикаторы часто являются многоосновными кислотами. [2]
Существенной спектрофотометрической характеристикой таких комплексов является очень малая контрастность реакций. [3]
Изучены спектрофотометрические характеристики растворов красителей. Спектры красителей в видимой области имеют максимальное поглощение на длине волны Х540 нм. [4]
По спектрофотометрическим характеристикам МТС обычно лучше, чем КО ( см. гл. При образовании комплекса с металлами окраска изменяется от слабой серой до ярко-синей. Недостатком реактива является малая устойчивость его растворов во времени: как правило, следует применять только свежеприготовленные растворы. [5]
Были получены основные спектрофотометрические характеристики цветных реакций бария с реагентами. При других условиях реакция малоконтрастна или же сульфат-ионы не маскируют ионы бария. [6]
Если вещества обладают разными спектрофотометрическими характеристиками или максимумами погашения при разных длинах волн, то возникает воз-можнэсть созмгсгного определения их в растворе. [7]
Таким образом, приведенные выше спектрофотометрические характеристики дают наиболее важные и обоснованные критерии для выбора как реактива, так и оптимальных условий определения. Эти характеристики позволяют устранить субъективизм, который проявляется нередко в вопросах рекомендации новых ( или уже известных) реактивов, а также условий их применения. [8]
В табл. 1 приведены основные спектрофотометрические характеристики комплексов ниобия с изучаемыми реагентами. Как можно видеть, практически все соединения способны образовывать комплексы с ниобием в кислой среде. Результаты показали, что для большинства реагентов комплексообразо-вание сопровождается значительным батохромным эффектом. Растворы реагентов в iN HG1 окрашены в фиолетово-красный цвет, комплексы с ниобием имеют сине-зеленую или зеленую окраску. [9]
 |
Зависимость оптической плотности комплекса от концентрации лития. [10] |
В табл. 19 приведены основные спектрофотометрические характеристики комплексов лития с реагентами, а также с торо-ном, который был включен в круг исследуемых реагентов для сравнения. [11]
В работе предлагается изучение спектрофотометрических характеристик двух систем, обладающих различными спектрами поглощения. Измерения проводят на приборах двух типов, у которых моно-хроматизация потоков излучения, с одной стороны, достигается при помощи светофильтров, с другой стороны, - диспергирующей призмы или диффракционной решетки. [12]
С этой целью исследована зависимость спектрофотометрических характеристик: максимума кривой светопоглощения ( Хтах) и коэффициента молярного погашения ( е) или оптической плотности ( Л) при хшах растворов этих соединений от характера растворителя, кислотности растворов и времени. [13]
По кривым спектральных коэффициентов отражения вычислены спектрофотометрические характеристики препаратов и накрасок. [14]
В тексте стандартов концентрация красителей всегда указывается при спектрофотометрической характеристике в миллиграммах на 100 мл воды. Обычно эта концентрация лежит в пределах от 3 до 10 мг; очень редко она превосходит указанный верхний предел. [15]
Страницы: 1 2 3