Аналитическая характеристика - метод
Cтраница 1
Аналитические характеристики метода, в частности точность, весьма чувствительны к изменениям условий искрового разряда. [1]
Основными аналитическими характеристиками метода вакуумной искры, как и любого другого, являются чувствительность, точность и воспроизводимость получаемых результатов. Абсолютная чувствительность этого метода составляет в среднем 10 - 5 - 10 - 7 атомн. [2]
В аналитической характеристике метода большое место занимают чувствительность используемой реакции и избирательность реактива к определяемому элементу. [3]
В таблице приведены аналитические характеристики методов ААА, использующих три вышеупомянутых режима генерации лазера для атомизации вещества. [4]
 |
Измерительная ячейка для определения массы сухого остатка. [5] |
Метод пьезокварцевого взвешивания для этих целей вследствие его высокой абсолютной чувствительности позволяет существенно улучшить аналитические характеристики метода определения сухого остатка. Взвешивание сухого остатка в этом случае проводят следующим образом: анализируемую жидкость наносят на поверхность кварцевого резонатора и упаривают под вакуумом. При этом остаток локализуется на поверхности резонатора в виде пятна определенного размера. [6]
 |
Длительность облучения ( /, необходимая для достижения максимума отношения A B / jV. - io ( 2. [7] |
Анализ уравнений (11.1) и (11.2) приводит к выводу, что повышение плотности потока активирующего излучения весьма благоприятно для аналитических характеристик любого акти-вацнонного метода, поскольку при этом сокращается длительность облучения до получения максимума отношения Hi. [8]
Условия взаимодействия ионизующих агентов с молекулами органических соединений определяют эффективность и селективность образования ионов, специфику распределения интен-сивностей в масс-спектре и являются той начальной стадией, на которой закладываются аналитические характеристики метода. [9]
 |
Схема реконструированного ионного источника для непосредственного анализа замороженной жидкости. [10] |
Золотая пленка покрывает пробу; образующийся контакт с краями тигля обусловил спокойное искрение образца, стабилизировалось низкое давление в камере ионного источника, уменьшился расход пробы и увеличилась скорость набора экспозиций. Аналитические характеристики метода будут обсуждены в конце этой главы. [11]
Сечения ионизации органических молекул различных типов имеют близкие значения, в пределах одного порядка, а в многолинейчатых масс-спектрах заложена значительная информация о структуре молекул. Все это обеспечивает достаточно хорошие аналитические характеристики методов при ионизации электронным ударом: порог обнаружения 10 - 5 % ( мол. [12]
Во многих других сл чаях активация основных компонентов пробы в той или иной степени создает помехи для спектрометрического анализа. Результатом такого влияния может быть значительное ухудшение аналитических характеристик метода. Когда уровень помех становится очень большим, то инструментальный вариант уже не дает удовлетворительного решения аналитической задачи и требуется прибегнуть к помощи радиохимического разделения. [13]
В целом скорость ионообменных процессов достаточно велика, что позволяет осуществлять с их помощью довольно быстрые разделения. Однако иногда отмечаются случаи замедления отдельных стадий ионообменного процесса, что, в свою очередь, ухудшает аналитические характеристики метода разделения. Например, замедленность ионообменной стадии часто отмечается у комплексообразующих ионитов. Ионы многих металлов образуют с этими ионитами инертные комплексы, взаимодействие которых с вытесняющими ионами при нормальной температуре происходит крайне медленно. Явно замедленной кинетикой обладают неорганические иониты. Замедление кинетики ионного обмена часто имеет место в неводных средах. [14]
Анализ поверхностей, с которых предварительно выпаривается анализируемая проба, имеет ряд ограничений. Так, пока не выяснено, как ведут себя различные примеси во время выпаривания: существует ли селективное испарение элементов и диффузия примесей в глубь электрода, влияющие на чувствительность анализа 7 ]; каков диапазон количественно определяемых концентраций элементов н какое число примесей можно определить за один эксперимент; влияет ли материал электродов на аналитические характеристики метода. К недостаткам метода можно отнести необходимость предварительной работы с пробой, что при анализе высокочистых веществ увеличивает возможность внесения загрязнений. [15]
Страницы: 1 2