Харпер
Cтраница 2
 |
Диаграмма плавкости системы ВеО - ТЮо. [16] |
Гич и Харпер [2] исследовали систему по точкам плавления и нашли, что эвтектика находится в пределах 10 - 15 вес. [17]
Егер и Харпер [90] показали, что данные Петтита не согласуются с моделью поверхности, состоящей только из одного слоя однородного состава. Начальная часть кривой остывания соответствует, по их расчетам, веществу с константой Крс - 0 94 X X 10 - 6 кал2 / ( см4 - с - С2), но часть кривой, соответствующая полной тени, не согласуется с этим значением. Гилвари [58] распространил этот метод на данные Петтита о затмении 27 октября 1939 г. Он пришел к выводу, что и горы и гладкие области покрыты веществом с очень малой теплопроводностью. [18]
Кромби и Харпер [342], критически рассмотрев пути синтеза жасмона, пришли к заключению, что Треффом и Вернером была синтезирована ыс-форма, а Хунсдикке-ром - гранс-форма жасмона и, следовательно, эти образцы не должны были быть идентичными. [19]
Кромби, Харпер и Томпсон [382], Харпер и Ньюман [238] установили, что природный пиретролон представляет собой 3 - метш1 - 2 - г ас - ( пентадиенил-2 4) - 4чкои - А2 - ци-клопентенон. Синтез его осуществили Кромби, Харпер и Ньюман [393], которые, учитывая, что присоединение одной молекулы водорода к монозамещенному винилаце-тилену ведет к образованию ис-винилового диена, синтезировали циклопентенолон ( XI, R СН2 СНС ССН2, R Н) и селективным гидрированием тройной связи превратили его в () - ч с-пиретролон, идентичный природному. [20]
Кальмус, Харпер и Совелл 1, может проводиться с большой скоростью из концентрированных растворов сернокислого кобальта. Но угроза конкуренции кобальтовых локрытий не оказалась существенной; Левассер2 утверждает, что хотя кобальт осаждается легче, чем никель, к кобальт несколько тверже, он, однако, более склонен к потускнению. [21]
Сейгар и Харпер ( Sagar, Harper, 1960) высевали семена трех видов подорожника - Plantago lanceolata, P. Оксфорда ( Англия), в том числе там, где эти виды обычно не встречаются, встречаются редко или, наоборот, обильны. В трех местах семена проросли, дав корешки, но они почти сразу почернели и погибли, и проростков не появилось. [22]
Недавно Гринбэнк и Харпер [158] детально рассмотрели окисление циркония. Они показали, что напряжение в окисной пленке является напряжением сжатия на поверхности раздела вследствие объемного расширения при окислении до состоянии окисла. Тем не менее по ыере роста пленки напряженно не сохраняется сжимающим. Поскольку реакция развивается посредством внутренней диффузии кислорода, на поверхности раздела металл - окисел металла формируется новый окисел, и объемное расширение в этих слоях будет на поверхности окисла вызывать напряжения растяжения. Возможно, что такое поведение является общим для всех окисных пленок, в которых кислород диффундирует через окисел к поверхности раздела. Однако даже в начальных слоях напряжение оказывается не таким большим, как предсказывает соотношение Пиллиига - Бедуорта, и Гринбэнк и Хзрпер предполагают, что это обусловлено высокой пластичностью, которой обладает окисная пленка в процессе формирования. [23]
Такую интерполяцию Грей и Харпер называют квадратичным приближением. Интеграл ( VI, 51) в этом приближении берется в конечном виде и выражается над пределом через обратные круговые, под пределом - через обратные гиперболические функции. [24]
На том же самом поле Дирзо и Харпер ( Dirzo, Harper, 1982) изучали распределение форм клевера Trifolium repens, отражающих наличие еще одного специфического типа полиморфизма. Он состоит в том, что при по вреждении ( например, при обкусывании) одни растения выделяют синильную кислоту, а другие не выделяют. [26]
Кромби, Харпер и Томпсон [382], Харпер и Ньюман [238] установили, что природный пиретролон представляет собой 3 - метш1 - 2 - г ас - ( пентадиенил-2 4) - 4чкои - А2 - ци-клопентенон. Синтез его осуществили Кромби, Харпер и Ньюман [393], которые, учитывая, что присоединение одной молекулы водорода к монозамещенному винилаце-тилену ведет к образованию ис-винилового диена, синтезировали циклопентенолон ( XI, R СН2 СНС ССН2, R Н) и селективным гидрированием тройной связи превратили его в () - ч с-пиретролон, идентичный природному. [27]
В авиастроении они применяются для изготовления планеров-парителей, лонжеронов, концевых частей самолета типа Харпер, бомбовых люков, тормозов. Во всех случаях достигается снижение массы конструкций. [28]
В целях выделения соединений природного происхождения и их ближайших аналогов из многочисленных представителей цякло-пентенонов самого разнообразного строения Харпер [410] предложил / циклопентеноны, в основе которых лежат 2-замещенные З - метил-4 - окси - Л2 - циклопентеноны, объединить в группу ретролонов, а продук - ты их восстановления - 2-замещенные 3-метил - Д2 - циклопентеноны - в группу ретронов. [29]
Ничего не зная о работе Трумена, два канадских астрофизика из обсерватории Виктории, специалисты по спектрально-двойным звездам Юнг и Харпер, также взялись за решение кинематической задачи. [30]
Страницы: 1 2 3 4