Харрингтон

Cтраница 2

Харрингтон и Моггридж [939] показали, что при реакции тозил-ь-глутаминовой кислоты с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом не образуется внутримолекулярный ангидрид. Этим тозил - - глутаминовая кислота отличается от аналогичных ацетильного, бензилоксикарбонильного, фталильного, трифторацетильного и других производных глутаминовой кислоты. Согласно Рудин-геру [1846], тозил-ь-пироглутаминовую кислоту лучше получать действием на тозил-ь-глутаминовую кислоту хлористого тиони-ла при комнатной температуре, п-толуолсульфохлорида в пиридине или треххлористого фосфора. При нагревании тозил-ь-глутаминовой кислоты с хлористым тионилом образуется хлорангид-рид тозил-ь-пироглутаминовой кислоты, а при обработке ее пятихлористым фосфором - дихлорангидрид тозил-ь-глутаминовой кислоты, который Свэн и дю Винье [2247] сначала приняли за хлорангидрид пироглутаминовой кислоты. Стэдман [2198] обнаружил, что последнее соединение получается из нестабильного дихлорангидрида тозилглутаминовой кислоты при кипячении в бензоле. [16]

Харрингтон [96,97] при помощи выведенного им асимптотического уравнения вида ( 39) получил решения различных задач переноса. [17]

Электрические свойства облученного полипропилена. [18]

Харрингтон предположил, что деструкция обусловлена разрушением цепей. [19]

Харрингтон и Моггридж [939] показали, что при реакции тозил-ь-глутаминовой кислоты с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом не образуется внутримолекулярный ангидрид. Этим тозил - - глутаминовая кислота отличается от аналогичных ацетильного, бензилоксикарбонильного, фталильного, трифторацетильного и других производных глутаминовой кислоты. Согласно Рудин-геру [1846], тозил-ь-пироглутаминовую кислоту лучше получать действием на тозил-ь-глутаминовую кислоту хлористого тиони-ла при комнатной температуре, л-толуолсульфохлорида в пиридине или треххлористого фосфора. При нагревании ТОЗИЛ-L-глутаминовой кислоты с хлористым тионилом образуется хлорангид-рид тозил-ь-пироглутаминовой кислоты, а при обработке ее пятихлористым фосфором - дихлорангидрид тозил-ь-глутами-новой кислоты, который Свэн и дю Винье [2247] сначала приняли за хлорангидрид пироглутаминовой кислоты. Стэдман [2198] обнаружил, что последнее соединение получается из нестабильного дихлорангидрида тозилглутаминовой кислоты при кипячении в бензоле. [20]

Харрингтон [49] исследовал аддукты полибутадиена, содержащие 86 и 92 % метилмеркаптана, а также аддукт бутадиеноакрилонитрильного ( 67: 33) каучука, содержащего 65 % метилмеркаптана. Он нашел, что аддукт-каучуки по радиационной стойкости находятся в ряду лучших эластомеров. [21]

Харрингтон [49] определил радиационную стойкость трех типов нит-рильных каучуков, содержащих различное количество акрилонитрила. При этом часть образцов не содержала сажи и имела минимальное количество ингредиентов, а другие содержали газовую сажу и обычное количество ингредиентов. Были испытаны нитрильные каучуки, содержащие 50, 35 и 20 % акрилонитрила. В табл. 2.10 приведены данные о влиянии содержания акрилонитрила на радиационно-индуцированное изменение свойств полимеров при уоблучении. [22]

Харрингтоном и Джиберсоном [351] было установлено, что облучение значительно повышает устойчивость полиэтилена к действию кислорода воздуха. Это обусловлено тем, что в процессе облучения исчезают активные в химическом отношении двойные связи винилидено-вого и винильного типов, всегда присутствующие в исходном продукте. В тех случаях, когда облучение проводится при повышенных температурах, оптимальными являются дозы от 15 до 20 Мрад. [23]

Исследования Харрингтона [49] показали, что сажа в качестве наполнителя не улучшает радиационной стойкости Вайтона А, хотя предел прочности получающихся материалов зависит от количества сажи. [24]

Исследования Харрингтона [46] указывают, что эти эластомеры способны удовлетворительно работать по крайней мере до дозы 8 7 - 1010 эрг.г. Полиуретановые эластомеры не изменяются при облучении до 8 7 - 10 эрг. Наиболее интересным свойством является твердость, которая относительно слабо изменяется даже при дозе 8 7 - 1010 эрг. [25]

Пиккельс, Харрингтон и Шахман [167], а также Кегелс [111] сконструировали ячейки, в которых на заливаемый сначала исследуемый раствор наслаивается более легкая жидкость либо из специальной полости, имеющейся в ячейке, либо из узкого отверстия, преодолевая капиллярные силы во время разгона ротора. Когда второй слой состоит из растворителя, образуется граница раздела раствор - растворитель. Представляет интерес и вопрос о поведении различных двухфазных систем, содержащих два взаимно несовместимых полимера в одном растворителе. [26]

Шамье и Харрингтон для изучения состояния полония в растворах применили авторадиографию. [27]

Шамье и Харрингтон считали, что характер полученных радиографии растворов радиоэлементов отражает непосредственно состояние этих радиоэлементов в растворе и степень их дисперсности. Согласно их представлениям, если радиоизотоп в данной среде находится в виде агрегатов ( радиоколлоидов), то на радиографиях должны наблюдаться отпечатки этих агрегатов - неоднородные почернения, соответствующие распределению радиоактивного вещества в растворе. В случае же, если радиоактивный изотоп находится в растворе в ионнодисперсном состоянии, должно наблюдаться равномерное почернение фотопластинки. [28]

Английский поэт Джон Харрингтон ( Гаррингтон, 1561 - 1612) изобретает туалет со смыаом. [29]

Гиббс, Свек и Харрингтон [46] изучили также роль щелочноземельных металлов в очистке инертных газов. Барий, кальций, сплав кальция с 10 % магния, лантан, магний, торий и цирконий эффективно удаляют кислород из аргона, а барий, кальций, сплав кальция с 10 % магния, магний, торий и цирконий удаляют азот из аргона. [30]

Страницы: 1 2 3 4