Хасс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Хасс

Cтраница 1


Хасс и Паттерсон [821] очищали глицерин, полученный гидрогенизацией, растворением его в равном объеме н-бутилового спирта. Раствор переносили в СКЛЯНКУ с хорошо пришлифованной пробкой и охлаждали; после внесения затравки раствор медленно вращали в сосуде с тающим льдом до начала кристаллизации.  [1]

Хасс и Бендер9 недавно описали общий метод синтеза замещенных бензальдегидов, довольно сходный с методом Соммле. При обработке бензилгалогенидов спиртовым раствором натриевой соли 2-нитропропана образуются ароматические альдегиды.  [2]

Хасс и Александер показали, что добавка кислорода при нитровании метана и пропана существенно увеличивает конверсию азотной кислоты в нитропарафины.  [3]

Хасс с сотрудниками [2] сформулировали десять общих правил хлорирования парафинов; эти правила действительны для большинства реакций.  [4]

Хасс и Келер [17] сначала получают на стекле слой А1 необходимой толщины, пользуясь методом испарения, затем этот слой алюминия полностью переводят в окись, применяя анодное окисление. Согласно Валкенхорсту [20] при применении лимоннокислого аммония ( 3 %) в качестве электролита толщина слоя имеет почти линейную зависимость от напряжения. Пленки окиси толщиной в 20 мк полу чаются при напряжении окисления 14 - 15 в. Весьма подходящим электролитом является раствор борноаммонийной соли, с помощью которого согласно Землеру [21 ] при значении рН8 8 получаются полностью свободные от пор пленки окиси. Пленки окиси А1 при нагревании до 600 С не изменяют своей аморфной структуры. При дальнейшем нагревании аморфная окись А1 переходит в кристаллическую б - АЬОз.  [5]

Хасс [64] считал, что при температурах котла осажденные соли кальция, в особенности СаС12, также могут разлагаться с образованием гидроокисей. Это взаимодействие СаС12 с парами воды ускоряется в присутствии двуокиси кремния.  [6]

Хасс с сотрудниками [2] сформулировали десять общих правил хлорирования парафинов; эти правила действительны для большинства реакций.  [7]

Хасс с сотрудниками [32] отмечали, что в процессе хлорирования парафиновых углеводородов происходит образование не только моно -, но и дихлоридов в результате дегидрохлорирования монохлорида и последующего хлорирования образовавшегося олефина, а также вследствие более глубокого хлорирования исходного углеводорода.  [8]

9 Хлорирование 1 1 3 - и 1 1 1-трихлорнропанов при 85 С. [9]

Хасс, Мак-Би и Вебер [20], хлорируя 2-метшгаропан при 300 С и отношении СЩщ: С12 2: 1, получили 66 5 % первичных и 33 5 % третичных монохлорбутанов. Увеличение молярного отношения до 5 - 8 не изменило соотношения между монохлоридами, меняется лишь отношение количества монохлоридов к полихлоридам в сторону увеличения.  [10]

Метод Хасса не пригоден для получения нитробензальдегидов.  [11]

Утверждение Хасса о том, что хлорирование не сопровождается скелетными перегруппировками, имеет одно известное исключение, настолько резонное, что оно подтверждает правило. Эти механические условия выполняются в принятом механизме хлорирования, который в самом деле включает углеводородный радикал. Однако, хотя это условие необходимо, оно не является достаточным. В настоящее время перегруппировкам через карбониевые ионы посвящено большое число работ; очевидно, перегруппировки через карбониевые ионы происходят легче, чем перегруппировки через углеводородные радикалы. Вероятно, кинетическое условие, согласно которому время жизни промежуточного соединения должно превышать время, необходимое для перегруппировки, гораздо легче осуществляется в случае карбониевых ионов, чем в случае радикалов; невыполнимость этого условия может служить причиной того, почему Хасс никогда не наблюдал перегруппировки. Однако, по крайней мере в некоторых реакциях, могут образовываться радикалы, которые обладают необходимой стабильностью, и поэтому может произойти перегруппировка путем внутримолекулярной миграции достаточно подвижной группы.  [12]

Бликкенстафф и Хасс [39] указывают, однако, что при повышенной температуре ( 400) им удалось провести нитрование бицикло-2 2 1-гептана с замещением водорода в голове моста.  [13]

14 Результаты хлорирования этана в реакторе со ступенчатой подачей хлора. [14]

Мак-Би, Хасс и другие 166 ] исследовали термическое хлорирование этана в проточной системе с вводом хлора в реакционную трубку в нескольких местах по ходу газового потока.  [15]



Страницы:      1    2    3    4