Хастед
Cтраница 1
Хастед Г51 - 54 ] сравнил многие экспериментальные эффективные сечения, чтобы проверить предсказание адиабатического принципа при возбуждении электронного движения. ЕА как энергию для максимума наблюдаемого эффективного сечения, Хастед получил значения а из формулы ( 4.159 6), которые лежат между 3 и 7 - 10 - 8 см в широкой области изменений возбуждений. [1]
 |
Сравнение пространственных препятствий в некоторых гидроксил. [2] |
Хастед с сотрудниками [890] нашли, что время релаксации в смесях воды с диоксаном растет по мере увеличения концентрации диоксана или при понижении температуры. [3]
Хастеда [1], к которым мы и отсылаем за дальнейшими сведениями. Подробная сводка данных о сечениях ионизации электронным ударом опубликована недавно В. [4]
Позднее Хастед и Альбрехт сообщили о приготовлении пер-фторбутиральдегида. [5]
По Хастеду и Родерику [28], по крайней мере 10 % величины 6 обусловлено структурными изменениями воды. С другой стороны, результаты измерения спектров Рамана [29] и данные по ЯМР [26], по-видимому, указывают на то, что вопреки ожиданию щелочные катионы оказывают на структуру воды значительно меньшее влияние, чем одновалентные анионы. [6]
Цафар, Хастед и Чемберлен [ 28г ] измеряли гибкость водородных связей, определяя дисперсию диэлектрической проницаемости воды в субмиллиметровом диапазоне длин волн. Результаты измерений позволяют сделать вывод, что небольшая доля молекул Н2О может изменять свою ориентацию без разрыва водородных связей. [7]
Хеггис, Хастед и Буханан [30] на основании данных о зависимости диэлектрических свойств льда и воды от температуры вычислили долю разорванных водородных связей, а также относительную долю ( %) молекул, связанных с 4, 3, 2, 1 молекулой, и долю свободных молекул. Однако эти результаты находятся в явном противоречии с обсуждавшимися ранее данными рентгеновских исследований, которые указывают на увеличение координационного числа. [8]
В патенте Хастеда и Альбрехта [188] описано получение полимеров исчерпывающе фторированных альдегидов. Полимеризация трифторацетальдегида ускоряется в присутствии органических перекисей, например перекиси ацетила, перекиси бензоила и гидроперекиси кумола. Полимеризация же высших фторированных альдегидов требует присутствия кислотных катализаторов. Полимеры перфорированных альдегидов олеофобны и гид-рофобны. [9]
Ур-ие ( 15) известно в гидравлике под названием ур-ия Хастеда. [10]
Для диэлектрической проницаемости прилегающих к ионам слоев воды достаточно хорошее приближение к реальности было предложено Ритсоном и Хастедом [4] ( ср. Начиная с этого расстояния, диэлектрическая проницаемость быстро возрастает вплоть до расстояния примерно 4 А от точечного заряда, и за пределами этой области можно считать оправданным использование макроскопической диэлектрической проницаемости. [11]
Перфорированные альдегиды в присутствии кислотных катализаторов подвергаются полимеризации. Хастед и Албрехт наблюдали, что в случае C3F7CHO она протекает быстро, в случае же СгР5СНО и CF3CHO она более затруднена. О причинах этого авторы ничего не сообщают. [12]
Эффективное сечение для асимметричной перезарядки типа 10 / 01 между Н и Ne в зависимости от Е-1 / 2, где Е - энергия падающих протонов в электрон-вольтах. Данные взяты у Стедефорда и Хастеда [ Stedeford J. [13]
Хастед Г51 - 54 ] сравнил многие экспериментальные эффективные сечения, чтобы проверить предсказание адиабатического принципа при возбуждении электронного движения. ЕА как энергию для максимума наблюдаемого эффективного сечения, Хастед получил значения а из формулы ( 4.159 6), которые лежат между 3 и 7 - 10 - 8 см в широкой области изменений возбуждений. [14]
Полученные ими результаты качественно согласуются с опытными значениями понижения диэлектрической постоянной. Ритсон и Хастед пришли к выводу, что необходимо целеустремленное теоретическое рассмотрение проблемы взаимодействия ионов с растворителем. [15]
Страницы: 1 2