Хедден - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Хедден

Cтраница 1


Хедден [277] - 71 ккал / моль, Джеймс [287] - 69 ккал / моль, Бинфорд и Эйринс [288] - 60 ккал / моль, Рогайлин [280] - 80 ккал / моль, Лонг и Сайке [289] в зависимости от чистоты древесного угля получили значения энергии активации для стадии десорбции СО, изменяющиеся от 55 до 83 ккал / моль; Мауэрс [286] приводит заниженные данные.  [1]

Хеддена, Линоира и Вина, на замене исходной многокомпонентной смеси исевдобинар-ной системой. Первым компонентом псевдобинарной системы является наиболее летучий компонент исходной смеси. Остальные компоненты исходной смеси образуют второй псев-докомпонент. Давление схождения исходной многокомпонентной смеси приравнивают - критическому давлению псевдобинарной системы отри таком соотношении ее первого компонента и второго псевдокомпонента, когда критическая температура псевдобинарной системы и температура исходной смеси равны.  [2]

Метод Хеддена для определения давления схождения и выражение (4.2), аппроксимирующее критические кривые бинарных смесей, используют в расчетах парожидкостного равновесия легких углеводородных или природных газокон-денсатных смесей в промысловых сооружениях.  [3]

Корреляции Хеддена [36, 37] и Лурие и Бенсона [ 53а ] ( табл. 5.14) пригодны только для углеводородов и обычно точны.  [4]

Викке и Хедден считают, что для получения удовлетворительной равномерности газораспределения размер зерен материала, употребляемого для изготовления входного газораспределительного устройства, между которыми проходит воздух, должен составлять около / ю диаметра кипящих частиц. Основанием для этого вывода послужили им лабораторные опыты, в которых решеткой, поддерживающей кипящий слой, служила фильтровальная бумага.  [5]

Для номограммы Хеддена составлены два алгоритма.  [6]

Для вычисления давления схождения по методу Хеддена с помощью ЭВМ Органик и Коллингсворт аппроксимировали критические кривые метана с углеводородами нормального парафинового ряда, построенные в координатах критическое давление - критическая температура, полиномом относительно средневесовой критической температуры гипотетического компонента. Однако при использовании этого полинома получают заниженные значения критического давления псевдобинарной системы.  [7]

Применительно к природным газоконденсатным смесям используют метод Хеддена - Степановой, который сводится к вычислению критического давления псевдобинарной системы, состоящей из метана и гипотетического тяжелого ( высококипящего) компонента С2 равновесной жидкой фазы.  [8]

Для трехкомпонентных смесей метод Кеслера вырождается IB метод Хеддена, что говорит о его приближенности. Кроме рассмотренных ( методов ( определения давления схождения, в литературе описаны еще два эмпирических метода [18], которые в инженерных расчетах практически не применяются.  [9]

Наиболее распространены три приближенных метода определения давления схождения: Хеддена, модифицированный Г. С. Степановой, Линоира и Вина. Эти методы основаны на замене исходной многокомпонентной смеси псевдобинарной системой, что обосновывается предположением об аналогии между критическими кривыми действительных бинарных смесей и подобранных некоторым образом псевдобинарных систем.  [10]

При определении давления схождения ( природной газо-конденсатной смеси по методу Хеддена ищется критическое давление псевдобинарной системы, состоящей из метана и гипотетического тяжелого ( высококипящего) компонента, представленного остальными углеводородами смеси, начиная с этана.  [11]

В настоящее время наибольшее распространение получили три метода определения давления схождения - Хеддена, Ли-ноира и Вина. Эти методы основаны на замене исходной Многокомпонентной смеси псевдобинарной системой.  [12]

Для нефтей и нефтяных фракций константы фазового равновесия определяют обычно по номограммам Винна и Хеддена.  [13]

Основные корреляции парс жидкостного равновесия отображены в трех номограммах идеальных констант равновесия в работах Хеддена [130] для широких областей температур и давлений, охватывающих водород, легкие парафины и олефины вплоть до фракций углеводородов с узкими пределами кипения. Значения констант фазового равновесия по Хеддену справедливы для условий, ггри которых рабочее давление ниже давления сходимости системы или области критического давления.  [14]

Значительное влияние погрешности расчета давления схождения на точность определения коэффициентов распределения при давлениях больших 0 7рсх ограничивает применение методов Хеддена - Г. С. Степановой и Вина.  [15]



Страницы:      1    2