Хеем
Cтраница 1
 |
Поверхность ликвидуса богатой кремнеземом части системы Na20 - MnO - Si02. Область несмешиваемости двух жидкостей показана для 1200 ( по Хею с сотрудниками. [1] |
Хеем с сотрудниками [1 ] изучена часть системы, прилегающая к кремнеземистому углу. [2]
Йодистый дифениленхлороний впервые был получен Сандиным и Хеем Ш по методике, аналогичной синтезу дифенилениодониевых солей - разложением диазотированного 2-амино - 2 -хлордифенила. Замыкание цикла на гетероатом - хлор происходит легко, в мягких условиях. [3]
Наиболее ярким проявлением плазменной турбулентности является спорадическое радиоизлучение Солнца, обнаруженное Хеем еще в 1942 г. Первые соображения о природе этого излучения [ Шкловский ( 1946); Гинзбург ( 1946); Мартин ( 1947) ] можно считать началом плазменной астрофизики. Было предложено много гипотез и теорий, объясняющих различные особенности этого явления, и мы не можем все их рассматривать. [4]
Процесс образования клиноптилолита в вулканических породах формации Джон Дей в Орегоне подробно проанализирован Хеем [34] с физико-химической точки зрения. Петрографические наблюдения и данные химического анализа указывают, что в большинстве случаев клиноптилолит замещает частицы вулканического стекла, осаждаясь в пустотах вмещающих пород, возникших при растворении стекла. Образование клиноптилолита при замещении стекла протекает с привносом воды, кальция и выносом кремнезема, натрия, калия и железа. Водные растворы, играющие главную роль в образовании клиноптилолита, формируются из атмосферных осадков, которые при циркуляции в вертикальном и горизонтальном направлениях внутри вулканического тела становятся более щелочными и более минерализованными вследствие выноса некоторых компонентов из вмещающих пород. Большая часть цеолитов образуется на глубине 400 - 1200 м при температурах 27 5 - 55 С. Гидростатическое давление на этих глубинах, вероятно, составляет от 35 до 120 атм. Для образования высококремнеземного цеолита, каким является клиноптилолит, необходимо высокое отношение Si / Al в исходном стекле. Поскольку наряду с клиноптилолитом наблюдается осаждение различных форм аморфного кремнезема, очевидно, что кристаллизация клиноптилолита происходила из растворов, пересыщенных по отношению к кристаллическим формам кремнезема. [5]
Однако наиболее важное значение имеют работы, опубликованные начиная с 1952 г. в основном Хеем и Уильямсом, по количественному изучению арилирования различных мопозамещенных бензолов с целью установить соотношение образующихся изомерных момоарилпроизводпых. Такие данные характеризуют гемолитическое ароматическое замещение; они показывают па его очень сильное отличие от электро-фильного и пуклеофилыюго замещения. [6]
Хеем раствора однохлористого иода в соляной кислоте для определения закисного железа в сплаве метафторобората натрия, причем освобождающийся иод титруют иодатом калия. В своей первоначальной статье, посвященной описанию этого метода, Хей [15] высказал мнение, что метод мог бы быть применен к определению FeO в оливине и других минералах, растворимых в холодной крепкой соляной кислоте, или в смеси соляной и фтористоводородной кислот. Он нашел, что растворение в смеси фтористоводородной кислоты, концентрированной соляной кислоты и однохлористого иода при комнатной температуре и титрование освободившегося иода иодатом калия дает простой и очень точный метод определения FeO во всех породах и минералах, которые полностью растворяются в указанной смеси. К счастью, невидимому, большинство минералов, на которые оказывает воздействие горячая разбавленная серная кислота и фтористоводородная кислота, полностью растворяется в этой смеси. Так, обсидиан растворяется в течение 30 - 60 сек. [7]
В литературе описано несколько способов получения п-фе-нилкоричной кислоты. Впервые она получена Хеем [1], который, использовав общий метод Перкина для получения кислот, выделил ее после 8-часового нагревания n - дифенилальдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием. Хей также упоминает об образовании и-фенилкоричной кислоты при частичном декарбоксилировании бензилиденмалоновой кислоты, полученной им из уксуснокислого раствора дифенилальдегнда и малоновой кислоты. [8]
В литературе описано несколько способов получения п-фе-нилкоричной кислоты. Впервые она получена Хеем [1], который, использовав общий метод Перкина для получения кислот, выделил ее после 8-часового нагревания и-дифенилальдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием. Хей также упоминает об образовании и-фенилкоричной кислоты при частичном декарбоксилировании бензилиденмалоновой кислоты, полученной им из уксуснокислого раствора дифенилальдегида и малоновой кислоты. [9]
Радикалы генерировались из ацетилфенилнитрозамина при 20 С. Данные для нафталина получены Дэвисом, Хеем и Уильямсом [323] о тем же источником радикалов при 25 С. [10]
В - представляет собой соответствующие незакристаллизованные доли образца при t 0, т.е. в начале вторичной кристаллизации. Уравнение ( 81) полезно в том случае, когда время вторичной кристаллизации превышает примерно в три раза время полукристаллизации первичного процесса. Большая часть среднего временного интервала вторичной кристаллизации может быть описана исходя из предпо - ложения о существовании лишь одного типа заторможенной конфор-мации. При более коротких и более длинных временах для описания нелинейного увеличения логарифма степени кристалличности необходимо использовать уравнение ( 81) в виде суммы - Подобная попытка описать вторичную кристаллизацию полиэтилена была предпринята Хеем и Бутом [149], которые рассмотрели совместно уравнение Ав-рами для первичного процесса и уравнение первого порядка для вторичного процесса ( относительно других комбинаций двух уравнений Аврами см. разд. В результате этого анализа были получены дробные значения для показателя Аврами п в первичном процессе [ уравнение ( 61) ], и авторы пришли к выводу, что совершенствование кристаллов необходимо, по-видимому, учитывать отдельно. [11]
Страницы: 1