Хейзер

Cтраница 1

Хейзер и Иоргенсен [207] определяли полидисперсность хлопка из нераскрывшихся коробочек, еловой сульфитной целлюлозы, целлюлозы Мит-черлиха и сосновой целлюлозы, приготовленных путем непосредственной нитрации древесины. [1]

Хейзер и Шустер [184] показали, что максимальное уменьшение вязкости медноаммиачного раствора целлюлозы, перерабатываемой на вискозу, имеет место при предсозревании щелочной целлюлозы. Таким образом, вязкость растворов вискозы зависит от степени предсозревания. [2]

Хейзер и Шустер [184] систематически изучали изменения, наблюдаемые в процессе созревания вискозы. Через различные промежутки времени они выделяли ксантогенаты целлюлозы, в одном случае осаждая 80 % - ным спиртом, в другом случае, нейтрализуя вискозу разбавленной уксусной кислотой и осаждая раствором соли. [3]

Хейзер и Винцвольд [559] подробно изучили влияние различных факторов на щелочное сплавление лигнина. [4]

Данные, полученные Хейзером, были позднее подтверждены Фрейденбергом 145, получившим при сплавлении лигнина с едким кали те же вещества, однако с несколько меньшими выходами. Впоследствии Фрейденберг И6 провел эти опыты, понизив температуру до 210, затем метилировал плав диметилсульфатом и окислил метилированные продукты перманганатом калия. [5]

Кроме названных исследователей, окисление лигнина перекисью водорода изучали Андерзен и Холмберг [231], Хегглунд и Бьеркман [28], Хейзер и Самуэльсон [359], Рассов и Нейман [170], Рассов и Цикманн [139], Урбан [142], Ведекинд и Гарре [278] и получили муравьиную, уксусную, щавелевую, янтарную и малоновую кислоты. [6]

Некоторые данные о двойном лучепреломлении волокон. [7]

Микроскопические наблюдения Фарр и ее сотрудников, проведенные с использованием довольно сильного микроскопа, привели к иным выводам в отношении природы растворов, однако более поздние исследования Гар-риса и его сотрудников [108], Хейзера и Грина [109] не подтвердили заключения Фарр. В настоящее время данные микроскопического изучения растворов соответствуют концепции о присутствии в них длинноцепных молекул, как это вытекает из данных физических и физико-химических исследований. [8]

Карта нефтяных месторождений округа Бартон в Канзасе.| Обзорная карта с приложением разрезаг данного на 169. [9]

Вивер северо-лападный; а - Бивер северный; 3 - Феттс северный; 4 - Данпдсон; S - Крафт-Пруза северовосточная; - Один; 7 - Айнсуорт; 8 - Хойзингтон; у - Барретт; 10 - Нич; 11 - Миллард; 12 - Корролл; 13 - Эвелейт: / - Ьрефорд юго-западный; 15 - Рослер; 16 - фейст; 1J - 1) берхардт; Г - Лантерман; 19 - Эллинвуд; 20 - Му-Тем; 21 - Ковальски; 22 - Хаган; 23 - Мерчанд-Уост; 24 - Уоркмен; 2.5 - Сицилия северо-западная; 26 - Хаммер; 27 - Хейзер; 28 - Бар; 2S - Берд; 30 - Альберт; 31 - Беренс; 32 - Поуни-Рок северо-восточный; 33 - Поуни-Рок восточный; 34 - Поуни-Рок; 35 - Бергталь. [10]

После высушивания при 100 С последний содержал 15 % связанной воды, следовательно, должен был представлять собой тонкодисперсный микропористый силикагель. Хейзер [418] приготовил осажденный силикагель, имевший большие поры и способный поглощать до 100 % по массе и даже более воды из воздуха, насыщенного влагой. [11]

Выделенные лигнины были ацилированы ( в частности, анетилирсваны и тозилированы) многими химиками. Хейзер и Аккерман [337] проводили систематические исследования анети-лирования солянокислотного елового лигнина, применяя уксусный ангидрид, хлористый ацетил и смеси уксусного ангидрида с пиридином, с безводным ацетатом натрия и несколькими каплями дымгщей азотной кислоты. [12]

С другой стороны, чрезвычайно интересно метилирование лигносульфо-новой кислоты, потому что оно может служить для определения числа гидрок-сильных групп на различных стадиях сульфирования. Класон [129,243] метилировал еловую лигносульфэновую кислоту диметилсульфатом и разбавленным едким натром и выделил продукт реакции 2-нафтиламином. Хейзер иСамуэльсон [359], применяя 10 % - ный раствор едкого натра, получили метилированную лигносульфоновую кислоту, сэдержащую 25 4 % метоксилов. [13]

Впервые щелочное сплавление солянокислотного лигнина осуществил Хегглунд [140, 557] в серебряном тигле при 185 в течение 1 5 часа, получив при этом 48 % лигниновой кислоты, полностью растворимой в этаноле. В фильтрате было найдено немного муравьиной и протокатеховой кислот. Подобно Хегглунду, Хейзер и его сотрудники [411] нашли, что при сплавлении лигнина с едким кали в железном тигле в течение 15 мин. Однако позднее Хейзер и Винцвольд [558] при щелочном сплавлении лигнина в течение 40 мин. [14]

В древесине наряду с длинными цепями, состоящими только из глюкозных единиц, связанных [ 3-глюкозидно через положения 1 и 4, могут быть и смешанные цепи, похожие, но не идентичные с ними по своему строению. В смешанных цепях встречаются сахарные единицы иные, чем глюкоза. Можно предположить также, хотя это и менее вероятно, что в структуре древесной целлюлозы имеется небольшое количество целлюлозных цепей, состоящих полностью из неглюкозных единиц. Хейзер и Бедекер [60] первыми выработали экспериментальные методы, чтобы доказать, что древесная и хлопковая целлюлозы могут быть идентичны. [15]

Страницы: 1 2