Cтраница 1
Хейльброн ц другие [59] выделили углеводороды из различных видов крупных водорослей. Рассматривая вопрос о том, в какой степени все эти вещества могли служить исходным материнским веществом нефти, Уитмор [60] пытался определить количество углеводородов, вырабатываемых растениями и животными, и при этом пришел к заключению, что живые организмы не производят достаточно углеводородов, чтобы объяснить количество их, находимое в виде нефти. [1]
Хейльброн считал, что продукт отщепления бромистоводородной кислоты не может иметь двойной связи в положении 7, так как оно не дает цветной реакции Тортелли - Яффе. Однако в настоящее время установлено, что при применении этой реакции к сильно ненасыщенным соединениям она показательна лишь в том случае, если они были предварительно насыщены бромом. [2]
Хейльброн [12] рекомендует смешивать реактив Гриньяра с бензольной суспензией твердой углекислоты в автоклаве, который закрывается и оставляется на 22 часа. Богерт [13], а также Адаме [14], Фьюзон [15], Хейнс [16] и Кэзон [17] проводят реакцию с углекислотой под давлением, прибегая, в случае необходимости, к охлаждению. [3]
Хейльброн и другие [59] выделили углеводороды из различных видов крупных водорослей. Рассматривая вопрос о том, в какой степени все эти вещества могли служить исходным материнским веществом нефти, Уитмор [60] пытался определить количество углеводородов, вырабатываемых растениями и животными, и при этом пришел к заключению, что живые организмы не производят достаточно углеводородов, чтобы объяснить количество их, находимое в виде нефти. [4]
Хейльброн [12] рекомендует смешивать реактив Гриньяра с бензольной суспензией твердой углекислоты в автоклаве, который закрывается и оставляется на 22 часа. Богерт [13], а также Адаме [14], Фьюзон [15], Хейнс [16] и Кэзон [17] проводят реакцию с углекислотой под давлением, прибегая, в случае необходимости, к охлаждению. [5]
Хейльброн ( 1886 - 1959); родился в Глазго ( Англия); доктор философии Гамбургского университета; доктор наук университета Глазго ( ученик Ганча и Тендер-сона); работал в Манчестере, в Имперском колледже в Лондоне, в Исследовательском центре пивоваренной промышленности. [6]
Хит-Браун, Хейльброн и Джонс747 прогидрировали зимостерин в среде уксусной кислоты и эфира и установили, что образовавшееся дигидросоединение является Д8 ( 14) - холестенолом. Однако Виланд, Рат и Бененд7г нашли, что гидрирование зимостерина в нейтральной среде под влиянием платинового катализатора приводит к другому дигидросоединению, изомеризующемуся при гидрировании в присутствии уксусной кислоты ( Хейльброн) в Д8 ( 14) - холестенол. Как укачано выше, Бартон и Кокс762 впоследствии показали, что вещество, известное ранее под названием Д8 - холестенол, представляет собой смесь, из которой они впервые выделили чистый Д8 - холестенол ( см. Стенолы, стр. [7]
Словарь органических соединений, Хейльброн И. [8]
В работе Кука, Хейльброна и Стегера [570] рассмотрены различные методы получения альдегидов хи ноли нового ряда. [9]
Словарь органических соединений под редакцией Хейльброн и Бенбери. [10]
Исследуя действие хлористого хромнла па ксантогеновый борнилен, Хендерсон и Хейльброн [71] обнаружили образование соединения С10Н10 - 2Сг03С12, которое при разложении водой дало хлоркамфору С101115ОС1 и камфенилановый альдегид. Конятен также и вывод, который делают Хендерсон и Хойльброн на основании этих фактов, что оба указанных углеводорода должны иметь иесьма сходные углеродные скелеты. [11]
Полезный справочник представляет собой Словарь органических соединений ( под редакцией Хейльброна и Бэнбери) в трех томах. [12]
Полезный справочник представляет собой Словарь органических соединений ( под редакцией Хейльброна и Бэнбери) в. [13]
Номенклатура органических соединений принята автором в соответствии с той, которую применяют Хейльброн и Бэнбери ( см. Dictionary of Organic Compounds, Eyre and Spottiswoode, vol. Там, где это возможно, применены обычные названия химических соединений. [14]
Номенклатура органических соединений принята автором в соответствии с той, которую применяют Хейльброн и Бэнбери ( см. Dictionary of Organic Compounds, Eyre and Spottiswoode, vol. Там, где это возможно, применены обычные названия химических соединений. [15]