Cтраница 1
Хеллер высказал предположение, что пространственно затрудненные молекулы соединений с 1-нафтильным и 9-антрильным радикалами в возбужденном состоянии принимают более линейное строение, при котором пространственные помехи становятся меньше. Приняв новую конфигурацию, молекулы излучают свет в области более длинных волн. [1]
Хеллер ( Heller), исследовавший собственные функции хаотических биллиардов, неожиданно обнаружил, что некоторые из них имеют необычную структуру. Плотность вероятности распределялась крайне неравномерно: были явно видны области с очень большой амплитудой, получившие впоследствии название шрамы. Обычно предполагается, что в квазиклассическом пределе распределение квантовой вероятности обнаружить частицу где-либо в биллиарде подобно распределению классической вероятности. Согласно теореме, доказанной Шнирельманом ( Shnirelman) [68], Зельдичем ( Zelditch) [82] и Колин де Вердье ( Colin de Verdiere) [28], классическое и квантовое распределения в квазиклассическом пределе должны быть идентичны. Образование шрамов, казалось бы, противоречит указанной теореме, поскольку существуют волновые функции, имеющие большую амплитуду вблизи замкнутых неустойчивых орбит и малую амплитуду во всей остальной области. [2]
Хеллер, Кула и Мачек [670, 671] и А. А. Резников [181] определяли полярографически следы висмута и других тяжелых металлов в минеральных водах. Тяжелые металлы предварительно экстрагируют раствором дитизона в четыреххлористом углероде. По другому варианту к воде прибавляют роданид и пиридин и тяжелые металлы извлекают четыреххлористым углеродом. Затем висмут, свинец, цинк и никель переводят в водный раствор и определяют полярографически. [3]
Хеллера [61] использована квазилинейная трактовка накопления повреждения путем введения дополнительных параметров в уравнение кривой усталости. [4]
Брон, Хеллер, Велбер [3.26] предложили вариант оптического запоминающего устройства, основанный на переносе электрона между активаторными ионами редкоземельных металлов, введенными в кристалл. Таким активаторным центрам соответствуют полосы поглощения, расположенные в разных областях спектра. Например, у кристалла CaF2 - Eu, Sm имеются две такие полосы - 255 и 310 нм. [5]
Манеке и Хеллер [ М18 ] пришли к интересному выводу, что если при раздельной диффузии MgCl2 диффундирует быстрее, чем NaCl, что согласуется с ранее сделанным выводом, то при совместной диффузии в одном направлении наблюдается обратное явление. [6]
Манеке и Хеллер [153] синтезировали смолы, обладающие высокой селективностью по отношению к ионам тяжелых металлов, полимеризацией эфиров этиленимин - М - этилфосфоновой, этиленимин - М - ук-сусной и этиленимин - М - пропионовой кислот с сшивающим агентом ( или без него) и последующим омылением полученных продуктов. [7]
Манеке и Хеллер [153, 154] подробно сообщили о синтезе и исследовании сшитых полиэтиленимино - М - уксусной, полиэтиленимино - N-пропионовой и полиэтиленимино - М - метилфосфоновой кислот. [8]
Манеке и Хеллер [153, 154] синтезировали хелоновые смолы с высокой обменной емкостью, сополимеризуя этиловый эфир этилен-имин - М - уксусной кислоты, этиловый эфир этиленимин - М - пропионовой кислоты и диэтиловый эфир этиленимин - М - этилфосфоновой кислоты вместе со сшивающим агентом и омыляя полученную в результате сополимеризации смолу. [9]
Ботсфорд и Хеллер, применив рентгеновскую эмиссионную спектроскопию, получили количественные результаты для относительно большого числа редкоземельных элементов в образце. Их работа дополняет многие моменты, затронутые в этой главе. Аналитические проблемы, с которыми столкнулись эти исследователи, были настолько сложны, что их можно было надежно разрешить только при сравнении неизвестной пробы со стандартами, имеющими сходный состав. Аналогичная ситуация была рассмотрена в разделе 7.11. Обычно при этом получались линейные рабочие кривые, а учитывать фон не было необходимости. [10]
Ашкенази и Хеллер [9] установили, что реакция между этиленом и хлором идет в присутствии свинца как катализатора; температуру реакционной зоны следует при этом поддерживать ниже 100 С. [11]
Следующий пример принадлежит Хеллеру. [12]
Для объяснения этих продуктов Хеллер и Гордон [71] предложили пять первичных фотореакций при 1849 А с участием возбужденного пропилена. [13]
Эта теорема также принадлежит Хеллеру. [14]
Эмпирически найдено, что проба Хеллера, если белка очень мало в растворе, дает заметное кольцо ( муть) не сразу после переслаивания, а спустя некоторое время. При содержании 0 0033 % белка кольцо получается через 3 минуты. [15]