Cтраница 1
Хемилю-минесценция, сопровождающая эту реакцию, позволяет легко определить место в потоке, соответствующее стехиометрии. [1]
Это явление называют хемилю-минесценцией. [2]
С использованием высокочувствительных установок хемилю-минесценция была обнаружена в следующих газофазных реакциях [57]: окисления пропана, катализированного бромистым: водородом; окислительного распада органических перекисей ( ди-трет. [3]
Объектом большинства количественных исследований хемилю-минесценции являются пламя и продукты реакции сгорания водорода. Она идет с участием атомов водорода, кислорода и гидроксильного радикала. Применение хемилюминесцентных методов дает возможность измерить относительные концентрации этих частиц, их распределение в продуктах сгорания, получить значения констант скорости их рекомбинации. [4]
При каталитических реакциях, сопровождающихся хемилю-минесценцией, скорость реакции также может быть измерена методом люминесцентного анализа. [5]
![]() |
Хемилюминесценция при пересечении поверхностей потенциальной энергии.| Хемилюминесценция в. [6] |
Максимальный выход фотонов в реакции, сопровождаемой хемилю-минесценцией, может быть вычислен при помощи результатов, полученных выше при рассмотрении переходов, не сопровождаемых излучением. [7]
Этот метод основан на регистрации кинетики установления стационарной концентрации перекисных радикалов с помощью хемилю-минесценции после быстрой подачи кислорода в углеводород, содержащий инициатор. [8]
В ряде случаев возникает специфическое излучение, вызванное протеканием химической реакции, которое называют хемилю-минесценцией. Оно существенно отличается от теплового, его интенсивность может не зависеть от температуры. [9]
В ряде случаев возникает специфическое излучение, вызванное протеканием химической реакции, которое называют хемилю-минесценцией. Оно существенно отличается от теплового, его интенсивность может не зависеть от температуды имическая энер-гия реакционноспособной среды здесь непосредственно преобразуется в энергию излучения, минуя стадию нагревания. Интенсивность хемилюминесценции принципиально ничем не ограничена и может быть гораздо больше, чем при тепловом излучении. [10]
В ряде - случаев возникает специфическое излучение, вызванное протеканием химической реакции, которое называют хемилю-минесценцией. Оно существенно отличается от теплового, его интенсивность может не зависеть - от температуры. [11]
![]() |
Спектры хемилюми-несценции в реакции окисления дифенилметана, инициированной перекисью лауроила ( 1 и инициированной озоном ( 2, 70 С. [12] |
Следует, однако, отметить, что на одном только совпадении спектров нельзя основывать доказательство механизма хемилю-минесценции при окислении озоном. Допустим, что в реакции окисления озоном образуется свой эмиттер хемилюминесценции, который не является продуктом реакции окисления молекулярным кислородом. В этом случае спектры тоже могут совпадать, если возможен перенос энергии от озонного эмиттера на продукты окисления, которые в небольших количествах могут сохраняться в окисляемом веществе после очистки или образовываться при хранении. [13]
Предложена методика измерения степени смешения турбулентных газовых струй с использованием хемилюминесцентных индикаторов, заключающаяся в том, что разбавлением исходных газовых компонентов указанными индикаторами достигается возможность регистрации свечения, возникающего в результате реакции хемилю-минесценции при смешении газовых струй в объеме камерного устройства. Получаемое распределение интенсивности свечения по длине устройства позволяет производить выбор оптимальных конструкций газоввода и условий проведения газофазных реакций, время которых пренебрежимо мало по сравнению со временем турбулентного перемешивания. [14]
![]() |
Зависимость интенсивности хемилюминесценции от частоты прямоугольных импульсов положительной полярности. [15] |