Cтраница 1
Азидо-группы, связанные с атомами кремния, также образуют фосфазены. [1]
Результаты изучения дифракции электронов указывают на линейную структуру азидо-группы. [2]
Таким образом в систематике Бейльштейна галогены ( F, Cl, Br, J); нитрозогруппа ( NO); нитрогруппа ( NO2) и азидо-группа ( N3) не считаются функциональными группами. Поэтому галоге опроизводные, нитрозосоединения, нитросоеди-нения, как нефункциональные производные приводятся после соединений, из которых они могут быть получены путем замены водорода на галоген, нитрозогруп-пу, нитрогруппу. [3]
Таким образом, в систематике Бейлынгсйна галоиды ( F, Cl, Br, J); иитрозогруппа ( NO); нитрогруппа ( NO2) и азидо-группа ( Na) не считаются функциональными группами. Поэтому галоидопронзводные, нитрозосоединении, нитро-соединения как нефункциональные производные приводятся после соединений, из которых они могут быть получены путем замены водорода на галоид, нитро-зогруппу, нитрогруппу. [4]
Таким образом, в систематике Бейльштейна галоиды ( F, Cl, Br, J); нитрозогруппа ( NO); нитрогруппа ( NO2) и азидо-группа ( Na) не считаются функциональными группами. Поэтому галоидопроизводные, нитрозосоединения, нитро-соединения как нефункциональные производные приводятся после соединений, из которых они могут быть получены путем замены водорода на галоид, нитро-зогруппу, нитрогруппу. [5]
IF, Cl, Br, J); нитрозогруппа ( NO); нитрогруппа ( NO2) и азидо-группа ( N3) не считаются функциональными группами. Поэтому галоидопроизводные, нитрозосоединения, нитро-соединения как нефункциональные производные приводятся после соединений, из которых они могут быть получены путем замены водорода на галоид, нитро-зогруппу, нитрогруппу. [6]
Применение недетонирующих перхлоратов органических веществ, образующих совместно с солью-окислителем, например перхлоратом калия, горючий состав, запатентовано73 для употребления в качестве воспламенителя заряда детонатора в капсюлях-детонаторах. Перхлораты органических веществ, в частности перхлораты оксония, анилина и пиридина, не должны содержать способствующих взрыву диазо -, нитро - и азидо-групп. [7]
Первые азидополимеры появились еще в начале 1950 - х годов. В азидополимере азидо-группа химически связана через атом углерода с основной цепью или с боковой группой. [8]
Первые азидополимеры появились еще в начале 1950 - х годов. В азидополимере азидо-группа химически связана через атом углерода с основной цепью или с боковой группой. [9]
Как видно из приведенных данных, гербициднвй активностью обладают соединения типа хлорамино-с-триазинов, метоксиами-но-с-триазинов и алкилмеркаптоамино-с-триазинов. В молекулах соединений последней группы алкильная группа в большинстве случаев замещена метильной. Радикалы R2 и R4 - алкильная, изоалкильная алкокспциклоалкильная или азидо-группы с 1 - 4 атомами углерода. [10]
Многие другие электрофильные агенты также присоединяются по двойной связи алкенов. Среди них отметим бромазид Br 5N3 - 5 и йодазид 1 5Кз - 5, йодизоциаиат I 5 - N3 5 С О, диродаи, хлористый нитрозил СГ5 - N 5 О, C6HsI ( OAc) 2 и RSeCl. Присоединение Шз, BrNs, INCO и других псевдогалогенидов, где азид -, изоциаиат - и тиоциаиат выполняют функцию галогенид-иона, по своему механизму, стерео - и региоселективности принципиально не отличается от присоединения несимметричных галогенов. Присоединение Шз, BrNs и INCO имеет синтетическое значение, поскольку азидо-группа может быть восстановлена до амино-группы с помощью дибораиа В б или каталитически водородом в присутствин палладия на карбонате бария. [11]