Cтраница 3
Оплодотворение происходит только при наличии достаточного количества влаги, обеспечивающего активное движение сперматозоидов к архегонию. Сперматозоиды движутся в сторону архегония в результате хемотаксиса, вызванного выделением из архегония определенных химических стимулянтов. В лабораторных условиях эти специфические химические вещества могут быть заменены яблочной кислотой. [31]
Под действием определенных химических веществ мирацидий плывут к своему промежуточному хозяину - прудовику. Способность перемещаться в сторону химического раздражителя называется хемотаксисом. Дальнейшее проникновение осуществляется с помощью мышечных клеток, облегчающих вбу-равливание мирацидия в тело прудовика. Таким образом, происходит миграция мирацидия в пищеварительные железы прудовика. В мирацидий имеются специальные зародышевые клетки, из которых развиваются следующие личиночные формы. [32]
Подобно тому как отростки нейронов растут и соединяются со специфическими участками-мишенями, так и целые клетки нередко направленно перемещаются в процессе эмбрионального развития. Полагают, что в основе миграции клеток лежит хемотаксис ( разд. Значительная часть работ по изучению миграции клеток выполнена на гидре ( рис. 1 - 10), примитивном животном, содержащем клетки только 10 типов. Один из этих типов представлен эмбриональным резервом клеток мезодермы. [33]
Мы рассмотрим наиболее подробно изученный к настоящему времени хемотаксис бактерий и обсудим роль надмолекулярных структур клетки в этом явлении. [34]
Многие цианобактерии передвигаются путем скольжения, иногда движение сопровождается вращением, скручиванием. Эти микроорганизмы обладают фототаксисом, некоторые способны к хемотаксису. В зависимости от интенсивности света у цианобактерии может меняться количество ти-лакоидов и фотосинтетических пигментов, но их соотношение от освещенности не зависит. При низкой интенсивности света может работать только ФС I. Цианобактерии, имеющие разные фикоби-лины, способны к хроматической адаптации и могут синтезировать различные пигменты в ответ на изменение спектрального состава света. Длинноволновый свет поддерживает активность ФС II, что позволяет получать АТФ и расти за счет ассимиляции органических веществ. [35]
В чем может быть биологическое значение этого факта. Предполагается, что пептидазная активность фагоцитов играет также большую роль в хемотаксисе. [36]
Фагоцитоз - как фактор защиты встречается практически у всех беспозвоночных. Как и у высших позвоночных, здесь имеют место все фазы - хемотаксис, прикрепление, поглощение, переваривание и удаление. [37]
Число В-клеток при ВИЧ-инфицировании, как правило, остается в пределах нормы. То же самое отмечено и для макрофагов, однако имеет место нарушение механизмов хемотаксиса. [38]
В отличие от типичных растит, клеток лишены плотной оболочки. Их активное движение ориентировано благодаря способности к фото -, аэро - и хемотаксису. [39]
Путем образования анафилатоксинов СЗа и С5а, биологическая роль которых состоит в привлечении в очаг воспаления и активации различных клеток, особенно нейтрофилов. Под влиянием анафилатоксинов усиливаются процессы респираторного взрыва, дегрануляции, а также хемокинез и хемотаксис этих клеток. Происходит активация моноцитов и деграну-ляция тучных клеток. В результате этого усиливается сокращение гладких мышц и повышается проницаемость сосудов. [40]
В указанных исследованиях отсутствуют представления о специфической межклеточной сигнализации. В работе [70] показано, что система клеток, притягивающихся друг к другу посредством хемотаксиса, в ответ на испускаемые ими сигналы может агрегировать. Агрегация инициируется случайными флук-туациями. Если сигнализация кооперативна, то агрегация приводит к характеристическому потоку, подобному наблюдаемому у некоторых миксомицетов. Эта работа представляет существенный интерес. [41]
Знание особенностей поведения насекомых имеет важное практическое значение. Так, на использовании положительного хемотаксиса основан вылов многих бабочек на бродящую патоку, а отрицательного хемотаксиса - применение нафталина для отпугивания бабочек платяной моли. [42]
Кроме функции выживания и дифференциации имеется еще одна область действия NGF, а именно направленный рост нейронов. Можно продемонстрировать in vitro, что нейриты выбирают направление своего роста в зависимости от градиента концентрации NGF; это явление напоминает хемотаксис ( гл. Физиологическая роль NGF лучше всего отражена следующей гипотезой: периферические ткани-мишени продуцируют NGF, который путем хемотаксиса направляет рост аксонов к их мишени. Недостаток фактора может даже ограничить число аксонов, достигающих мишень. [43]
В настоящей главе мы рассмотрим роль жидкокристаллических лиотропных структур ( или структур, подобных им) в трех аспектах проявления жизни. Мы рассмотрим рост живого объекта, механическую реакцию ( проявляющуюся в направленном движении) живого объекта на внешний химический раздражитель ( это явление называется хемотаксисом) и, наконец, условный рефлекс у живого объекта. [44]
На внешней поверхности мембран имеются специфические распознающие участки, функции которых состоят в распознавании определенных молекулярных сигналов. Например, именно посредством мембраны некоторые бактерии воспринимают незначительные изменения концентрации питательного вещества, что стимулирует их движение к источнику пищи; это явление носит название хемотаксиса. На внешней поверхности мембран животных клеток есть также участки, узнающие другие клетки того же типа и тем самым способствующие связыванию клеток друг с другом в процессе формирования тканей. Распознающие участки еще одного типа служат специфическими рецепторами гормонов. Так, определенные участки на поверхности клеток печени и мышц распознают и связывают такие гормоны, как инсулин, глюкагон и адреналин. Связавшие гормон рецепторные участки передают через мембрану сигналы, которые поступают во внутриклеточные ферментативные системы и регулируют их активность. [45]