Хенкель
Cтраница 2
Первый турбореактивный двигатель, описанный выше Не S-ЗЬ, создал Ганс Иохим Пабст фон Охайн, инженер, получивший образование в Геттингене и работавший в компании Хенкель. [16]
В области температуры сублимации ( плавления) данные обеих работ находятся в хорошем согласии, в области же низких температур значения давлений, измеренные Йостом и Клауссеном, значительно ниже величин, полученных Клеммом и Хенкелем, у которых ртуть загрязнялась гексафторидом теллура. Позднее Хенкель и Клемм [162] вновь провели измерения давления насыщенного пара TeF6 и подтвердили свои старые данные. Таким образом, более надежными, очевидно, являются данные Йоста и Клауссена. Эти авторы также обнаружили перелом на графике lg Р / ( 1 / Г) при - 73 5 С и предположили, что TeFe переходит при этом в другую модификацию. Такой вывод не является, однако, достаточно обоснованным, так как ниже этой температуры было выполнено лишь три измерения. [17]
В области температуры сублимации ( плавления) данные обеих работ находятся в хорошем согласии, в области же низких температур значения давлений, измеренные Йостом и Клауссеном, значительно ниже величин, полученных Клеммом и Хенкелем, у которых ртуть загрязнялась гексафторидом теллура. Позднее Хенкель и Клемм [162] вновь провели измерения давления насыщенного пара TeF6 и подтвердили свои старые данные. Таким образом, более надежными, очевидно, являются данные Йоста и Клауссена. Эти авторы также обнаружили перелом на графике lg Р / ( 1 / Г) при - 73 5 С и предположили, что TeFe переходит при этом в другую модификацию. Такой вывод не является, однако, достаточно обоснованным, так как ниже этой температуры было выполнено лишь три измерения. [18]
Синтетические моющие средства для грубой стирки, представляющие собой смеси синтетических моющих веществ, уже давно выпущены на рынок. Препарат персил D ( фирма Хенкель) 1 представляет собой также смесь нескольких моющих веществ. В присутствии активных добавок свойства изменяются, Так например, максимум моющей способности, столь отчетливо видный на рис. 63 и 64, становится менее отчетливым и наблюдается уже при других соотношениях смеси моющих веществ. [19]
Практическое значение имеют изомеризация солей дикарбо-новых кислот и диспропорционирование солей монокарбоновых кислот с образованием солей дикарбоновых кислот. Оба типа превращения носят название реакции Хенкеля [520] и используются в промышленности для получения терефталевой кислоты. В первом процессе фталевый ангидрид переводят в дикалие-вую соль фталевой кислоты ( 191), которая при 350 - 400 0 под давлением 0 %, равным 1 - 5 МПа, изомеризуется в дикалиевую соль терефталевой кислоты ( 192) с выходом до 95 %, Катализатором могут служить галогениды или оксиды кадмия и цинка. Подобным же образом дикалиевая соль дифенилдикарбоно-вой-2 2 кислоты перегруппировывается в дикалиевую соль ди-карбоновой-4 4 кислоты, соль пиридиндикарбоновой-2 3 кислоты ( 193) - - в соль дикарбоновой-2 5 кислоты ( 194), соли нафта-линдикарбоновых-1 3, - 1 6, - 2 3, - 2 7 и - 1 8 кислот перегруппировываются в толь, нафталиндикарбоновой-2 6 кислоты. [20]
Из конфискованных ими писем власти убедились, однако, какой политический фанатизм царит в Германии в 1848 году. Особенно фанатичным представляется им адресованное Гот-шальку письмо профессора Карла Хенкеля из Марбурга. В наказание они доносят об этом письме кургессенскому правительству и с удовлетворением узнают, что против профессора возбуждается судебное преследование. [21]
Действие щелочей на белковые волокна упоминается в разделе, касающемся применения моющих средств в домашнем хозяйстве ( стр. Щелочные электролиты входят в состав известных Р3 - очистителей фирмы Хенкель ( стр. [22]
Более тщательное определение температуры плавления TeF6 было выполнено Клеимом и Хенкелем [159] на гексафториде, очищенном фракционной перегонкой. Это значение подтверждается данными Йоста и Клаус-сена [160], очищавшими гексафторид многократной фракционной сублимацией в высоком вакууме и получившими Тт - 37 8 0 1 С. В настоящее время ( см. справочник [40]) принимается величина Йоста и Клауссена. [23]
В 1940 г. акционерным обществом Рур-Хеми был заявлен патент на получение альдегидов действием водяного газа на олефины. Так как, с другой стороны, эта же реакция была открыта независимо химиками концерна И. Г. Фарбениндустри в Людвигсгафене, то указанные фирмы, а также акционерное общество Хенкель согласились провести совместную реализацию процесса оксо на заводе в Хольтене. Стало ясно, что процесс имеет широкие перспективы. [24]
Такой процесс весьма удобен и легко осуществим та практике. При окислении других изомеров диметилнафталинов или их смесей в дикарбоновые кислоты по этому способу [12] можно значительно расширить сырьевые ресурсы для получения нафталин-2 6-дикар-боновой кислоты изомеризацией их по способу Хенкеля. [25]
Одним из недостатков приведенной технологии является низкая надежность системы, так как стабильная работа производства и состав рецептуры полностью зависят от тензодатчика, на котором установлен реактор-смеситель. Кроме того, на точность показаний тензодатчика отрицательно влияют вибрация и вращение Быстроходных мешалок, По-видимому, по зтим причинам в технологических схемах производ. СМС фирмы Хенкель ( Германия), Као ( Япония) и ряда Других тенэодатчиками контролируют только емкости для взвешивания сырья, но не реакторы-смесители. [26]
 |
Способы получения двухосновных ароматических карбоновых кислот. [27] |
Фирмы Америкен сианамид и другие могут применить в этом процессе о-оксилол вместо обычно применяемого нафталина. Существует второй процесс фирмы Хенкель - изомеризация фталевых кислот. В процессы фирмы Сайнтифик дизайн предусматривается применение диизопрспилбензола как исходного материала для получения терефталевой кислоты и многочисленных МОБО -, ди - и триалкилбензолов - для соответствующих моно -, ди - и Tpi: - карбоновых производных. Фирма Шелл кемикл ( США) применяет этот процесс в ограниченном объеме для промышленного производства rt-mpem - бутилбензойной кислоты из л-тгфет-бутилтолуола. [28]
В 1931 г. И. Г. Фар-бениндустря совместно со Стандарт ойл компани оф нью джерси построили в г. Батон Руж более крупную опытную установку, работающую на нефтяном парафине и дававшую около 3 т кислот в сутки. В 1934 г. начали свои работы по окислению парафина также фирмы Хенкель ( в Дюссельдорфе) и Мэркише Зайфениндустри, ( в Виттене), слившиеся позднее в фирму Дойчен Феттзойре Веркен; сырьем для окисления служил парафиновый гач, который в то время во все нарастающем количестве получался при синтезе по Фишеру-Тропшу на заводах Рурхеми. [29]
Если исследуемые вещества недостаточно хорошо растворимы в удобных для ИК-анализа растворителях, то часто оказывается возможным предварительно превратить эти вещества в их растворимые производные. Кэрол, Молитор и Хайени [20], а также Наход, Хенкель и Фиппин [91] превращали эстрон, эквилин и эквиленин в бензеносульфонаты, которые довольно хорошо растворимы в сероуглероде. [30]
Страницы: 1 2 3