Cтраница 1
Хенна по существу является предшественником четырехтомника. [1]
Хенн Помещение разделено на секции, включающие по 36 шкафов, семь умывальников, три душа и уборную с унитазом каждая. Расчленение помещения преследует цель разделить общую массу рабочих на небольшие группы. [2]
Хенне уже была описана ранее. [3]
Хенне и Турк [13] определили относительны скорости изомеризации этих диенов при 365 С в присутствии окиси алюминия, которой обычно приписывают кислый характер, а мы - при 70 С в присутствии основного амида кальция. [4]
Хенне и Ваалкс117 не смогли воспроизвести результаты, полученные Димротом и Боккемюллером. Данная реакция является значительным достижением, так как высокая реакционная способность элементарного фтора и в значительной степени вызываемая им диме-ризация продуктов49 50 препятствуют его применению в реакциях присоединения фтора к олефинам. [5]
Хенне с сотрудниками [123] получили - кетоэфир или f - дике-тоны, конденсируя этиловый эфир трифторуксусной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, ацетоном и трифторацетоном. [6]
Хенне и Перилыптейн [155] тщательно проверили известный метод получения альдегидов и кетонов путем озонирования олефинов, применив озонатор новой конструкции и разлагая озониды каталитическим гидрированием. При этом алифатические моно-и диальдегиды получаются с хорошим выходом. Нитропа-рафины растворяют в водной щелочи и прибавляют полученный раствор по каплям к разбавленной серной кислоте. [7]
Хенне и Хаббард 254 подтвердили подобную ориентацию при фторировании несимметричного тетрахлорэтана с SbFa / SbCls или HF / SbCb - Замещение проходило исключительно в трихлор-метильной группе, и могли быть введены самое большее два атома фтора. [8]
Хенне с сотрудниками синтезировали ряд тетрафторидов, применив последовательность реакций, описанных выше при получении соединений формулы R - СХз - R ( стр. [9]
Хенне 189 упоминает, не приводя деталей эксперимента, что, применяя HgO / HF, он получил CH3COOCH2CH2F и CH3COOCH2CHF2 из монобром - и дибромэфиров соответственно. [10]
Хенне и Ваалкс117 не смогли воспроизвести результаты, полученные Димротом и Боккемюллером. Данная реакция является значительным достижением, так как высокая реакционная способность элементарного фтора и в значительной степени вызываемая им диме-ризация продуктов49 - 50 препятствуют его применению в реакциях присоединения фтора к олефинам. [11]
Впоследствии Хенне и его сотрудники подробно изучили синтез полифторалканов путем замещения галогенов, пользуясь в качестве фторирующих агентов галогенидами сурьмы и фторидами ртути. Эти исследования, проводившиеся в течение двадцати лет, позволили на основании полученных ими данных о скорости реакции фторирования ряда галогенидов, содержащих до пяти атомов углерода, более четко установить возможности метода, а также строение полученных продуктов. [12]
Однако Хенне и Перильштейн4 описали недавно удовлетворительно работающий озонатор, сделанный из стекла пирекс. [13]
Согласно Хенне и Реноллу 47, ранее описанные методы получения фтористой ртути не являются надежными. Фтористая ртуть применима в тех же реакциях фторирования, что и фтористое серебро, и чаще всего ее даже предпочитают последнему из-за менее выраженной способности к отнятию галогенводорода. [14]
Хотя Хенне 182 183 считал, что при применении сурьмяных катализаторов трудно получить хороший выход фтороформа, Уэлли668 впоследствии показал, что в присутствии SbF3Cl2 - 2HF при 130 С и 73 ат можно добиться 95 % выхода продукта. [15]