Хенсон

Cтраница 2

Американский инженер британского происхождения Уильям Хенсон ( 1812 - 1888) патентует в Англии большой паровой азроппан ( воздушный паровой экипаж), который так и не взлетел. [16]

Прежде чем приступить к строительству своего самолета, Хенсон решил испытать несколько моделей. Успеха ему достичь не удалось - модели не летали, и в 1847 г. эти эксперименты были прекращены. [17]

При сокращении же, как показывают электронномикроскопические исследования, проведенные Хенсон и Хаксли, происходит взаимодействие на молекулярном уровне актиновых нитей с миози-новыми нитями с образованием более толстых актомиозиновых протофибрилл. [18]

Метод определения констант равновесия по давлению схождения основан на экспериментально проверенном Хенсоном и Брауном в 1945 г. предположении о том, что константы равновесия компонентов, входящих в состав различных смесей, равны, если равны давления, температуры и давления схождения этих смесей. [19]

Метод определения констант равновесия по давлению схождения основан на экспериментально проверенном Хенсоном и Брауном предположении о том, что константы равновесия компонентов, входящих в состав различных смесей, равны, если равны давления, температуры и давления схождения этих смесей. [20]

ГЛУТАМАТ - ОКСАЛОАЦЕТАТ-ТРАНСАМИНАЗА Хорошей иллюстрацией применения аналитического метода стационарной кинетики служит работа Хенсона и Клеланда [1] по изучению глутамат - оксалоацетат-трансаминазы. Кинетический механизм этой реакции относится к типу механизма с замещением фермента. Графики двойных обратных величин, построенные для каждого субстрата при разных концентрациях другого субстрата, имеют вид параллельных прямых. При изучении этой легко обратимой реакции как в прямом, так и в обратном направлениях результаты оказываются одинаковыми. Было исследовано также ингибирование процесса продуктами реакции с целью выяснить кинетическую значимость обоих возможных двойных комплексов. Оказалось, что обе кетокислоты строго конкурируют друг с другом и обычно не конкурируют с аминокислотами, и наоборот. Было также показано, что при высокой концентрации а-глутарата фермент образует тупиковый комплекс с этим субстратом. [21]

В основе метода определения констант равновесия по давлению схождения лежит экспериментально проверенное Хенсоном и Брауном в 1945 г. предположение о том, что константы равновесия компонентов, входящих в состав различных смесей, равны, если равны давления, температуры и давления схождения этих смесей. [22]

Сокращение актомиозиновой нити, приготовленной из миозина щенка и актина кролика, под влиянием мышечной АТФ. [23]

С помощью метода фракционного экстрагирования мышечных белков в сочетании с электронномикроскопическим исследованием недавно было показано ( Хаксли и Хенсон), что в невозбужденных мышечных фибриллах актин и миозин локализованы в различных участках саркомеров 1 и образуют две системы тончайших ( ультрамикроскопических) нитей, имеющих неодинаковый диаметр. [24]

Хенсон и Боук [79] измерили увеличение интенсивности полос валентных колебаний СН хлороформа, метиленхлорида и других растворителей при ассоциации с фосфорильными группами. Это увеличение интенсивности было использовано в качестве показателя силы ассоциации с предположением, что интенсивность должна возрастать по мере увеличения силы водородных связей. [25]

Хенсон получил патент ( заявка была подана на год раньше) на первый в истории проект самолета с двигательной установкой - паровым двигателем [ 6, с. [26]

Строение саркомера скелетной мышцы. [27]

Хенсон, при сокращении миофибрилл одна система нитей проникает в другую, т.е. нити начинают как бы скользить друг по другу, что и является причиной мышечного сокращения. [28]

Указывалось также на возможное влияние избытка щелочи в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер на превращение органического вещества этих сланцев в нефть. Кокс, Вивер, Хенсон и Хенна [16] в работе, доложенной в сентябре 1951 г. на заседании Американского химического общества, пришли к выводу, что, так как пластовые воды нефтяных месторождений являются нейтральными или слабощелочными, катализ кислыми силикатами представляется невероятным и, по-видимому, невозможен. [29]

Однако в литературе имеются данные, опровергающие такое предположение или, по меньшей мере, ставящие его под сомнение. Так, например, Шуберт и Хенсон [25], сравнивая константы скорости сольволиза неопентил-2 4-донитробензолеульфона-та и его тридейтерометальных аналогов ( отрифтор-уксусной кислоте), пришли к заключению, что механизм этой реакции не является согласованным. Такой же вывод был сделан ранее в работе [26], посвя - щенной изучению реакции ацетолиза брозилатов типа ( 1) ( ср. [30]

Страницы: 1 2 3