Cтраница 1
Хеша действием бензонитрила и ZnCh с пропусканием НС. [1]
Хеша [89] и др. Исследования этих авторов связаны с новым развивающимся направлением в математике, которое носит название дискретной или комбинаторной геометрии. Основной целью указанных работ является получение различного рода оценок для коэффициентов плотности заполнения или покрытий, но в них не рассматривается размещение фигур, соответствующее этим оценкам. Им установлен необходимый признак наиплотнейшего расположения одной и двух фигурных заготовок в прямоугольном листе и повторяющихся заготовок произвольной конфигурации в полосе. Выполнение необходимого признака проверяется графическим способом. [2]
Хеше, депутат Бромбергского округа, пытается спасти честь своих земляков, голосуя за комиссию. [3]
Губена - Хеша синтез 360, 500, 516 Гунда. [4]
Шепарда, Хеше и Мидглея 2 Уита и Розе s Toff-берга ] и Фенсвд4 и мн. [5]
ХЕША РЕАКЦИЯ ( Хеша - Губена реакция), С-ацилиро-вание многоатомных фенолов или их эфиров действием нитрилов в присут. [6]
Синтез по Губену - Хешу ( цель - образование многоатомных фенольных алкилкетонов); разд. [7]
Синтез по Губену - Хешу ( цель - образование многоатомных феноль-ных алкилкетонов); разд. [8]
Первой стадией синтеза по Губену - Хешу является, как полагают, образование иминохлорида. Последний реагирует далее с фенолом с образованием кетимингидрохло-рида, гидролизующегося в кетон. Реакция часто протекает аномально для нитрилов, содержащих р-оксизаместители, причем в этом случае образуются р-арилпропионовые кислоты или соответствующие нитрилы. [9]
Первой стадией синтеза по Губену - Хешу является, как полагают, образование иминохлорида. Последний реагирует далее с фенолом с образованием кетимингидрохло-рида, гидролизующегося в кетон. Реакция часто протекает аномально для нитрилов, содержащих р-оксизаместители, причем в этом случае образуются р-арилпропионовые кислоты или соответствующие нитрилы. [10]
Вильсмайера, Гаттермана, Манниха, Уги, Хеша; широко используются в синтезе аминосоединений, четвертичных аммониевых солей, альдегидов, кетоиов, гетероциклов, стероидов. [11]
Подтверждено участие растворителя как реагента в перегруппировке Фишера - Хеша. Показано, что селективность перегруппировки определяется устойчивостью алкилнитрита - продукта взаимодействия нитрозирующей частицы и растворителя. [12]
Фриделя-Крафтса, Райме-ра - Тимана, Гаттермана, Гаттермана-Коха, Хеша, Фриса и Даффа. [13]
Называют также реакцией Хеша - Губена ( Houben) Губена - Хеша. [14]
Гаттермана, которую можно рассматривать как частный случай реакции Губена - Хеша. [15]