Хиггинсон

Cтраница 1

Хиггинсон и Хилл [31] обнаружили, что и РЬ оказывает аналогичное действие. [1]

Хиггинсон и Вудинг [9] и Сандерсон и Хаузер [10] нашли, что амидные ионы в жидком аммиаке инициируют полимеризацию виниловых соединений. [2]

Хиггинсона об обратимости реакций ( 36) и ( 37) можно считать обоснованным. [3]

Вудинг и Хиггинсон [10] исследовали зависимость между значениями Ph оснований в эфире ( при 20 С) и жидком аммиаке ( при - 33 5 С) и их способностью вызывать полимеризацию акрилонитрила, метилмет-акрилата, стирола и бутадиена в одинаковых средах. [4]

Белл и Хиггинсон [62] сделали ряд других предположений о связи отклонений от соотношения Бренстеда со структурой соответствующих катализаторов; многие из этих предположений носят умозрительный характер. [5]

Полимеризация эквимолярной смеси стирола и метидметакрилата а. [6]

В 1952 г. Хиггинсон и Вудинг [233] опубликовали результаты своего кинетического исследования, дополненные наблюдениями других авторов, позволившие получить полную картину механизма промотируемоы основаниями полимеризации. [7]

По данным Вудинга и Хиггинсона ( J. [8]

По данным Пудинга и Хиггинсона Г146 ], приведенным к шкале МСЭД. [9]

Необходимо напомнить, что в работе Хиггинсона и Вудинга исследование кинетики инициируемой амид-ионом полимеризации стирола в жидком аммиаке позволило установить различие между энергиями активации стадии обрыва и развития цепи. При отсутствии обрыва кинетическое исследование позволяет определить скорость и активационные параметры стадии развития цепи. [10]

Рассматриваемые реакции сопровождаются значительным изменением объема, поэтому Белл и Хиггинсон [13] для их изучения применили дилатометрический метод. [11]

Эти общие закономерности были найдены на основании количественных результатов, полученных Хиггинсоном и Вудингом при исследовании ряда реакций такого типа. [12]

Шими и Хиггинсон [32] изучали спектрофотометрически реакцию комплексов HCoY Н20, CoY Н20 - и CoYOH2 -, переходящих в водном растворе в комплекс CoY -, в котором ион этилендиаминтетраук-сусной кислоты содержит шесть координационно связанных групп. [13]

Алифатические альдегиды в водном растворе в значительной степени гидратированы. Хотя при обычных температурах скорость процесса велика, первоначальные исследования тепловыделения и изменения плотности, которые сопровождают-растворение ацетальдегида в воде [150], показали, что равновесие в системе устанавливается через несколько минут. Эта реакция протекает очееь быстро в водном растворе при: комнатной температуре, особенно в присутствии катализаторов. Впервые Белл и Хиггинсон [151] провели систематическое изучение гидратации альдегидов в смешанном растворителе, содержащем 92 5 % ацетона. [14]

Герберт и Лаудер [53] нашли, что скорость обмена в случае ацетальдегида значительно больше, но еще не поддается измерению. В том же году Бут и Роу-тон I2GI измерили скорость гидратации двуокиси углерода и показали, что этот процесс катализируется основаниями. Несколько лет спустя Веселы и Брдичка [ 981, а также Бибер и Трюмплер [23] показали, что величина полярографического тока восстановления водных растворов формальдегида зависит от скорости диссоциации метиленгликоля и изменяется при изменении рН раствора. Первое систематическое исследование катализа этого класса реакций было проведено Беллом и Хиггинсоном 1 131 на примере диссоциации СН) СН ( ОН) 2 в водном ацетоне. [15]

Страницы: 1 2