Cтраница 1
Хильман и Хильман [1005] показали, что пептидная связь между глицином и оставшейся частью молекулы в тозилглицилпепти-дах весьма чувствительна к действию спиртового раствора хлористого водорода. Так, хлоргидраты этиловых эфиров некоторых пептидов были синтезированы с использованием в качестве защитной группы остатка тозилглицина. Отщепление этой группировки требует более жестких условий реакции в случае стерически экранированных аминокислот. Нагревание тозилгли-циновых производных в течение 20 час в спиртовом растворе хлористого водорода не вызывает разрыва других пептидных связей и рацемизации. [1]
Хильман и Барнетт ( Hillman and Barnett) обнаружили, что в то время как высокомолекулярные сконденсированные полиядерные ароматические соединения нерастворимы в большинстве известных растворителей, асфальтовые компоненты, включая и асфальтены, заметно растворимы в целом ряде растворителей. [2]
Хильман и Хильман [1005] показали, что пептидная связь между глицином и оставшейся частью молекулы в тозилглицилпепти-дах весьма чувствительна к действию спиртового раствора хлористого водорода. Так, хлоргидраты этиловых эфиров некоторых пептидов были синтезированы с использованием в качестве защитной группы остатка тозилглицина. Отщепление этой группировки требует более жестких условий реакции в случае стерически экранированных аминокислот. Нагревание тозилгли-циновых производных в течение 20 час в спиртовом растворе хлористого водорода не вызывает разрыва других пептидных связей и рацемизации. [3]
Формиламинокислоты были получены Фишером и Варбур-гом [723] нагреванием аминокислот в муравьиной кислоте при 100, но значение этих соединений не было ими оценено. Пятьдесят лет спустя Хильман и Хильман [1005] обнаружили, что фор-миламинокислоты очень легко гидролизуются кислотами. По-видимому, ацилирующим агентом здесь является образующийся в качестве промежуточного продукта ангидрид муравьиной кислоты. Если лизин ввести в реакцию в виде формиата, то образуется лишь № - ацильное производное. [4]
Формиламинокислоты были получены Фишером и Варбур-гом [723] нагреванием аминокислот в муравьиной кислоте при 100, но значение этих соединений не было ими оценено. Пятьдесят лет спустя Хильман и Хильман [1005] обнаружили, что фор-миламинокислоты очень легко гидролизуются кислотами. По-видимому, ацилирующим агентом здесь является образующийся в качестве промежуточного продукта ангидрид муравьиной кислоты. Если лизин ввести в реакцию в виде формиата, то образуется лишь № - ацильное производное. [5]
Скорость образования перекисей увеличивается при действии 2 4-дихлорфенола и ионов марганца. Зигель и Галстон ( Siegel, Galston, 1956); Хильман и Галстон ( Hilman, Galston, 1955) установили, что марганец необходим как для энзиматического, так и для неэнзиматического разрушения индолилуксусной кислоты in vitro. Как показали Масаки и Галстон ( Masaki, Galston, 1962), активность ауксиноксидазы возрастала тем сильнее, чем дольше марганец присутствовал в реакционной среде. [6]