Cтраница 2
На рис. 80 изображена колонка, сконструированная в Институте Химгаз. [16]
Для проверки значения термической обработки некоторое количество воздушно-сухого флоридина ( с завода Химгаз), обработанного НС1, промытого до исчезновения реакции на хлор и высушенного на воздухе до постоянного веса, было помещено в запаянную ампулу и подвергнуто нагреванию до 300 в течение 4 часов. По остывании ампула была вскрыта и флоридин, подвергнутый таким образом термической обработке без отдачи воды, испытан в обычном приборе на активность. Опыт проделан дважды с отрицательным результатом: не только не наблюдалось смачивания флоридина, но не было даже малейшего повышения температуры. [17]
Газы парофазного крекинга или пиролиза растворяются в подходящем растворителе, например в крекинг-бензине ( Химгаз), под давлением ( до 15 ат) в специальной поглотительной колонне с тарелками, причем растворитель подается сверху, газ же - снизу колонны. Затем за счет разности давлений растворитель вместе с растворенным в нем газом подается последовательно на ряд ректификационных колонн, где в порядке снижения давления происходит последовательное выделение ( ректификация) растворенных газов: в колонне первой ректификации выделяется главным образом пропилен с примесью этилена; в следующей колонне происходит выделение бутиленов, к которым всегда подмешаны амилены; наконец, в последней колонне выделяются амилены с примесью высших олефинов. Что касается этилена, то значительная часть его проходит через поглотительную колонну свободно и уходит вместе с метаном и водородом через верхнюю часть этой колонны в газгольдер. Само собой разумеется что вместе с олефинами переходят в раствор, а затем выделяются из раствора также низшие гомологи метана, главным образом пропан, бутан, изобутан и пентаны. Самое выделение газа в отдельных колоннах регулируется не только снижением давления, но и надлежащим повышением температуры. [18]
Газы парофазного крекинга или пиролиза растворяются в подходящем растворителе, например в крекинг-бензине ( Химгаз), под давлением ( до 15 ат) в специальной поглотительной колонне с тарелками, причем растворитель подается сверху, газ же - снизу колонны. Затем за счет разности давлений растворитель вместе с растворенным в нем газом подается последовательно на ряд ректификационных колонн, где в порядке снижения давления происходит последовательное выделение ( ректификация) растворенных газов: в колонне первой ректификации выделяется главным образом пропилен с примесью этилена; в следующей колонне происходит выделение бутиленов, к которым всегда подмешаны амилены; наконец, в последней колонне выделяются амилены с примесью высших олефинов. Что касается этилена, то значительная часть его проходит через поглотительную колонну свободно и уходит вместе с метаном и водородом через верхнюю часть этой колонны в газгольдер. Само собой разумеется, что вместе с олефинами переходят в раствор, а затем выделяются из раствора также низшие гомологи метана, главным образом пропан, бутан, изобутан и пентаны. Самое выделение газа в отдельных колоннах регулируется не только снижением давления, но и надлежащим повышением температуры. [19]
Часть работ опубликована в печати в период 1951 - 1959 гг. В трудах ВНИИ Химгаз вып. [20]
Одновременно по разработкам С.К. Макарова в 1937 - 1941 гг. совместно с Я.Н. Френкелем на опытном заводе Химгаз в Ленинграде была построена опытная установка каталитического крекинга с неподвижным слоем катализатора из природных глин с таймерной системой переключения циклов работ и солевым охлаждением, т.е. по системе первых установок Гудри. [21]
Экспериментальная проверка метода на искусственных смесях чистых углеводородов и технических газах, проведенная в институте Химгаз [122], показала, что кроме обычных ошибок, происходящих при газовом анализе, следует обратить особое внимание на ряд обстоятельств, отражающихся на точности анализа. Так, растворение предельных углеводородов в полимерах, образующихся в результате поглощения непредельных углеводородов серной кислотой, вызывает ошибки, достигающие в некоторых случаях 10 - 15 % ( абс. [22]
Экспериментальные работы, послужившие основанием приведенных выше рассуждений, были начаты в 1940 г. на заводе Химгаз, продолжались в 1942 - 1943 гг. в Институте горючих ископаемых АН СССР и лаборатории физической химии МГУ. [23]
Детальное исследование реакций взаимодействия газообразных непредельных углеводородов с серной кислотой в условиях сернокислотного анализа, проведенное в Институте Химгаз [28, 29, 30], привело к теоретическому обоснованию метода. Разработанная в Институте Химгаз [31] методика сернокислотного анализа нашла широкое распространение в газоаналитической практике. [24]
Часть работ, посвященных исследованию процесса оксосин-теза, была опубликована в 1951 г. в V выпуске Трудов ВНИИ Химгаз и в ряде статей в периодической печати. [25]
Детальное исследование реакций взаимодействия газообразных непредельных углеводородов с серной кислотой в условиях сернокислотного анализа, проведенное в институте Химгаз [126, 127, 128], привело к теоретическому обоснованию метода. Разработанная в институте Химгаз [129] методика сернокислотного анализа нашла широкое распространение в газоаналитической практике. [26]
Детальное исследование реакций взаимодействия газообразных непредельных углеводородов с серной кислотой в условиях сернокислотного анализа, проведенное в институте Химгаз [23, 24, 25], привело к теоретическому обоснованию метода. Разработанная в институте Химгаз [26] методика сернокислотного анализа нашла широкое распространение в газоаналитической практике. [27]
Эта глава, равно как и изложение методов определения индукционного периода составлена Н. Д. Гадаскиной, ла основе руководимых его исследовательских работ на заводе Химгаз в Ленинграде. [28]
Каталитическая дегидрогенизация газообразных парафиновых углеводородов ( главным образом бутанов) в соответствующие олефины подробно изучена в отделении академика Зелинского в Институте органической химии АН СССР, на опытном заводе Химгаз, в Физико-химическом институте им. В этой реакции наиболее активными катализаторами оказались окись хрома, окись алюминия и некоторые другие окислы, а также их смеси. [29]
В СССР работы над газами парофазного крэкинга, в целях синтеза спиртов и других производных, проводятся в условиях как лабораторной, так и полузашодекой обстановки, главным образом на опытном; заводе Химгаз IB Ленинграде. [30]