Химизм - крекинг
Cтраница 2
Химизм крекинга метилнафталинов ( альфа - и бета -) вполне анало - гичен химизму крекинга толуола, и к ним применимы все те рассуждения, которые были приведены выше при рассмотрении химизма крекинга толуола. [16]
Из соображений удобства расположения материала мы разбиваем все ароматические углеводороды на три группы: 1) ароматические углеводороды без боковых цепей, 2) алкилбензолы и 3) алкилирован-ные полициклические ароматические углеводороды. Кинетику и химизм крекинга каждой из названных групп углеводородов мы рассмотрим в отдельности. [17]
Изучение крекинга стирола в различных условиях температуры и давления представляет выдающийся интерес с точки зрения выяснения механизма крекинга как самого стирола, так и многочисленных углеводородов ( например алкилбензолов), при крекинге которых стирол, повидимому, является одним из промежуточных соединений. К сожалению, химизм крекинга стирола в настоящее время изучен весьма слабо. Более или менее полно изучен только химизм полимеризации стирола ( и его гомологов) при низких температурах, так как этот вопрос тесно связан с проблемой искусственного каучука и пластических масс. Характер настоящей работы позволяет нам лишь весьма кратко остановиться на химизме полимеризации стирола. [18]
Образующиеся в результате первичных реакций крекинга парафиновых углеводородов олефины подвергаются дальнейшим превращениям. В связи с этим изучение химизма крекинга олефинов необходимо для создания полного представления о крекинге парафинового сырья. [19]
В первом случае время, пока идет опыт, может быть использовано на упражнение в составлении уравнений термического распада какого-нибудь другого углеводорода, или на рассказ о высокооктановом бензине. Во втором случае в это время разбирается химизм крекинга и решается вопрос о том, как обнаружить непредельные соединения в жидком продукте и какие испытания могут быть проведены с образующимся газом, что и осуществляется по окончании опыта. [20]
 |
Константы равновесия реакций олефинов. [21] |
Как показано было выше, в первых стадиях крекинга парафиновых углеводородов образуются обычно примерно равные количества парафинов и олефинов. Последние, оставаясь в условиях крекинга, претерпевают в свою очередь дальнейшие реакции. Поэтому для полного понимания химизма крекинга парафинов необходимо детальное изучение химизма крекинга олефинов. [22]
Громадное практическое значение этого новейшего вида каталитического крекинга несомненно; оно явствует уже из того, что, давая бензин высокого качества, нашедший широкое применение в виде основного компонента авиатоплива, каталитический крекинг с алюмосиликатами позволяет снизить на 40 - 50 % расход высокооктановых синтетических добавок типа изооктана, применяемых для получения стооктанового бензина. Новое строительство крекинг-установок, в основном, ориентируется в настоящее время на различные разновидности именно этого процесса. Понятно поэтому, что дальнейшее, углубленное изучение химизма крекинга с алюмосиликатами, наряду с усовершенствованием и возможным упрощением его технологии, является ныне одной из наиболее актуальных задач в области переработки нефти. [23]
Громадное практическое значение этого новейшего вида каталитического крекинга несомненно; оно явствует уже из того, что, давая бензин высокого качества, нашедший широкое применение в виде основного компонента авиатоплива, каталитический крекинг с алюмосиликатами позволяет снизить на 40 - 50 % расход высокооктановых синтетических добавок типа изооктана, применяемых для получения стооктанового бензина. Новое строительство крекинг-установок, is основном, ориентируется в настоящее время на различные разновидности именно этого процесса. Понятно поэтому, что дальнейшее, углубленное изучение химизма крекинга с алюмосиликатами, наряду с усовершенствованием и возможным упрощением его технологии, является ныне одной из наиболее актуальных задач в области переработки нефти. [24]
 |
Константы равновесия реакций олефинов. [25] |
Как показано было выше, в первых стадиях крекинга парафиновых углеводородов образуются обычно примерно равные количества парафинов и олефинов. Последние, оставаясь в условиях крекинга, претерпевают в свою очередь дальнейшие реакции. Поэтому для полного понимания химизма крекинга парафинов необходимо детальное изучение химизма крекинга олефинов. [26]
Переработка нефти и крекинг ее без сомнения относятся к числу крупнейших отделов органической технологии. С этой точки зрения процесс крекинга хорошо известен, но это заключение остается верным лишь постольку, поскольку крекинг-прот цесс рассматривается как технологическое мероприятие, что же касается химизма процесса, то здесь еще - многое неясно. До сих пор не имеется колько-нибудь подробных монографий1 о крекинге, хотя и можно указать на работы, которые следует рассматривать, как попытку связать химизм крекинга с химией крекинга отдельных индивидуальных углеводородов. В задачи настоящей книги входит изучение поведения при пиролизе, главным образом, чистых веществ, а не смесей, а потому здесь не приводится более подробное описание химии крекинга. [27]
Работами русских химиков - Г у с т а в с о н а ( 1881 г.), Зелинского и американца М а к - А ф ф и было установлено, что при нагреве нефти и ее дестиллатов с 5 - 10 % хлористого алюминия ( А1С13) до температуры 260 - 280 С происходит расщепление исходного сырья с образованием газообразных и легких углеводородов бензинового типа. Образующийся в результате этого процесса крекинг-бензин состоит из низших парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов; непредельных углеводородов этот бензин не содержит. Химизм крекинга с хлористым алюминием и роль хлористого алюминия при этом еще сравнительно мало изучены; однако известно, что процессы, протекающие при этом, не ограничиваются только реакциями расщепления, так как наряду с ними отмечено наличие процессов изомеризации, циклизации и уплотнения. [28]
 |
Константы равновесия реакций олефинов. [29] |
В противоположность парафиновым углеводородам первичные реакции крекинга олефинов характеризуются значительно большим разнообразием. В первую очередь следует отметить реакции полимеризации и разложения. Кроме того, весьма вероятны различные реакции циклизации. Поэтому химизм крекинга олефинов представляет значительно более сложную картину, чем химизм первичных реакций крекинга парафинов. [30]
Страницы: 1 2 3