Cтраница 2
Рассмотрим с точки зрения карбоний-ионной теории особенности химизма превращений других углеводородов. [16]
Но, зная это, Кирхгоф не понимал химизма превращения: Что принадлежит до умозрения, как образуется сахар из крахмала, случается ли при сем простое токмо изменение в количественном содержании частиц, каковому подвержен крахмал от беспрерывного жара и кислоты, или соединяется с оным кисло-твор, о том я не могу ничего сказать решительно и по сие время ( курсив мой. [17]
В настоящей монографии собран материал, относящийся к химизму автоокислительных превращений углеводородов. [18]
Исследования явлений полимеризации, если под этим понимать йыяснение химизма соответствующих превращений исходных веществ, ведет свое начало от А. М. Бутлерова [ 6, стр. [19]
Основным направлением в каталитическом крекинге, как и в термическом, остается распад высокомолекулярных углеводородов, хотя химизм превращений для обоих процессов весьма различен. Вторичные реакции полимеризации и ароматизации имеют подчиненное значение. Выше 200 преобладают реакции деполимеризации, а от 300 - 350 и выше начинается собственно каталитический крекинг. [20]
Разъяснению этих вопросов в самое последнее время посвящен ряд исследований, в результате которых получены новые сведения о химизме автоокислительных превращений углеводородов. Работы эти изложены в главе III настоящей книги. [21]
Происходит знакомство со стержневыми проблемами теории термических и каталитических процессов переработки горючих ископаемых, базовыми положениями о механизме и химизме превращений углеводородов в промышленных реакторах, основами кинетического расчета химических реакторов, обязательными для понимания и прочного усвоения специальных дисциплин и практического использования полученных знаний в решении практических задач. [22]
Подробное изучение состава сырья, полупродуктов и продуктов деструктивной гидрогенизации представляет большой теоретический интерес, так как сопоставление данных по этим составам позволяет оценить химизм превращений отдельных компонентов сырья в процессе деструктивной гидрогенизации и, следовательно, дает материал для решения вопросов управления процессом. В то же время знание состава сырья и полупродуктов определяет целесообразность выделения тех или иных компонентов для химической переработки ( например, парафина, низших фенолов), что может иметь и существенное практическое значение. [23]
В схеме, разработанной совместно с В. Б. Порфирьевым, подчеркивается роль не только гомогенности органического вещества, но и целого ряда факторов, связанных с глубинным химизмом превращения химических веществ, а именно ролью водной среды, которая необходима для превращения захороненного вещества по нефтяному пути, значение высокого давления и высокой температуры. [24]
Для понимания физиологических процессов, протекающих в животном и растительном организмах, представляет интерес так называемое р-окисление жирных кислот, наиболее детально изученное у животных и объясняющее химизм превращения высокомолекулярных кислот в низкомолекулярные под влиянием ряда ферментов. При р-окис-лении происходит последовательное укорочение углеродной цепочки на два атома, начиная с карбокислотного ее конца. При этом образуется уксусная кислота и жирная кислота, углеродная цепочка которой на два атома короче исходной. Окисление идет между а и - углеродными атомами по отношению к карбокислот-ной группе. [25]
Эти обобщения хотя и дают общую характеристику процессов, протекающих при жидкофазной гидрогенизации, не раскрывают взаимосвязи или взаимной конкуренции отдельных реакций, а также важные детали химизма превращений компонентов. [26]
Рассмотрению будут подвергнуты следующие вопросы: 1) осуществимо ли без изменения химизма реакции увеличение доли исходного углеводорода, подвергающейся окислению, 2) возможно ли, не меняя химизма превращения, увеличить выходы ценных продуктов реакции, 3) какие результаты привносят в процесс окисления различные способы искусственного его инициирования при значительно более низких температурах, чем отвечающие естественной области медленного окисления, и, наконец, 4) к каким успехам привело применение гомогенных катализаторов. [27]
Изменение скорости реакции вещества, превращающегося только по одному направлению, должно описываться одним уравнением во всем интервале степеней превращения, если действительно изменение порядка реакции связано с изменением химизма превращения реагирующего вещества. [28]
Заметное разложение их начинается при температуре выше 400 С. Химизм превращений этих веществ в полной мере не выяснен. Известно лишь, что часть азота остается в твердом продукте пиролиза - коксе; часть переходит в смолы в виде органических оснований как ряда первичных аминов, так и гетероциклических: пиридин и его гомологи, хинолин и изохи-нолин и их гомологи, акридин и его гомологи [ 11, с. [29]
Поэтому результаты спектроскопического анализа, не подкрепленные химическим анализом, являются недостаточными для суждения о механизме взаимодействия ПАН с кислородом. Для выяснения химизма превращения ПЛН при термической и термоокислительной деструкции необходимо проведение дополнительных исследований. Особенно важно выяснить взаимосвязь с элементами структуры, образующимися на стадии окисления ПАН, и свойствами полученного углеродного волокна. [30]