Cтраница 2
Химизм реакции гидрогенизационного обессеривания весьма прост: в присутствии умеренно активных гидрирующих катализаторов при повышенных температуре ( 300 - 425 С) и давлениях ( 14 - 70 am) протекает гидроге-нолиз сернистых соединений. [16]
Химизм реакции полимеризации изо-бутилена с применением в качестве катализатора трехфтористого бора при наличии ускорителя ( НХ) может быть представлен в такой последовательности. [17]
Химизм реакций синтеза альдегида С16 основан на склонности виниловых эфиров присоединяться к ацеталям а, ( 3-непредельных карбонильных соединений [51, 74], причем одна алкооксигруппа [ OR ] перемещается от ацеталя к двойной связи винилового эфира. Остаток ацеталя присоединяется к ( 3-углеродному атому винилового эфира. [18]
Химизм реакций образования полиамидов в основе довольно прост, однако он представляет интерес из-за сходства с химизмом образования белковых веществ. [19]
![]() |
Константы равновесия реакций олефинов. [20] |
Химизм реакций термического превращения этилена изучен наиболее подробно. Термодинамические расчеты показывают ( см. стр. [21]
Химизм реакции хлорирования этилового спирта при получении хлоралгидрата очень сложен и, несмотря на давность ее, еще недостаточно изучен. [22]
Изучен химизм реакции меди с тиосемикарбазидом. [23]
Изучение химизма реакции показало, что наиболее реакционноспособными являются нафтено-ароматические углеводородные структуры высокомолекулярных компонентов нефтей. [24]
Изучение химизма реакции C 2S2C14 CC14 2S2C12, Отч. [25]
Относительно химизма реакций передачи цепи через молекулы мономера мало что известно. [26]
Относительно химизма реакций передачи цепи через молекулы мономера мало что известно. Общей для всех мономеров может быть реакция перехода атома водорода от полимерного радикала к молекуле мономера [42] ( см. стр. [27]
По химизму реакций и по области применения к указанной выше группе близки многие кислородсодержащие экстрагенты. В частности, широко применяются различные полные и кислые эфиры фосфорной кислоты. [28]
По химизму реакции продуктов для эпоксидных смол с конденсатами для аминосмол не имеется таких подробных исследований, какие были проведены для совмещения с фенольными смолами. [29]
В отношении химизма реакции окисления в настоящее время известно следующее. Процесс носит очень сложный характер; очевидно, имеется много последовательных стадий, к тому же частично переплетающихся между собой, так что полный механизм пока еще нельзя считать окончательно выясненным. Что касается основных стадий процесса, то благодаря работам Лангенбека и Притцкова они в настоящее время в значительной степени изучены. [30]