Немецкий химик

Cтраница 2

Немецкий химик Циглер недавно разработал метод получения полиэтилена при атмосферном давлении с участием катализатора. [16]

Немецкий химик отнесся пессимистически к смелым, подлинно научным положениям Менделеева, направленным на уточнение атомных весов элементов. Здесь уместно напомнить, что из 64 известных тогда химических элементов Менделеев на основании периодического закона изменил атомные веса 20 элементов, которые до этого были определены эмпирическим путем. [17]

Немецкий химик Шталь ( 1660 - 1734) довольно туманно выражен ную мысль Бехера развил в теорию флогистона. [18]

Тетраэдрическое расположение связей атомов углерода допускает две конфигурации, одна из которых является зеркальным отображением другой. На рисунке показаны два возможных варианта расположения атомов в молекуле молочной кислоты. [19]

Немецкий химик Виктор Мейер ( 1848 - 1897) показал, что некоторые типы оптической изомерии, наблюдаемые у азотсодержащих соединений, можно объяснить, лишь допустив пространственное расположение связей азота. [20]

Немецкий химик Юстус Либих изобрел не только бульонные кубики, но и порошок для получения пышного теста, названный его именем. [21]

Немецкие химики показали, что в ряде химических превращений происходит переход одного и того же радикала бензоила. Либих и Велер сообщили Берцелиусу важнейшие результаты своих исследований, так что ответ шведского химика мог быть помещен рядом с их статьей. Он писал: Установленные Вами факты открывают такие горизонты, что с них можно смело считать начало новой эры в растительной химии, поэтому я предложил бы первый открытый радикал. [22]

Посуда для перегонки. [23]

Немецкий химик и металлург, с которым произошел этот случай, родился в Берлине в 1709 г. После учебы в университете и Горной академии служил в аптеке королевского двора в Берлине. [24]

Немецкие химики, разработчики промышленного способа синтеза аммиака из водорода и азота Фриц Габер ( 1868 - 1934) и Карл Бош ( 1874 - 1940) оказали своему отечеству огромную услугу: хорошо развитая в Германии химическая промышленность могла из аммиака получать азотную кислоту и другие соединения азота - от лекарств до взрывчатых веществ. [25]

Немецкие химики [3] с успехом применили этот метод для синтеза дихлорциклопропанов из таких олефинов, которые при взаимодействии с дихлоркарбеном, генерированным из хлороформа под действием трет-бутилата калия, или вообще не образовывали дихлорциклопропанов или давали их с ничтожными выходами. Аналогичным образом они генерировали и дибром-карбен. Циклопропены из ацетиленов удалось получить лишь с небольшими выходами, что связано с рядом побочных реакций. [26]

Немецкие химики [ 31в1 обнаружили, что если вместо толуола взять ДМСО, процесс заметно упрощается и улучшается: реакционная смесь становится гомогенной, не требуется специальной мешалки, облегчается выделение продукта и повышается выход. [27]

Немецкий химик и аптекарь Иоганн Рудольф Глаубер в 1648 г впервые осуществил реакцию получения кислоты из ее соли действием серной кислоты Нагреванием смеси хлорида натрия с серной кислотой он выделил газообразный хлороводород, который при растворении в воде превращался в соляную кислоту После него многие химики пытались аналогичным образом получить из нитрита натрия NaNO2 азотис тую кислоту, а из тиосульфата натрия Na2SO3S - тиосерную кислоту Но происходило нечто странное В реакции с нитритом натрия поче му то выделялся красно бурый газ, а из смеси тиосульфата натрия с сер ной кислотой - бесцветный газ с резким запахом, причем исходная соль превращалась в вещество желтоватого цвета Почему не удалось получить эти кислоты способом Глаубера. [29]

Немецкие химики Юстус Либих ( в 1824 г) и Фридрих Штромейер ( в 1832 г) получили и исследовали оксиды двух элементов, которые, как выяснилось позже, относятся к одной и той же группе Периодиче ской системы Д И Менделеева Оксид Штромейера образован самым тяжелым из нерадиоактивных элементов Оксид Либиха образован эле ментом, атомный номер которого на 32 единицы меньше, чем у элемен та в оксиде Штромейера Оба оксида однотипного состава, практически нерастворимы в воде, взаимодействуют с соляной кислотой Дальше на чинаются различия оксид Штромейера желтого цвета и, в отличие от белого оксида Либиха, реагирует с сильными кислотами в водном рас творе и не взаимодействует со щелочами Оксид Либиха, наоборот, нера створим в кислотах ( кроме соляной), зато реагирует со щелочами, обра зуя растворимые гидроксокомплексы О каких оксидах идет речь. [30]

Страницы: 1 2 3 4