Cтраница 3
В вольтамперометрии в качестве электрода можно использовать любой электрод, кроме капающего ртутного, который применяют в полярографии. [31]
В вольтамперометрии применяют электролитические ячейки, один электрод которых в условиях проведения опыта поляризуется, а другой - нет. Разное поведение электродов обычно обусловливается различной величиной поверхности соприкосновения фаз. Если эта поверхность большая, плотность тока низка и мало зависит от изменений силы тока. Из рис. 69 видно, что потенциал электрода тогда почти не изменяется и в первом приближении его можно считать постоянным. Электрическое сопротивление такого электрода мало. В качестве неполяризующихся применяют также каломельные электроды, подключенные к анализируемому раствору с помощью электролитического мостика. [32]
Метод вольтамперометрии с медленным наложением потенциалов на микроэлектрод, в частности классическая полярография, способен дать довольно полную характеристику электродного процесса и молекулярного состояния электролита. [33]
Методы вольтамперометрии и полярографии с разверткой напряжения широко применяются в химических, биохимических, геохимических исследованиях, в фармакологии и медицине, при анализе микрокомпонентов почв, следов металлов в пищевых продуктах, животных и растительных тканях, при анализе химико-фотографических, полупроводниковых материалов и веществ особой чистоты. [34]
Достижения вольтамперометрии вообще прочно связаны с привлечением средств и методов радиоэлектронной техники. Это позволяет получать более богатую информацию об исследуемом растворе и перерабатывать информацию с целью лучшего выделения измеряемой величины. Здесь должны вступить в свои права ЭВМ, что особенно важно для непрерывного контроля и автоматизации производства. Элементы автоматики имеются в ряде современных полярографических устройств. [35]
Применение вольтамперометрии на вращающемся дисковом электроде и хроноамперометрических измерений по методике [119] для кинетического анализа, по-видимому, не позволяет разрешить альтернативу. [36]
Сущность вольтамперометрии заключается в получении зависимости силы тока от напряжения при электролизе растворов. [37]
Преимуществом вольтамперометрии применительно к анализу природных объектов является то, что она позволяет наряду с определением концентрации идентифицировать и форму нахождения ионов в воде. Дифференциация форм существования элементов в водных экосистемах и их количественное определение являются важной задачей. [38]
Методы вольтамперометрии применимы для определения и других высокотоксичных органических соединений. Установлено, что на поверхности электрода из пирографита за счет структурного подобия гексагонов графита и молекул ПАУ возможна адсорбция последних. Пределы обнаружения для ДДТ и ГХЦГ равны 0 5 - 2 мг / л, что недостаточно для определения остаточных количеств указанных соединений в объектах окружающей среды и не выдерживает конкуренции с газовой хроматографией. [39]
Градуировочные графики зависимости тока ячейки от концентрации. [40] |
Направления вольтамперометрии чаще определяются конструкцией ИЭ, способом поляризации и приемом выделения аналитического сигнала. Этому и посвящены последующие разделы. [41]
Методы вольтамперометрии и полярографии е разверткой напряжения широко применяются в химических, биохимических, геохимических исследованиях, в фармакологии и медицине, при анализе микрокомпонентов почв, следов металлов в пищевых продуктах, животных и растительных тканях, при анализе химико-фотографических, полупроводниковых материалов и веществ особой чистоты. [42]
Классификация классических методов вольтамперометрии. [43] |
Методы вольтамперометрии принято делить на классические и релаксационные. К классическим относятся методы исследования электрохимических процессов, имеющих малую скорость и протекающих при отсутствии концентрационной поляризации, так называемая электрохимическая кинетика. [44]
Преимуществом вольтамперометрии применительно к анализу природных объектов является то, что она позволяет наряду с определением концентрации идентифицировать и форму нахождения ионов в воде. Дифференциация форм существования элементов в водных экосистемах и их количественное определение являются важной задачей. [45]