Cтраница 1
Химия нуклеиновых кислот привлекает огромное внимание, так как с ней связана перспектива изменения наследственности, а также, по-видимому, воздействие на рост опухолей, характеризующихся безудержным биосинтезом белка на нуклеиновых кислотах вирусов. [1]
Успехи в химии нуклеиновых кислот, совершенствование препаративных методов их выделения и очистки позволили более глубоко исследовать превращения, происходящие при радиолизе. [2]
Большое удобство для химии нуклеиновых кислот представляет то обстоятельство, что вирусы могут служить источником строго тождественных макромолекул с высоким молекулярным весом. Как мы уже знаем, в белковой химии и в других областях химии полимеров величину М можно определять на основании измерения константы седиментации s в сочетании с данными относительно формы молекул. [3]
В настоящее время химия нуклеиновых кислот находится в состоянии, аналогичном тому, в котором химия белков находилась несколько десятилетий назад. [4]
Широкое применение а химии нуклеиновых кислот находит окисление унс-гликольной группы в рибонуклеозидах, олиго - и полирибонуклеотидах. Эта реакция проходит в мягких условиях под действием солей йодной кислоты с образованием ди альдегида. Такого рода ди альдегиды весьма pea кци он неспособны. [5]
Современная фаза развития химии нуклеиновой кислоты основывается на разработке подходящих методов фосфорилирования, которые позволяют получать все теоретически возможные простые нуклеотиды и изучать их химические свойства, а также на применении ионообменной хроматографии для исследования гидролизатов нуклеиновых кислот, что позволяет выделять все присутствующие в них простые нуклеотиды. До 1949 г. считалось, что щелочной гидролиз рибонуклеиновых кислот приводит к образованию четырех простых нуклеотидов, которые на основании данных Ливена ( сомнительных в настоящее время) рассматривались как 3 -фосфаты четырех нуклеозидов-аденина, гуанозина, уридина и цитидина. Кон 15 ], подвергнув щелочные гидролизаты рибонуклеиновых кислот ионообменной хроматографии, показал, что эти гидролизаты содержат не четыре, а восемь простых нуклеотидов, образующих четыре пары изомерных а - и i-нуклеотидов, соответствующих каждому из четырех нуклеотидов. В это же время был разработан ряд новых методов фосфорилирования, что открыло путь для сгштеза простых нуклеотидов. Удалось успешно осуществить не вызывающий сомнений синтез рибонуклеозид-5 - фосфатов [6], однако синтез 2 - и З - фосфатов, который бы позволил установить положение фосфорных остатков, оказался на некоторое время невозможным как вследствие стерических трудностей, так и в результате миграции фосфорного остатка. Однако Брауну н Тодду 17 ] удалось осуществить синтез аденозин-2 - и аденозин-3 - фосфатов фосфорилированпем 5 -тритиладенозипа и разделить смесь продуктов реакции при помощи ионообменной хроматографии. Выделенные вещества оказались идентичными а-и i-адопнловым кислотам Картера и Копа, однако было по ясно, какое из этих соединений является: 2 -, а какое З - изомером. Хотя общая теория структуры нуклеиновых кислот фактически была выдвинута до того, как была решена проблема структуры 2 - и З - фосфатов, в настоящее время при помощи физических 81 и химических [9] методов установлено, что а-нуклеотиды являются 2 -, а 6-нуклеотиды З - фосфатамн соответствующих нуклеозидов. [6]
Одной из наиболее применимых в химии нуклеиновых кислот реакций присоединения по двойной связи ядра оснований является реакция галоидирования в водной среде. [7]
Можно надеяться, что дальнейшие успехи химии нуклеиновых кислот дадут возможность синтезировать определенные ДНК и этим влиять на наследственные признаки. [8]
Согласно тому, что я знал о химии нуклеиновых кислот, фосфатные группы вообще не могли содержать связанные атомы водорода. [9]
Фотодинамическим эффектом, или фотодинамическим действием, в химии нуклеиновых кислот называют сенсибилизированное красителями окисление оснований и их производных при облучении видимым светом в присутствии кислорода. [10]
Исходя из представлений о важной роли пуринов в химии нуклеиновых кислот и биохимии клеток, с 1935 г. были начаты исследования по изучению возможности использования производных пуринов в качестве химиотерапевти-ческих средств для лечения злокачественных новообразований. [11]
Метод хроматографии на бумаге позволил получить новые данные по химии нуклеиновых кислот, и с его помощью было изучено строение последних. [12]
Таким образом, в СССР успешно развиваются различные аспекты химии нуклеиновых кислот. Эта область науки привлекает все большее число исследователей, и можно надеяться, что в недалеком будущем нашими учеными будут получены новые результаты принципиальной важности. [13]
Автор книги принадлежит к числу ученых, активно разрабатывающих химию нуклеиновых кислот, что делает книгу еще более привлекательной. [14]
Как известно, в химии белка, а в самые последние годы и в химии нуклеиновых кислот начинает приобретать значение химический подход к специфическому гидролизу биополимера. Этот подход основан на специфической реакции одного какого-либо типа мономерных звеньев биополимера, в результате которой происходит химическая модификация всех таких звеньев в молекуле. В модифицированном биополимере связи между определенными мономерными звеньями могут быть ослаблены, и благодаря этому возникает возможность избирательного гидролиза по месту модифицированных звеньев. Изменение структуры одного из звеньев может также изменить способность соответствующей полисахаридазы расщеплять биополимер по данной гликозидной связи. Таким образом создаются условия для различных типов фрагментации с помощью одного и того же фермента. [15]