Cтраница 2
Серьезное значение в химии красителей бензоилирование имеет г приложении к аминопроизводным антрахннона, где введение бензоила в аминогруппу часто обусловливает переход от промежуточного продукта к кубовому красителю. [16]
К о-ган, Химия красителей, 3 изд. [17]
Научные работы посвящены химии красителей. [18]
Первостепенное значение в химии красителей играют окислительно-восстановительные процессы. Для исследования механизма таких процессов и их анализа с успехом используются различные физико-химические методы, среди которых особое место занимает полярография. [19]
Первостепенное значение в химии красителей играют окислительно-восстановительные процессы. Для исследования механизма таких процессов и их анализа с успехом используются различные физико-химические методы, среди которых особое место занимает полярография. Особенно перспективно применение полярографического метода для легко восстанавливающихся веществ, к которым может быть отнесено большинство производных антрахинона. [20]
Наиболее широко в химии красителей метод ЯМР применяется для установления и подтверждения строения. [21]
В то время как химии красителей, методам синтеза различных их классов за более чем столетнюю историю анилинокрасочной промышленности посвящено чрезвычайно много исследований и ряд монографий, переводу красителей в выпускные формы, научному обоснованию этих процессов уделяли внимания значительно меньше ( акад. [22]
В качестве металлов-комплексообразователей в химии красителей наиболее часто используют хром, медь, никель, кобальт, железо, алюминий. [23]
Наиболее серьезное значение в химии красителей бензоилиро-вание имеет по отношению к аминоантрахиноновым производным, где введение бензоила в аминогруппу часто обусловливает переход от промежуточного продукта к кубовому красителю. [24]
Основные научные работы посвящены химии красителей. [25]
Одновременный и взаимосвязанный прогресс химии красителей и органической химии за последние девяносто лет привел к синтезу поразительного количества разнообразных красителей, и дальнейшие возможности их синтеза неограничены. Красители, которые на ый взгляд, казалось, представляли практический интерес, под-гались тщательной оценке в лабораториях анилинокрасочных Оизводсгв, и только наилучшее из них нашли постоянное при-нение в промышленности. На один практически используемый ситель приходится, по крайней мере, сто признанных негодными по той или иной причине. В настоящее время текстильная и другие использующие красители отрасли промышленности применяют 1500 красителей. Эта цифра позволяет легко представить масштабы исследовательской работы по синтезу красителей. Color Index, опубликованный в 1924 году, описывает 1230 красителей. Число торговых марок красителей возросло за истекший период, но наиболее важным изменением является то, что часть красителей, упомянутых в Color Index, устарела и появились новые красители с улучшенными свойствами. [26]
В течение последних лет в химии красителей уделяется большое внимание соединениям, содержащим сульфоновые группы. В следующих главах приведено много примеров азокрасителей и составляющих для холодного крашения, содержащих ар ил-алкил сульфоновые группы, которые вводятся для того, чтобы увеличить ровноту крашения и светопрочность красителя. Арил и алкилсульфо-хлориды являются промежуточными продуктами для получения сульфонов. [27]
Ко г а н, Химия красителей, Госхимиздат, 1956, стр. [28]
Йодирование и фторирование применяются в химии красителей лишь в редких случаях. Трифторметилбензолы легко получаются при действии кон-нснтрироианной фтористоводородной кислоты на соответствующие бензотрихлориды. [29]
Основные научные работы относятся к химии красителей. [30]