Cтраница 1
Химия молибдена довольно сложна. [1]
Химия молибдена довольно сложна. Трехокись молибдена Мо03 представляет собой желтовато-белое вещество, получаемое обжигом молибденита. [2]
Химия молибдена и вольфрама резко отличается от химии хрома; это особенно заметно по комплексным соединениям. Трехвалентный хром образует множество кинетически инертных катионных комплексов, тогда как катионные комплексы молибдена и вольфрама встречаются довольно редко. [3]
Химия молибдена довольно сложна. [4]
Возросший интерес к химии молибдена обусловлен тем, что его производные играют существенную роль в ряде биохимических процессов и, в частности, в процессах восстановления нитратов и фиксации атмосферного азота микроорганизмами. Химизм этих превращений безусловно заслуживает самого пристального изучения. [5]
Одной из интересных особенностей химии молибдена и вольфрама является существование соединений с непрерывно меняющейся степенью окисления элемента. [6]
Химия вольфрама во многом похожа на химию молибдена. [7]
Разнообразие стереохимии в сочетании с многочисленными состояниями окисления делает химию молибдена и вольфрама, пожалуй, наиболее сложным разделом химии переходных элементов. Иногда к VI группе вместе с Мо и W относят также и уран; между ними действительно наблюдается некоторая, хотя и довольно поверхностная, аналогия. Все три элемента образуют летучие гексафториды, оксогалогениды и оксо-анионы, которые в некоторых отношениях подобны друг другу. Однако такое сопоставление вряд ли может оказаться плодотворным. [8]
В элементарном виде молибден получен восстановлением Н2МоО4 в 1788 - 1792 г. Хьельмом, а возможно, Пеллетье - в 1785 г. Берцелиус, изучая химию молибдена ( 1818 - 1825 г.), установил атомную массу элемента, состав главнейших окислов и состав некоторых других соединений. [9]
Основные научные исследования посвящены неорганической химии и физической химии редких и радиоактивных элементов, комплексных соединений. Его ранние работы в области химии молибдена и вольфрама, в частности по изучению состава изополивольфраматов и реакций их восстановления, получению химически чистого молиб-дата аммония и др., были использованы в 1920 - х при организации отечественного производства вольфрама и молибдена. Результаты работ по хлорированию окислов бериллия, ниобия, тантала и других элементов ( 1928 - 1934) нашли применение при организации производства этих металлов. [10]
Несмотря на то, что молибден был открыт в 1778 г. Шееле и его различные соединения были описаны еще Берцелиусом, химия этого элемента в настоящее время разработана еще недостаточно. В литературе часто встречаются противоречивые утверждения, а многие вопросы не нашли своего окончательного решения. Причины такого состояния химии молибдена следует искать, с одной стороны, в многообразии его химических свойств, с другой - в сходстве многих его соединений в различном валентном состоянии, а также - в недостаточности применяемых до настоящего времени методов исследования. [11]