Химия - бериллий
Cтраница 1
Химия бериллия, соединения которого в основном ковалент -: ны ( разд. С другой стороны, меньшие различия ионных радиусов кальция, стронция и бария очень часто обусловливают - общность реакций этих элементов. [1]
Абрамова и др. Химия бериллия. [2]
Особенно возрос интерес к химии бериллия за последние 10 - 15 лет. Это объясняется как общими успехами в развитии химии металлорганиче-ских соединений, так и тем значением, которое бериллий получил в современной технике; общеизвестно его применение в виде бериллиевых бронз, его использование в производстве атомной энергии в качестве замедлителей в ядерных реакторах, а также в радиево-бериллиевых источниках нейтронов. [3]
В разделе, посвященном химии бериллия, с привлечением термодинамических данных был обсужден вопрос о применимости тех или иных восстановителей для получения металлического бериллия из его соединений. Было показано, что для восстановления окиси бериллия из обычно применяемых металлов пригоден лишь Са. Неудачна и попытка использовать для восстановления Ti и Zr. В данном случае реакция проходит в твердой фазе ( температуры плавления компонентов очень высоки), поэтому выход во многом зависит от степени контактирования ВеО с восстановителем, в связи с чем брикетирование производилось под давлением 1000 атм. Этот процесс, проводившийся в глубоком вакууме ( 10 мм рт.ст.) и при 1785, оказался слишком дорогим, чтобы получить широкое применение. [4]
В чем проявляется отличие химии бериллия от химии остальных элементов главной подгруппы II группы; сходство химии бериллия и химии алюминия. Чем объясняются особенности химии бериллия. [5]
 |
Активация вязкого течения окислов и галидов. [6] |
В связи с изучаемой нами химией бериллия следует отметить, что BeF2 дает при плавлении очень вязкую жидкость с громадной энергией активации при течении. Интересно, что эти значения энергии активации превышают даже энергию полной сублимации [ BeF2 ], равную 50 ккал / моль. [7]
Вопрос о растворимости сульфатов бериллия и алюминия в присутствии сульфата аммония подробно освещен в разделе Химия бериллия. [8]
Вопрос о растворимости сульфатов бериллия и алюминия в присутствии сульфата аммония подробно освещен в разделе Химия бериллия. [9]
В чем проявляется отличие химии бериллия от химии остальных элементов главной подгруппы II группы; сходство химии бериллия и химии алюминия. Чем объясняются особенности химии бериллия. [10]
В чем проявляется отличие химии бериллия от химии остальных элементов главной подгруппы II группы; сходство химии бериллия и химии алюминия. Чем объясняются особенности химии бериллия. [11]
При химическом взаимодействии атом бериллия возбуждается и один из 2з - электронов промотиру-ет на 2р - орбиталь. Появление одного электрона на кайносимметричной 2 юрби-тали определяет специфические особенности химии бериллия. Бериллий может проявлять максимальную ковалентность, равную 4: две связи по обменному механизму и две - по донорно-акцепторному. Первый потенциал ионизации бериллия наибольший не только среди элементов ПА-труппы, но больше 1 лития и бора. Наконец, бериллий проявляет диагональную аналогию с алюминием в большей мере, чем литий с магнием. [12]
При химическом взаимодействии атом бериллия возбуждается и один из 25-электронов промотирует на 2 / э-орбиталь. Появление одного электрона на кай-носимметричной 2 / 7-орбитали определяет специфические особенности химии бериллия. Бериллий может проявлять максимальную кова-лентмость, равную 4: 2 связи по обменному механизму и 2 - по донорно-акцепторному. [13]
При химическом взаимодействии атом бериллия возбуждается и один из 2 9-электронов; промотиру-ет на 2р - орбиталь. Появление одного электрона на кайносимметричной 2р - орби-тали определяет специфические особенности химии бериллия. Бериллий может проявлять максимальную ковалентность, равную 4: две связи по обменному механизму и две - по донорно-акцепторному. Первый потенциал ионизации бериллия наибольший не только среди элементов ПА-группы, но больше / j лития и бора. Наконец, бериллий проявляет диагональную аналогию с алюминием в большей мере, чем литий с магнием. [14]
При написании обзора мы не стремились охватить все без исключения соединения бериллия, исследованные методом колебательной спектроскопии. Круг рассматриваемых объектов определился в основном тематикой исследований по химии бериллия, которые проводятся на кафедре неорганической химии Московского университета. Основное внимание уделяется частотам внутренних колебаний координационных тетраэдров, образуемых бериллием. Относительно частот внутренних и либрациопных колебаний лиган-дов мы отмечаем лишь то, что нам казалось наиболее важным. [15]
Страницы: 1