Cтраница 2
При реакции с органическими перокснкислотами ( например, с перуксусной кислотой) или пероксидом водорода изохинолин дает jV - оксид ( изохинолин-2 - оксид), что типично для третичных аминов. Особое значение этих производных в химии пиридина и хинолина связано в основном с большей активацией положения 4 каждого из этих соединений к воздействию как электрофильных, так и нуклеофильных реагентов, что часто позволяет получать такие соединения, которые невозможно получить из исходных гетероциклических оснований. [16]
Эти рассуждения хорошо согласуются с экспериментальными фактами. В то же время существует ряд аспектов химии пиридинов, которые вряд ли могут быть выведены из только что изложенных принципов. [17]
Аминосоединения существуют главным образом в аминной, а не в таутомерией иминной форме, как доказано с помощью физических методов ( ср. Аминосоединения реагируют в соответствии с закономерностями, известными в химии пиридина ( ср. [18]
Хотя в настоящее время число известных производных бензола значительно превышает количество полученных соединений ряда пиридина, тем не менее литература, посвященная химии производных пиридина, весьма обширна и объем ее возрастает с поразительной быстротой. В настоящем обзоре нет ни возможности, ни необходимости рассматривать ту часть обширного материала по химии пиридина, которая является простым повторением химии ароматических соединений. Повидимому, более целесообразно попытаться рассмотреть и, когда это возможно, объяснить именно характерные реакции соединений пиридинового ряда, указывая в то же время на другие типы превращений, имеющие аналогии в ароматическом ряду. Настоящая статья поэтому не дает исчерпывающего обзора, и приведенные ссылки на оригинальную литературу в соответствии с высказанной выше точкой зрения представляют частный интерес. Существуют другие обзоры по химии пиридина [1-8], к которым читатель может обратиться в случае надобности. В обзоре Бергстрома [2] соединения ряда пиридина рассматриваются с точки зрения их места среди органических соединений аммиака. [19]
Описание наиболее важных циклических систем представлено в гл. Циклические системы рассматриваются в порядке увеличения размера цикла и его сложности, но материал в этой части книги не обязательно читать в том порядке, в котором он расположен. Например, читатель может сначала изучить химию пиридинов ( гл. Химия имидазола интересна и своеобразна, но ей порой уделяется мало внимания в литературе. [20]
Хотя в настоящее время число известных производных бензола значительно превышает количество полученных соединений ряда пиридина, тем не менее литература, посвященная химии производных пиридина, весьма обширна и объем ее возрастает с поразительной быстротой. В настоящем обзоре нет ни возможности, ни необходимости рассматривать ту часть обширного материала по химии пиридина, которая является простым повторением химии ароматических соединений. Повидимому, более целесообразно попытаться рассмотреть и, когда это возможно, объяснить именно характерные реакции соединений пиридинового ряда, указывая в то же время на другие типы превращений, имеющие аналогии в ароматическом ряду. Настоящая статья поэтому не дает исчерпывающего обзора, и приведенные ссылки на оригинальную литературу в соответствии с высказанной выше точкой зрения представляют частный интерес. Существуют другие обзоры по химии пиридина [1-8], к которым читатель может обратиться в случае надобности. В обзоре Бергстрома [2] соединения ряда пиридина рассматриваются с точки зрения их места среди органических соединений аммиака. [21]
В 1926 г. избран членом-корреспондентом, а в 1928 г. действительным членом АН СССР. В 1930 г. уехал за границу, где и умер в 1945 г. Основные работы А. Е. Чичибабина посвящены изучению химии пиридина и других азотсодержащих гетероциклов, а также установлению строения и синтезу ряда алкалоидов. Известны также исследования в области свободных ароматических радикалов, метод получения альдегидов через магнийорганиче-ские соединения и др. Своими работами А. Е. Чичибабин способствовал созданию и развитию отечественной химико-фармацевтической промышленности. [22]