Cтраница 2
В химии полимеров, напротив, сведения по методикам получения полимеров разбросаны в оригинальных статьях и патентной литературе. Детали синтеза полимера часто отсутствуют. Данные о получении того или иного полимера в лабораторных условиях часто представлены в виде отдельных указаний, полезных только для квалифицированного опытного работника. Таким образом, химик, работающий в области химии полимеров, в отличие от химика-органика не имеет простого и удобного методического руководства, в котором приводились бы методики получения полимеров или описывались детали разнообразных реакций, ведущих к их образованию. [16]
В химии полимеров к классическим высокомолекулярным соединениям принято относить вещества с молекулярной массой 5000 и выше. Однако, как утверждают Стрепихеев и Деревицкая [118], между высокомолекулярными ( ВМС) и низкомолекулярными соединениями ( НМС) нельзя провести резкую границу. Так, к ВМС нефтяного происхождения относят вещества с молекулярной массой значительно меньшей, чем - для обычных полимерных веществ. По мнению авторов [118], парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами ВМС. В соответствии с современными взглядами, основанными на коллоидно-химических представлениях, нефть и нефтепродукты являются сложными смесями, различающимися качеством и отношением концентраций ВМС к НМС. [17]
В химии полимеров мономерным анализом называют выяснение вопроса о том, из каких мономерных остатков построен изучаемый полимер. В химии полисахаридов мономерный анализ должен прежде всего установить, из каких моносахаридов построен полисахарид. [18]
В химии полимеров и биохимии туннельный эффект может обеспечить перенос электрона между такими фрагментами макромолекул, столкновение которых невозможно, например из-за стери-ческих препятствий. [19]
![]() |
Схема соединения элементарных звеньев в макромолекулах полимеров. [20] |
В химии полимеров приходится учитывать те же трудности, с которыми сталкиваются в химии нефти. [21]
В химии полимеров, как и в любой быстро развивающейся науке, появляются новые проблемы, точки роста и методы исследования. Поэтому вузовские курсы и практикумы наряду с изложением и проработкой фундаментального материала систематически обновляются новыми идеями, подходами, вскрытыми закономерностями и фактами. Особенно ценными являются оригинальные методологические подходы, позволяющие находить новые решения или по-иному рассмотреть устоявшиеся концепции. [22]
В химии полимеров к классическим высокомолекулярным соединениям принято относить вещества с молекулярной массой 5000 и выше. Однако, как утверждают Стрепихеев и Деревицкая [118], между высокомолекулярными ( ВМС) и низкомолекулярными соединениями ( НМС) нельзя провести резкую границу. Так, к ВМС нефтяного происхождения относят вещества с молекулярной массой значительно меньшей, чем - для обычных полимерных веществ. По мнению авторов [118], парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами ВМС. В соответствии с современными взглядами, основанными на коллоидно-химических представлениях, нефть и нефтепродукты являются сложными смесями, различающимися качеством и отношением концентраций ВМС к НМС. [23]
В химии полимеров различают следующие типы химически. [24]
В химии полимеров начиная с 30 - х годов, а особенно за последние годы, достигнуты значительные успехи. Полимерные материалы прочно вошли в нашу жизнь: искусственные ткани, строительные материалы, покрытия для столов, посуда и масса других вещей. А ведь совсем недавно все это требовало дерева, металла или других природных материалов. [25]
В химии полимеров метод газовой хроматографии применяется довольно широко. [26]
Успехи химии полимеров позволяют в настоящее время получать пластические массы ( композиции из наполнителя, связующего, пластификатора, отвердителя и др.) самых разнообразных свойств. В зависимости от характера наполнителя и способа переработки пластические массы можно подразделить на слоистые пластмассы, пресс-порошки, волокнистые материалы, литьевые, пленочные и листовые пластмассы, а также газонаполненные. [27]
Успехи химии полимеров показали, что физико-механические свойства этих материалов являются основой, способствующей широкому внедрению пластмассовых деталей в качестве уплотнений и антифрикционных направляющих втулок. [28]
![]() |
Сдвиг максимума поглощения в длинноволновую область при увеличении степени вытяжки пленки. [29] |
Успехи химии полимеров, Госхимиздат, 1957, стр. [30]