Cтраница 3
Настоящий обзор посвящен химии соединений элементов VA и VIA подгрупп, содержащих полифторарильные радикалы. Особое внимание уделено анализу данных по их реакционной способности, обсуждению механизмов реакций, протекающих с участием элементов VA и VIA подгрупп, рассмотрению возможностей изысканий новых методов синтеза. Рассмотрены также данные по особенностям электронного строения. Необходимо отметить, что обзор не ставит цели дать исчерпывающую сводку имеющихся данных, а направлен на выявление основных тенденций в развитии химии элементоорганических соединений элементов VA и VIA подгрупп, содержащих полифторарильные заместители, и роли этого класса соединений в развитии органической химии. [31]
В последние десятилетия химия органических перекис-ных соединений развивается необыкновенно быстро, она уже превратилась в обширный раздел органической химии. Количество синтезированных перекисных соединений исчисляется теперь тысячами, а по характеру типов они представлены почти в таком же многообразии, как и их неперекисные аналоги - обычные кислородсодержащие соединения. Значительно углубилось теоретическое познание перекисей, а также расширилась область их практического применения. [32]
За последнее десятилетие химия элементоорга-нических соединений четвертой группы развивалась очень интенсивно. [33]
Настоящая книга посвящена химии соединений интереснейшего гетероциклического ряда - ряда фуроксанов. Фуроксановый гетероцикл выделяется среди других гетероциклов тем, что ои сочетает в себе химическую стабильность с необычайной химической изменчивостью. С одной стороны, члены этого ряда представляют собой обычные устойчивые химические соединения, а нередко и соединения с повышенной стойкостью к термическим и химическим воздействиям. С другой - фу-роксановый цикл способен к совершенно своеобразным реакциям изомеризации и раскрытия, которые резко отличают его не только от остальных гетероциклических соединений вообще, но и от других N-оксидных гетероциклов. [34]
Еще один раздел химии я-комплексных соединений богато представлен в работах советских ученых - это химия олефиновых и ацетиленовых комплексов переходных металлов. Наибольшее значение здесь имеют работы И. И. Моисеева, М. Н. Варгафтика и Я. К. Сырки-на по роли палладиевых комплексов в окислении олефинов в присутствии солей Pd, работы Б. А. Долгоплоска, касающиеся полимеризации диенов каталитическими системами на основе я-комплексов переходных металлов и работы разных авторов, посвященные я-аллильным производным переходных металлов. [35]
С точки зрения химии соединения фосфора имеют неограниченные возможности для использования их для синтеза чисто органических или более сложных фосфорорганических соединений. [36]
Существует обширный раздел химии соединений элементов IV группы с углеродом. Наиболее широко и подробно изучены металл-органические соединения кремния, но некоторые соединения олова и свинца также важны. Несмотря на то что энергия диссоциации связен достаточно высока, соединения кремния более реакциопноспо-собпы, чем соединения углерода. Это обусловлено, во-первых, тем, что связь Si - С до некоторой степени подирпа Si4 - С, так что возможна пуклеофилъная атака Si или электрофильная атака С, и, во-вторых. [37]
Существует обширный раздел химии соединений элементов IV группы с углеродом. Наиболее широко и подробно изучены металл-органические соединения кремния, но некоторые соединения олова и свинца также важны. Несмотря на то что энергия диссоциации связей достаточно высока, соединения кремния более реакционноспо-собны, чем соединения углерода. Это обусловлено, во-первых, тем, что связь Si-С до некоторой степени полярна Si - С -, так что возможна нуклеофильная атака Si или электрофильная атака С, и, во-вторых, как указано выше, тем, что реакция замещения для кремния облегчается способностью кремния использовать Sd-орбитали. [38]
Основные научные работы посвящены химии соединений, содержащих реакционноспособные метиле-новые группы. Габриелем, что фта-левый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильного компонента. Синтезировал ( 1881) монометиловый эфир природного гликозида - арбутина. [39]
Начало препаративных исследований в химии бор-азотных соединений было положено трудами Альфреда Штока, а на особое положение химии боразотных соединений в рамках неорганической химии указал в первую очередь Эгон Виберг. Химией боразотных соединений впоследствии занимался ряд выдающихся химиков, и начиная приблизительно с 1958 г. можно говорить о бурном развитии этой области. Хотя в настоящее время препаративные возможности еще далеко не исчерпаны и еще довольно мало известно о причинах, определяющих особенности связи бор - азот, все же кажется целесообразным дать краткий обзор этой области неорганической химии. Можно надеяться, что данная, небольшая по объему книга даст представление о состоянии наших знаний в этой области всем тем, кто интересуется химией неметаллов, и может побудить к новым экспериментальным и теоретическим исследованиям. [40]
Часто выходят обзоры по химии тиокарбоннльных соединений и по отдельным разделам этого класса веществ. [41]
Начало препаративных исследований в химии бор-азотных соединений было положено трудами Альфреда Штока, а на особое положение химии боразотных соединений в рамках неорганической химии указал в первую очередь Эгон Виберг. Химией боразотных соединений впоследствии занимался ряд выдающихся химиков, и начиная приблизительно с 1958 г. можно говорить о бурном развитии этой области. Хотя в настоящее время препаративные возможности еще далеко не исчерпаны и еще довольно мало известно о причинах, определяющих особенности связи бор - азот, все же кажется целесообразным дать краткий обзор этой области неорганической химии. Можно надеяться, что данная, небольшая по объему книга даст представление о состоянии наших знаний в этой области всем тем, кто интересуется химией неметаллов, и может побудить к новым экспериментальным и теоретическим исследованиям. [42]
Химия комплексных соединений, химия металлоорганиче-ских соединений в сочетании с каталитической химией являются основой металлокомплексного катализа. [43]
Основные научные исследования посвящены химии фосфороргани-ческих соединений, основоположником которой он является. [44]
Основные научные работы посвящены химии соединений платины и редких металлов. Изучал ( 1931) совместно с А. А. Гринбергом термическое разложение аммиакатов двухвалентной платины и исследовал взаимодействие хло-роплатината калия с глицином в результате чего были получены оба теоретически возможных изомера внутрикомплексной диглици-ноплатины и положено начало исследованиям комплексных соединений металлов с аминокислотами. Ряд работ посвящен изучению окислительно - восстановительных процессов в химии платиновых металлов. Исследовал действие окислителей на тиосульфат - и тетратио-нат-ионы. [45]